Депакин ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 400 мг в флаконах 4 шт в комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах 4 шт

Діюча речовина: вальпроат натрію;

1 флакон містить вальпроату натрію 400 мг;

Розчинник: вода для ін'єкцій; 1 ампула містить води для ін'єкцій 4 мл.

• Підвищена чутливість до препарату або до будь-якого з компонентів лікарського засобу в анамнезі.
• Гострий гепатит.
• Хронічний гепатит.
• Випадки тяжкого гепатиту в індивідуальному або сімейному анамнезі пацієнта, особливо спричинені лікарськими препаратами.
• Печінкова порфірія.
• Комбінація з мефлохіном і препаратами звіробою.

У разі неможливості прийому препарату всередину через 4-6 годин після останнього прийому таблетованої форми препарату рекомендовано введення натрію вальпроату, розведеного 0,9% розчином натрію хлориду для ін'єкцій або у вигляді безперервної інфузії добової дози препарату протягом 24 годин; або розділивши добову дозу на 4 інфузії тривалістю 1:00 кожна (доза зазвичай становить 20-30 мг/кг / добу).

При необхідності швидкого досягнення і підтримки ефективної концентрації в плазмі внутрішньовенна ін'єкція протягом 5 хв в дозі 15 мг/кг болюсно; потім - постійна інфузія зі швидкістю 1 мг/кг / год з поступовим коригуванням швидкості введення для забезпечення рівня вальпроату в крові приблизно 75 мг/л. Після чого швидкість введення змінюється в залежності від клінічного перебігу.

Після закінчення інфузії відновлення лікування пероральної формою компенсує кількість виведеного кошти. При цьому або використовується призначене раніше дозування, або спочатку вводиться відкоригована доза.

Вагітні

Протипоказано.

Діти

Дітям до 3 років рекомендується застосовувати вальпроат виключно у вигляді монотерапії, попередньо ретельно зваживши терапевтичну користь від лікування і ризик пошкодження печінки та виникнення панкреатиту у пацієнтів, що відносяться до цієї вікової групи.

Водії

Пацієнтів, які керують транспортними засобами та працюють зі складними механізмами, слід попередити про небезпеку виникнення сонливості, особливо у разі комплексної протисудомної терапії або одночасного застосування інших лікарських препаратів, які можуть посилювати сонливість.

Клінічним проявом гострого передозування кома, більш або менш глибока, яка супроводжується гіпотонією м'язів, зниженням рефлексів, міозит, пригніченням активності дихальних центрів і явищами метаболічного ацидозу, гіпотензії і судинного колапсу / шоку.

Описано також кілька випадків підвищення внутрішньочерепного тиску, пов'язані з набряком головного мозку.

Невідкладна допомога в умовах стаціонару повинна включати підтримку ефективного діурезу, ретельне спостереження за станом серцево-судинної і дихальної системи. У дуже серйозних випадках проводять діаліз.

З боку крові та лімфатичної системи. Повідомлялося про випадки дозозависимой тромбоцитопенії, які, як правило, виявлялися систематично, але не мали ніяких клінічних наслідків. Пацієнтам з безсимптомною тромбоцитопенією, якщо це можливо, враховуючи дані про рівень тромбоцитів у крові та контроль захворювання, зменшують дозу цього лікарського засобу, після чого тромбоцитопенія зазвичай зникає.

Протипоказані комбінації:

• З мефлохіном: ризик виникнення епілептичних нападів у хворих на епілепсію посилення метаболізму вальпроєвої кислоти та судомний ефект мефлохіну.
• З препаратами звіробою: ризик зниження концентрації противосудорожного препарату в плазмі крові та зменшення його ефективності.

Зберігати в недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці.

Після відновлення ліофілізат зберігати при температурі 25 °C не більше 24 годин.

Термін придатності - 5 років.