Разом дешевше
Торгівельна назва | Філстим |
Діючі речовини | Філграстим |
Кількість діючої речовини | 0,3 мг/мл |
Форма випуску | розчин для ін'єкцій |
Кількість в упаковці | шприц 1,6 мл |
Первинна упаковка | шприц |
Спосіб застосування | Підшкірно |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Температура зберігання | від 2°C до 8°C |
Чутливість до світла | Чутливий |
Ознака | Вітчизняний |
Походження | Біологічний |
Ринковий статус | Брендований дженерик |
Виробник | БІОФАРМА ФЗ ТОВ |
Країна виробництва | Україна |
Заявник | Biopharma |
Умови відпуску | За рецептом |
Код АТС |
L Протипухлинні препарати та імуномодулятори L03 Стимулятори імунної системи L03A Імуностимулятори L03AA Колоністимулюючі фактори L03AA02 Філграстим |
Філстим – це імуностимулятор
- для скорочення тривалості і зниження частоти виникнення нейтропенії, в тому числі такої, що супроводжується фебрильною реакцією у хворих, які одержують хіміотерапію цитотоксичними засобами при немієлоїдних злоякісних захворюваннях;
- для скорочення тривалості нейтропенії і її клінічних наслідків у хворих, які одержували мієлоаблативну терапію з подальшою трансплантацією кісткового мозку;
- для мобілізації аутологічних клітин-попередників периферичної крові (КППК) після мієлосупресивної терапії, для прискорення відновлення гемопоезу шляхом введення цих клітин після мієлосупресії або мієлоаблації;
- при тривалій терапії, що спрямована на збільшення кількості нейтрофільних гранулоцитів, для зниження частоти і для скорочення тривалості інфекційних ускладнень у дітей і дорослих з тяжкою вродженою, періодичною або злоякісною нейтропенією (абсолютна кількість нейтрофільних гранулоцитів <500 у 1 мм3) та з тяжкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі.
Cклад
- 1,6 мл розчину містить 0,48 мг (48 млн МО) філграстиму гранулоциту колонієстимулюючого фактора (Г-КСФ);
- допоміжні речовини: натрію ацетат, тригідрат; полісорбат 80; сорбіт (Е 420); вода для ін’єкцій.
Протипоказання
Підвищена чутливість до філграстиму, колонієстимулюючих факторів, Escherichia coli або до будь-якого компонента препарату.
Не слід використовувати з метою підвищення переносимості збільшених доз цитотоксичних хіміотерапевтичних препаратів.
Спосіб застосування
При проведенні цитотоксичної хіміотерапії за стандартними схемами препарат призначати по 0,5 млн МО (5 мкг) на 1 кг маси тіла 1 раз на добу підшкірно або шляхом внутрішньовенного введення.
При мієлоаблативній терапії з подальшою трансплантацією кісткового мозку початкову дозу препарату філграстим 1 млн МО (10 мкг) на 1 кг маси тіла на добу вводити внутрішньовенно краплинно протягом 30 хвилин або шляхом безперервної внутрішньовенної інфузії протягом 24 годин, або підшкірно.
Особливості застосування
Імуногенність.
Оскільки філграстим є пептидом, існує потенціал для імуногенності. Швидкість утворення антитіл до філграстиму зазвичай низька. Як і очікувалося, зв'язування з антитілами дійсно відбувається, як для усіх біопрепаратів. Однак на сьогодні не встановлено, що імуногенність може проявлятися як відсутність ефекту при застосуванні лікарського засобу. Згідно з даними чотирьох клінічних досліджень за участю здорових добровольців та пацієнтів з онкологічними захворюваннями у жодного з них внаслідок введення філграстиму не спостерігалось утворення анти-рГ-КСФ антитіл.
Вагітні
Не рекомендовано застосовувати у період вагітності.
Діти
Застосовують дітям від 2 років.
Водії
Не досліджувалося.
Передозування
Ефектів, пов’язаних із передозуванням філграстиму, встановлено не було.
Побічні ефекти
З боку системи крові та лімфатичної системи: анемія, спленомегалія, тромбоцитопенія, порушення функції селезінки.
З боку обміну речовин, метаболізму: гіпоглікемія, підвищення активності лужної фосфатази, підвищення активності лактатдегідрогенази, гіперурикемія.
Неврологічні розлади: головний біль.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: носова кровотеча.
З боку шлунково-кишкового тракту: діарея.
З боку гепатобіліарної системи: гепатомегалія.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі від 2 до 8 ºС. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Опис товару завірено виробником Біофарма.
Зверніть увагу!
Опис препарату Філстим р-н д/ін. 0,48 мг шприц 1,6 мл №1 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Поширені запитання
Скільки коштує Філстим р-н д/ін. 0,48 мг шприц 1,6 мл №1?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у розчину Філстим (Біофарма)?
Які аналоги у розчину Філстим №1?
Повними аналогами Філстим р-н д/ін. 0,48 мг шприц 1,6 мл №1 є: