Флостерон суспензія для ін'єкцій в ампулах по 1 мл 5 шт

Артикул: 6553
Залишити відгук
№2 в категорії «Бетаметазон»

Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.

1083.50 грн.

Упаковка / 5 шт.

216.70 грн.

ампула

Ціна актуальна на 20:45 | Придатний до: червень 2024
Є питання?
Потрібна консультація?

Цілодобова підтримка клієнтів

Telegram Viber
Кому можна
Дорослим
Дозволено
Дітям
Протипоказано
Вагітним
Протипоказано
Годуючим
Протипоказано
Алергікам
з обережністю
Діабетикам
з обережністю
Водіям
Протипоказано
Торгівельна назва Флостерон
Діючі речовини Бетаметазон
Форма випуску суспензія для ін'єкцій
Кількість в упаковці 5 ампул по 1 мл
Первинна упаковка ампула
Спосіб застосування Внутрішньом’язово
Взаємодія з їжею Не має значення
Температура зберігання від 5°C до 25°C
Чутливість до світла Чутливий
Ознака Імпортний
Походження Хімічний
Ринковий статус Брендований дженерик
Виробник КРКА Д.Д.
Країна виробництва Словенія
Заявник КРКА
Умови відпуску За рецептом
Код АТС

H Препарати гормонів (крім статевих гормонів)

H02 Гормони кори надниркових залоз

H02A Прості препарати кортикостероїдів для системного застосування

H02AB Глюкокортикоїди

H02AB01 Бетаметазон

Завантажити сертифікат відповідності

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. бетаметазон - синтетичний ГКС з протизапальною і імуносупресивної активністю. крім цього, він діє на енергетичний обмін речовин, гомеостаз глюкози та (за допомогою негативного зворотного зв'язку) на секрецію гіпоталамічного рилізинг-фактора і гормонів аденогіпофіза.

Стероїди з одним подвійним зв'язком в кільці A і інші заступники C (16) в кільці D, 9-альфа-фторпохідні, мають виражений кортикостероїдним дією. Ці заступники C (16) фактично знижують мінералокортикоїдну дію.

Дія кортикостероїдів до кінця не з'ясовано. Сьогодні існує достатньо даних, що вказують на те, що основний механізм їх дії знаходиться на клітинному рівні. У клітинній цитоплазмі існує дві чітко встановлені рецепторні системи. Через глюкокортікоїдниє рецептори кортикостероїди реалізують протизапальну і імуносупресивну дію і регулюють гомеостаз глюкози; а через мінералокортикоїдні рецептори - регулюють натрієвий і калієвий метаболізм і водно-електролітний баланс.

Кортикостероїди жірорастворіми та легко проникають через клітинну мембрану в клітину-мішень. Зв'язування гормону з рецептором призводить до зміни конформації рецептора, що сприяє підвищенню його спорідненості до ДНК. Комплекс гормон / рецептор проникає в ядро клітини та зв'язується з ділянкою регуляції молекули ДНК, відомий як «глюкокортикоїд-який відповідає елемент» (GRE). Активоване рецептор, пов'язаний з GRE або специфічними генами, регулює транскрипцію мРНК (підвищує або знижує). Новоутворена мРНК транспортується в рибосоми, що призводить до синтезу нових білків. Залежно від клітин-мішеней і клітинних процесів, формування нових білків може посилюватися (тірозінтрансаміназа в клітинах печінки) або знижуватися (інтерлейкін (ІЛ) -2 в лімфоцитах). Оскільки глюкокортикоїдні рецептори присутні у всіх тканинах, вважають, що вони діють в більшості клітин організму.

Протизапальну і імуносупресивну дію кортикостероїдів грунтується на молекулярному і біохімічному дії. Молекулярне протизапальну дію опосередковано зв'язуванням кортикостероїдів з глюкокортикоїдними рецепторами та зміною в експресії ряду генів, що регулюють формування цілого ряду інформаційних молекул, білків і ферментів, які беруть участь в протизапальної реакції. Біохімічне протизапальну дію кортикостероїдів опосередковано запобіганням формування і функціонування гуморальних запальних медіаторів: простагландинів, тромбоксанов, цитокінів і лейкотрієнів. Бетаметазон знижує формування лейкотрієнів шляхом вивільнення арахідонової кислоти з клітинних фосфоліпідів, що досягається пригніченням дії фосфоліпази A 2. Дія на фосфоліпазу не пряме, а через підвищення концентрації липокортина (макрокортину), що є інгібітором фосфоліпази A 2. Інгібуючу дію бетаметазону на формування простагландинів і тромбоксанов є результатом його гальмуючих дій на формування специфічної мРНК і ЦОГ. Крім цього, через підвищення концентрації липокортина бетаметазон гальмує формування факторів активації тромбоцитів. Інша біохімічне протизапальну дію включає зниження синтезу фактора некрозу пухлини та ІЛ-1.

Кортикостероїди регулюють гомеостаз глюкози та впливають на метаболізм натрію, калію, баланс електролітів і води. Протизапальну дію бетаметазону перевищує дію гідрокортизону в 30 разів; не володіє мінералокортикоїдної активності.

Фармакокінетика

Бетаметазона динатрію фосфат легкорастворім, швидко всмоктується в тканинах і забезпечує швидку дію. Пролонговану дію забезпечує бетаметазону дипропіонат, що володіє більш повільної абсорбцією.

Комбінацією цих компонентів досягається швидке і пролонговану дію. Залежно від способу введення (внутрисуставно, периартикулярно, в місце ураження, під шкіру (НЕ підшкірно), в деяких випадках - в / м) досягається системний або місцевий ефект.

Після внутрішньосуглобового введення C max комбінації бетаметазону в плазмі крові досягається протягом 30 хв.

Після абсорбції топічні кортикостероїди метаболізуються тими ж фармакокинетическими шляхами, що і при системному застосуванні. Кортикостероїди зв'язуються з білками плазми крові в різному ступені. В основному вони метаболізуються в печінці та виводяться з сечею. Деякі топические кортикостероїди та їх метаболіти виводяться з жовчю.

Метаболіти розпадаються в печінці, виділяється в основному і тільки незначна частина виводиться з жовчю.

Показання

• ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, тендосиновіт, тендиніт, перитендиний, анкілозуючийспондиліт, епікондиліт, радикуліт, кокцидинія, ішіас, люмбаго, кривошия, ганглиозная кіста, екзостоз, фасцит, захворювання стоп, бурсит на тлі твердої мозолі, шпори, тугоподвижность великого пальця стопи.

БА, астматичний статус, сінна лихоманка, алергічний бронхіт, алергічний риніт, медикаментозна алергія, сироваткова хвороба, реакції на укуси комах.

Атопічний дерматит (монетоподібна екзема), нейродерміт, контактний дерматит, виражений сонячний дерматит, кропив'янка, червоний плоский лишай, інсулінова ліподистрофія, гніздова алопеція, дискоїдний еритематозний вовчак, псоріаз, келоїдні рубці, вульгарна пухирчатка, герпетичний дерматит, кістозні вугри.

Системний червоний вовчак, склеродермія, дерматоміозит, вузликовий періартеріїт.

Паліативна терапія лейкозу та лімфом у дорослих; гострий лейкоз у дітей.

Адреногенітальний синдром, виразковий коліт, регіонарний ілеїт, спру; патологічні зміни крові, які потребують проведення кортикостероїдної терапії, нефрит, нефротичний синдром.

Первинна і вторинна недостатність кори надниркових залоз (при обов'язковому одночасному застосуванні минералокортикоидов).

Застосування

При необхідності системного застосування ГКС флостерон рекомендують вводити в / м. також застосовують внутрішньосуглобове і периартикулярное введення при артриті, місцеві ін'єкції в осередок ураження або внутрішньошкірне введення при захворюваннях шкіри та стопи.

Режим дозування і спосіб введення встановлюють індивідуально залежно від показань, тяжкості захворювання та клінічної відповіді на терапію. Доза повинна бути мінімальною і період застосування максимально короткий.

Якщо протягом певного проміжку часу не досягнуть задовільний клінічний ефект, лікування препаратом слід припинити та проводити іншу відповідну терапію.

При системній терапії початкова доза препарату в більшості випадків становить 1-2 мл. При необхідності, в залежності від стану пацієнта, введення повторюють. Препарат вводять глибоко в / м в сідницю:

- при важких станах (системний червоний вовчак і астматичний статус), що вимагають прийняття екстрених заходів, початкова доза препарату може становити 2 мл;

- при різноманітних дерматологічних захворюваннях зазвичай достатньо 1 мл препарату;

- при захворюваннях дихальної системи (бронхіальна астма, сінна лихоманка, алергічний бронхіт і алергічний риніт) суттєве поліпшення стану досягається після введення 1-2 мл препарату. Дія препарату починається протягом декількох годин після в / м ін'єкції.

- при гострому та хронічному бурситі звичайна доза для в / м введення становить 1-2 мл препарату. При необхідності проводять декілька повторних введень, беручи до уваги умови проведення лікування і клінічний відповідь на терапію.

При місцевому введенні в окремих випадках може знадобитися одночасне застосування місцевого анестетика. При застосуванні анестетика в комбінації з флостерона спочатку набирають у шприц із флакона необхідну дозу флостерона, потім в цей же шприц набирають з ампули необхідну кількість місцевого анестетика та струшують протягом короткого періоду часу.

При необхідності одночасного застосування місцевого анестетика застосовують 1 або 2% р-р новокаїну гідрохлориду, використовуючи лікарські форми, що не містять парабени. Не дозволяється застосовувати анестетики, що містять метилпарабен, пропілпарабен, фенол та інші подібні речовини.

При гострих бурситах (субдельтоподібному, підлопатковому, ліктьовому і передненадколенном) введення 1-2 мл флостерона в синовіальну сумку може призводити до зменшення вираженості болю і повного відновлення рухливості на кілька годин. Після купірування проявів гострого бурситу, для лікування хронічного бурситу застосовують препарат в меншій дозі.

При гострому тендосиновіїті, тендините і перитендиний 1 ін'єкція флостерона призводить до поліпшення стану пацієнта, при хронічних - слід повторити ін'єкцію препарату залежно від реакції пацієнта. Необхідно уникати введення препарату безпосередньо в сухожилля.

Внутрішньосуглобове введення препарату в дозі 0,5-2 мл зменшує біль, болючість і тугоподвижность в суглобах при ревматоїдному артриті та остеоартриті. Рекомендовані дози препарату при введенні в дуже великі суглоби (стегновий) - 1-2 мл; в великі суглоби (колінний, плечовий, гомілковостопний) - 1 мл; в середні (ліктьовий, зап'ястні) - 0,5-1 мл; в малі (грудинно-ключичний, запястно-фаланговий) - 0,25-0,5 мл.

При деяких захворюваннях шкіри рекомендують введення у вогнище ураження / внутрішньошкірне введення (НЕ підшкірне) препарату в дозі 0,2 мл / см 2 за допомогою туберкулінового шприца (голка діаметром приблизно 1 мм) з інтервалами між введеннями 1 тиждень. Рекомендовані дози: при твердій мозолі - 0,25-0,5 мл (як правило, ефективно 2 ін'єкції); при шпорі, тугорухливості великого пальця стопи - 0,5 мл; при синовіальній кісті - 0,25-0,5 мл; при тендосиновіїті - 0,5 мл; при гострому подагричний артрит - 0,5-1 мл. Сумарна доза препарату в усі місця введення протягом 1 тижня не повинна перевищувати 1 мл.

Тривалість терапії визначається досягненням мінімальної ефективної дози за найкоротший період часу.

Під час тривалої терапії при будь-якому інтеркурентнихзахворюваннями, травми або хірургічної процедури може знадобитися тимчасове підвищення дози препарату.

Відміну препарату після тривалої терапії слід проводити шляхом поступового зниження дози. Спостереження за станом пацієнта здійснюють, по крайней мере, в протягом 1-го року після закінчення тривалої терапії або після застосування препарату у високих дозах.

Доза 0,6 мг бетаметазону еквівалентна дозі 0,75 мг дексаметазону, 4 мг тріамцинолону, 4 мг метилпреднізолону і 20 мг гідрокортизону (АМА 1994).

Протипоказання

Підвищена чутливість до бетаметазону, інших компонентів препарату або інших кортикостероїдів; виразка шлунка і дванадцятипалої кишки (пероральна терапія); остеопороз; туберкульоз; недавні кишкові анастомози та дивертикуліт; глаукома; цукровий діабет; тромбофлебіт; гострі вірусні, бактеріальні та системні грибкові інфекції (при відсутності адекватного лікування); синдромом Кушинга; період годування груддю.

Відносні протипоказання: ХНН, цироз печінки або хронічний гепатит, гіпотиреоз, психоз або психоневроз, пацієнти похилого віку.

В / м введення препарату протипоказано при ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура.

Флостерон не рекомендують застосовувати при артрозі стегна.

Бетаметазон не рекомендують застосовувати в період за 8 тижнів до і протягом 2 тижнів після вакцинації.

Побічні ефекти

Внутрісуглобні ін'єкції ГКС можуть викликати системні побічні ефекти поряд з місцевими реакціями.

Побічні ефекти, як і при застосуванні інших ГКС, залежать від дози та тривалості застосування препарату. Ці реакції, як правило, оборотні та їх вираженість можна зменшити зниженням дози.

Існують дані про наступні побічні дії, пов'язані з системним застосуванням і дуже рідко з місцевим застосуванням: легка ейфорія або депресія, психози, виражена головний біль, расфокусірованность зору і диплопія, пов'язані з псевдопухлини головного мозку; кушингоїдного зовнішність (центральне ожиріння, місяцеподібне обличчя, бичачий горб); Підвищений артеріальний тиск, затримка росту у дітей, ротоглотковий кандидоз (молочно-білі плями в роті); біль в животі або чорний, баріться стілець, блювота з домішкою «кавовій гущі», яка свідчить про кровотечу з виразки шлунка або дванадцятипалої кишки, підвищення внутрішньоочного тиску, зниження зору, пов'язане з катарактою, вугрі, стрії, атрофія шкіри, повільне загоєння ран, проксимальная м'язова слабкість, особливо у верхніх і нижніх кінцівках, однобічний біль у стегні та нерухомість, пов'язані з безсудинних некрозом, перелом хребця, стегна або ребер, пов'язані з остеопорозом; рідкісні опортуністичні інфекції, викликані бактеріями, паразитами, грибками або вірусами, загострення діабету, розрив ахіллового сухожилля, збільшення маси тіла, гірсутизм, порушення менструального циклу, еозинофілія, лейкоцитоз, флеботромбоз, гіпокаліємія, затримка натрію і рідини.

Побічні реакції відповідно до системами організму

Серцево-судинна система: застійна серцева недостатність у схильних пацієнтів; флеботромбоз, АГ.

Кістково-м'язова система: міопатія, зменшення м'язової маси, погіршення симптомів міастенії при тяжкій псевдопаралітичній міастенії, однобічний біль у стегні та нерухомість (пов'язані з Аваскулярний некрозом), перелом хребця, стегна або ребер, пов'язані з остеопорозом, остеохондрит головки стегнової або плечової кістки, патологічні переломи трубчастих кісток, розриви сухожиль, нестабільність суглобів (після багаторазових ін'єкцій).

Шлунково-кишкового тракту: гикавка, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту з можливою перфорацією і кровотечею, біль в животі, виразки стравоходу, панкреатит, метеоризм.

Кровотворна та лімфатична системи: еозинофілія, лейкоцитоз.

Нервова система: головний біль, доброякісна внутрішньочерепна гіпертензія, підвищення внутрішньочерепного тиску з набряком диска зорового нерва (зазвичай після завершення лікування), судоми, запаморочення, зміна настрою, безсоння, легка ейфорія, депресія (з вираженими психотичними реакціями), підвищена дратівливість.

