Упаковка / 4 шт.
флакон
| Торгівельна назва | Депакін |
| Кількість діючої речовини | 400 мг |
| Форма випуску | порошок для ін’єкцій |
| Кількість в упаковці | 4 ампулы с порошком и 4 ампулы с растворителем по 4 мл |
| Первинна упаковка | флакон |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Імпортний |
| Виробник | САНОФІ С.П.А |
| Країна виробництва | Італія |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
N Препарати для лікування захворювань нервової системи N03 Протиепілептичні засоби N03A Протиепілептичні засоби N03AG Похідні жирних кислот N03AG01 Кислота вальпроєва |
Ліофілізат для розчину Депакін показаний для тимчасового лікування епілепсії у дорослих і дітей в якості заміни перорального застосування в разі тимчасової неможливості приймати лікарський засіб перорально.
Склад
Діюча речовина: вальпроат натрію;
1 флакон містить вальпроату натрію 400 мг;
Розчинник: вода для ін'єкцій; 1 ампула містить води для ін'єкцій 4 мл.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до препарату або до будь-якого з компонентів лікарського засобу в анамнезі.
- Гострий гепатит.
- Хронічний гепатит.
- Випадки тяжкого гепатиту в індивідуальному або сімейному анамнезі пацієнта, особливо спричинені лікарськими препаратами.
- Печінкова порфірія.
- Комбінація з мефлохіном і препаратами звіробою.
Спосіб застосування
У разі неможливості прийому препарату всередину через 4-6 годин після останнього прийому таблетованої форми препарату рекомендовано введення натрію вальпроату, розведеного 0,9% розчином натрію хлориду для ін'єкцій або у вигляді безперервної інфузії добової дози препарату протягом 24 годин; або розділивши добову дозу на 4 інфузії тривалістю 1:00 кожна (доза зазвичай становить 20-30 мг/кг / добу).
При необхідності швидкого досягнення і підтримки ефективної концентрації в плазмі внутрішньовенна ін'єкція протягом 5 хв в дозі 15 мг/кг болюсно; потім - постійна інфузія зі швидкістю 1 мг/кг / год з поступовим коригуванням швидкості введення для забезпечення рівня вальпроату в крові приблизно 75 мг/л. Після чого швидкість введення змінюється в залежності від клінічного перебігу.
Після закінчення інфузії відновлення лікування пероральної формою компенсує кількість виведеного кошти. При цьому або використовується призначене раніше дозування, або спочатку вводиться відкоригована доза.
Особливості застосування
Вагітні
Протипоказано.
Діти
Дітям до 3 років рекомендується застосовувати вальпроат виключно у вигляді монотерапії, попередньо ретельно зваживши терапевтичну користь від лікування і ризик пошкодження печінки та виникнення панкреатиту у пацієнтів, що відносяться до цієї вікової групи.
Водії
Пацієнтів, які керують транспортними засобами та працюють зі складними механізмами, слід попередити про небезпеку виникнення сонливості, особливо у разі комплексної протисудомної терапії або одночасного застосування інших лікарських препаратів, які можуть посилювати сонливість.
Передозування
Клінічним проявом гострого передозування кома, більш або менш глибока, яка супроводжується гіпотонією м'язів, зниженням рефлексів, міозит, пригніченням активності дихальних центрів і явищами метаболічного ацидозу, гіпотензії і судинного колапсу / шоку.
Описано також кілька випадків підвищення внутрішньочерепного тиску, пов'язані з набряком головного мозку.
Невідкладна допомога в умовах стаціонару повинна включати підтримку ефективного діурезу, ретельне спостереження за станом серцево-судинної і дихальної системи. У дуже серйозних випадках проводять діаліз.
Побічні ефекти
З боку крові та лімфатичної системи. Повідомлялося про випадки дозозависимой тромбоцитопенії, які, як правило, виявлялися систематично, але не мали ніяких клінічних наслідків. Пацієнтам з безсимптомною тромбоцитопенією, якщо це можливо, враховуючи дані про рівень тромбоцитів у крові та контроль захворювання, зменшують дозу цього лікарського засобу, після чого тромбоцитопенія зазвичай зникає.
Взаємодія
Протипоказані комбінації:
- З мефлохіном: ризик виникнення епілептичних нападів у хворих на епілепсію посилення метаболізму вальпроєвої кислоти та судомний ефект мефлохіну.
- З препаратами звіробою: ризик зниження концентрації противосудорожного препарату в плазмі крові та зменшення його ефективності.
Умови зберігання
Зберігати в недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці.
Після відновлення ліофілізат зберігати при температурі 25 °C не більше 24 годин.
Термін придатності - 5 років.
Опис товару завірено виробником Санофі.
Зверніть увагу!
Опис препарату Депакін ліоф. д/р-ну д/ін. 400мг фл. + р-к амп. 4мл №4 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