Орган зору: расфокусірованность зору і диплопія (пов'язані з псевдопухлини головного мозку), підвищений внутрглазное тиск (глаукома), задня субкапсулярна катаракта, екзофтальм.

Шкіра та підшкірні тканини: вугрові висипання, атрофія шкіри, гірсутизм, погіршення загоєння ран, стриї, потоншення шкіри, петехії та екхімози, еритема обличчя, гіпергідроз, дерматит, ангіоневротичний набряк.

Ендокринна система: синдром Кушинга, затримка розвитку плода або росту дитини, порушення толерантності до глюкози, погіршення стану пацієнтів з цукровим діабетом, підвищена потреба в інсуліні або пероральних антидіабетичних засобах.

Обмін речовин: негативний баланс азоту внаслідок катаболізму білка; липоматоз, включаючи медіастинальної і епідуральний липоматоз, що може призвести до неврологічних ускладнень; збільшення маси тіла.

Водно-електролітний баланс: натриемия, затримка натрію в організмі (є причиною затримки рідини та призводить до компенсаторного збільшення виведення калію нирками та до гіпокаліємії), гіпокаліємічний алкалоз, збільшення виведення кальцію, затримка рідини в тканинах.

Інфекції та інвазії: кандидоз слизової оболонки порожнини рота і глотки, рідкісні опортуністичні інфекції.

Загальні та місцеві реакції: безсудинного некроз, збільшення маси тіла.

Репродуктивна система і молочні залози: порушення менструального циклу.

Психічні порушення: легка ейфорія, депресія, психози.

Інші прояви: анафілактична реакція або реакції гіперчутливості на введення препарату та гіпотензивна реакція.

Інші побічні реакції, пов'язані з парентеральним введенням препарату: поодинокі випадки порушення зору при місцевому застосуванні в області обличчя і голови, гіпер- або гіпопігментація, підшкірна і шкірна атрофія, асептичні абсцеси, припливи крові до обличчя після ін'єкції (внутрішньосуглобове введення) та нейрогенна артропатія.

Особливі вказівки

Флостерон суспензію для ін'єкцій не застосовують для в / в або п / к введення.

При застосуванні флостерона обов'язково суворе дотримання правил асептики.

Внутрісуглобні ін'єкції повинен проводити тільки лікар. Для виключення септичного процесу необхідно проводити відповідне дослідження синовіальної рідини кожного суглоба. Не вводити препарат при наявності внутрішньосуглобової інфекції. Посилення болю, що супроводжується місцевим набряком, подальшим обмеженням рухливості суглоба, лихоманкою і дискомфортом, є ознаками септичного артриту. При розвитку цього ускладнення і підтвердження діагнозу сепсису, необхідно застосувати відповідну антибактеріальну терапію.

Слід уникати місцевих ін'єкцій стероїдів в суглоби, в яких раніше було запалення.

Кортикостероїди не слід вводити в нестабільні суглоби, інфіковані ділянки та міжхребцеві проміжки. Повторні ін'єкції в суглоб при остеоартриті можуть підвищити ризик руйнування суглоба. Після успішної внутрішньосуглобової терапії пацієнту слід уникати перевантажень суглоба.

Флостерон не слід вводити в зону ахіллового сухожилля через ризик його розриву.

В / м ін'єкції кортикостероїдів необхідно проводити у велику м'язову масу для запобігання локальної атрофії.

Слід враховувати здатність препарату до системного дії. При місцевому (внутрішньосуглобове) введення кортикостероїдів може розвиватися системне і місцеве дію.

Під час лікування кортикостероїдами протипоказана вакцинація живими вірусними вакцинами. Імунізація інактивованих вірусними або бактеріальними вакцинами не призводить до очікуваного зростання антитіл і не має очікуваним захисним ефектом. Кортикостероїди зазвичай не застосовують за 8 тижнів до вакцинації і 2 тижнів після вакцинації.

Пацієнти, які раніше не хворіли на вітряну віспу, при застосуванні ГКС мають підвищений ризик захворювання на вітряну віспу або інфекцією герпесу. Вони повинні уникати контакту з інфікованими пацієнтами; при випадковому контакті рекомендують провести пасивну імунізацію.

Необхідно дотримуватися обережності при застосуванні ГКС у пацієнтів, які перенесли хірургічне втручання або переломи, оскільки кортикостероїди можуть уповільнювати загоєння ран і переломів.

Дія кортикостероїдів посилюється у хворих на цироз печінки або гіпотиреоз.

Необхідно дотримуватися обережності при тривалому застосуванні кортикостероїдів у високій дозі; застосування цих препаратів не можна припиняти раптово.

Гальмування активності кори надниркових залоз можливе протягом декількох років після скасування кортикостероїдів.

Слід дотримуватися обережності при застосуванні ГКС у пацієнтів з підвищеним артеріальним тиском, серцевою недостатністю, цукровим діабетом, епілепсією, тромбоемболією, міастенією gravis, глаукомою, вираженим гіпотиреозом і тяжкою формою печінкової недостатності; а також у осіб із захворюваннями очей, викликаних герпесом (через можливість перфорації рогівки); при неспецифічний виразковий коліт, при загрозі перфорації, абсцесі або інших гнійничкових інфекціях, ниркової недостатності. Ризик гіпокаліємії підвищується.

Застосування бетаметазона може впливати на результати тестів на чутливість.

На тлі застосування флостерона можливе порушення психіки (особливо у пацієнтів з емоційною нестабільністю або схильністю до психозів).

При лікуванні флостерона може знадобитися корекція гіпоглікемічної терапії у пацієнтів з цукровим діабетом.

Тривале застосування кортикостероїдів може призвести до розвитку катаракти (особливо у дітей), глаукоми з можливим ураженням зорового нерва і сприяти розвитку вторинної інфекції очей (грибкової або вірусної). Необхідно періодично проходити офтальмологічне обстеження, особливо пацієнтам, які отримують Флостерон 6 міс.

При підвищенні артеріального тиску, затримці рідини та натрію хлориду в тканинах і збільшенні виведення калію з організму (що може проявлятися набряками, порушеннями в роботі серця) рекомендують дієту з обмеженням кухонної солі та додатковий прийом калійвмісних препаратів.

З обережністю приймають ацетилсаліцилову кислоту в комбінації з флостерона при гіпопротромбінемії у зв'язку з можливістю підвищення кровоточивості.

На тлі застосування ГКС можлива зміна рухливості та кількості сперматозоїдів.

Застосування кортикостероїдів у дітей проводять тільки в разі крайньої необхідності (гострий лейкоз).

Особливі вказівки щодо неактивних інгредієнтів препарату. Бензиловий спирт протипоказаний дітям грудного віку і до 3 років.

Парабени можуть викликати кропивницю. Зазвичай парабени викликають реакції уповільненого типу, такі як контактний дерматит, і рідко реакції негайного типу (кропив'янка і бронхоспазм).

Діти. Через недостатність клінічних даних щодо застосування препарату у дітей небажано застосування препарату в педіатричній практиці (можливе відставання в рості та розвиток вторинної недостатності кори надниркових залоз).

Період вагітності та годування груддю. Кортикостероїди застосовують в період вагітності тільки, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду. У період вагітності, як правило, рекомендують застосування найменшої ефективної дози препарату, що дозволяє контролювати захворювання. Новонароджені, матері яких приймали кортикостероїди в період вагітності, повинні перебувати під ретельним наглядом через можливість недостатності кори надниркових залоз. Кортикостероїди проникають через плаценту і можуть досягати високих концентрацій в плазмі крові плоду. Немає даних, які б підтверджували тератогенну дію кортикостероїдів. Незначна кількість ГКС проникає в грудне молоко. Годування груддю не рекомендують під час терапії кортикостероїдами (особливо при застосуванні в високих дозах), оскільки це може викликати уповільнений ріст дитини та знижувати секрецію ендогенних кортикостероїдів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Як правило, Флостерон не впливає на швидкість реакції пацієнта.

Кортикостероїди можуть викликати м'язову слабкість, судоми, порушення зору, запаморочення, головний біль, зміна настрою, депресію (з вираженими психотичними реакціями), підвищену дратівливість. Таким чином, пацієнтам рекомендується утриматися від керування транспортними засобами та роботи з іншими механізмами до з'ясування індивідуальної чутливості до препарату.

Взаємодії

При місцевому застосуванні бетаметазону слід завжди перевіряти сумісність з додатковими (місцевими) анестетиками.

Одночасне застосування бетаметазону з нестероїдними протизапальними засобами підвищує ризик розвитку шлунково-кишкової кровотечі та утворення виразки.

Ефективність бетаметазону знижується при його введенні одночасно з рифампіцином, карбамазепіном, фенобарбіталом, фенітоїном, дифенілгідантоїн, примидоном, ефедрином і аміноглутетимід.

Кортикостероїди знижують терапевтичний ефект протидіабетичних, антигіпертензивних засобів, кумаринових антикоагулянтів і натрийуретических засобів, підвищують активність гепарину, альбендазолу і калійуретіческіх засобів.

При одночасному застосуванні кортикостероїдів у високих дозах і агоністів β 2 -адренорецепторів підвищується ризик розвитку гіпокаліємії. У пацієнтів з гіпокаліємією спостерігають підвищення аритмогенності та токсичності серцевих глікозидів.

Кортикостероїди посилюють виведення саліцилатів нирками, тому іноді важко досягти терапевтичної концентрації саліцилатів в плазмі крові. Необхідно дотримуватися обережності при поступовому зниженні дози кортикостероїдів, оскільки може підвищитися концентрація саліцилатів у плазмі крові та розвинутися інтоксикація саліцилатами.

При одночасному застосуванні пероральних протизаплідних засобів T ½ ГКС може збільшуватися, біологічний ефект - посилюватися, а побічні ефекти проявлятися частіше. Може знадобитися зниження дози кортикостероїдів через ризик передозування.

Одночасне застосування ритодрину і кортикостероїдів протипоказано, оскільки може виникати набряк легенів.

При одночасному застосуванні ГКС і естрогенів може знадобитися корекція дози кортикостероїду (через загрозу передозування).

Одночасне введення ГКС і соматотропіну може призвести до сповільнення абсорбції останнього.

Несумісність. Флостерон суспензію можна змішувати з місцевими анестетиками в одному шприці; проте сумісність завжди необхідно контролювати.

Передозування

Існують окремі повідомлення про випадки гострого передозування або летальні випадки гострого передозування кортикостероїдів при місцевому застосуванні.

При передозуванні, особливо після декількох тижнів введення високих доз, можуть виникати більшість вищенаведених побічних реакцій, особливо синдром Кушинга.

Специфічного антидоту немає. Лікування симптоматичне.

Гемодіаліз не прискорює виведення кортикостероїдів з організму.

Умови зберігання

В оригінальній упаковці для захисту від світла при температурі не вище 25 °C.

Опис товару завірено виробником КРКА.

Редакторська група
Дата створення: 11.12.2023       Дата оновлення: 28.03.2024

Зверніть увагу!

Опис препарату Флостерон сусп. д/ін. амп. 1мл №5 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

НАПИСАТИ ВІДГУК ПРИХОВАТИ ФОРМУ
Оцінити*:
Оцініть, будь ласка товар!
Захисний код
Невірно зазначений код


Поширені запитання

Скільки коштує Флостерон сусп. д/ін. амп. 1мл №5?

Ціна Флостерон сусп. д/ін. амп. 1мл №5 стартує від 216.70 грн. - ампула / 1 шт.

Чи можна давати ці ліки дітям?

Протипоказано. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.

Які умови зберігання у суспензії Флостерон (КРКА)?

Згідно з інструкцією температура зберігання Флостерон КРКА становить від 5°C до 25°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Які аналоги у суспензії Флостерон №1?

Яка країна виробництва у Флостерон (КРКА)?

Країна виробник у Флостерон (КРКА) - Словенія.

Динамика цен на "Флостерон сусп. д/ін. амп. 1мл №5"

РАНІШЕ ВИ ДИВИЛИСЯ

Промокод скопійовано!
Завантаження