Упаковка / 100 шт.
блістер / 20 шт.
Торгівельна назва | Акінетон |
Діючі речовини | Біперидену гідрохлорид |
Кількість діючої речовини | 2мг |
Форма випуску | таблетки для внутрішнього застосування |
Кількість в упаковці | 100 таблеток (5 блістерів по 20 шт.) |
Первинна упаковка | блістер |
Спосіб застосування | Орально |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла | Не чутливий |
Ознака | Імпортний |
Походження | Хімічний |
Ринковий статус | Оригінал |
Виробник | ЛАБОРАТОРІО ФАРМАЧЕУТІКО С.Т. С.Р.Л. |
Країна виробництва | Італія |
Заявник | Desma |
Умови відпуску | За рецептом |
Код АТС |
N Препарати для лікування захворювань нервової системи N04 Протипаркінсонічні препарати N04A Антихолінергічні засоби N04AA Третинні аміни N04AA02 Акінетон |
Препарат Акінетон є антихолінергічним засобом центральної дії, показанний для лікування симптомів хвороби Паркінсона, таких як ригідність, тремор. Екстрапірамідні побічні ефекти нейролептиків та інших лікарських засобів: рання дискінезія, акатизія й паркінсонізм.
Склад
Діюча речовина: biperiden hydrochloride.
1 таблетка містить біперидену гідрохлориду 2 мг.
Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний; лактоза, моногідрат; целюлоза мікрокристалічна; кальцію гідрофосфат; крохмаль картопляний; коповідон; тальк; магнію стеарат.
Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів препарату, закритокутова глаукома, механічне звуження (стеноз) шлунково-кишкового тракту, мегаколон, обструкція шлунково-кишкового тракту.
Спосіб застосування
Дозування біперидену слід підбирати індивідуально.
Лікування препаратом Акінетон звичайно починають з найнижчої дози, поступово її підвищуючи, залежно від терапевтичної дії і побічних ефектів.
Початкова доза — ½ таблетки внутрішньо 2 рази на добу (2 мг біперидену гідрохлориду/добу). Дозу можна збільшувати на 2 мг (1 таблетка) кожної доби. Підтримувальна доза становить ½-2 таблетки 3-4 рази на добу (що відповідає 3‒16 мг/добу). Максимальна добова доза становить 16 мг біперидену гідрохлориду (що відповідає 8 таблеткам/добу).
Особливості застосування
Вагітні
Оскільки досвід застосування препарату Акінетон у період вагітності обмежений, слід застосовувати препарат після ретельної оцінки ризик/користь для вагітної і плода.
Діти
Препарат не призначають дітям віком до 3 років.
Водії
Пацієнтам, які приймають препарат, слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують швидкої психічної і рухової реакцій.
Передозування
Симптоми: аналогічні ознакам токсичності атропіну з периферичними антихолінергічними ознаками: розширені зіниці, що повільно реагують на світло (мідріаз); сухість слизових оболонок, почервоніння обличчя, збільшення частоти серцевого ритму, атонія сечового міхура і кишечнику, підвищення температури (частіше спостерігалося у дітей) та порушення з боку центральної нервової системи (такі як: збудження, делірій, сплутаність свідомості та/або галюцинації). У разі тяжкої токсичності існує ризик циркуляторного колапсу та центрального паралічу дихальної мускулатури.
Лікування: як антидот рекомендують прийом інгібіторів ацетилхолінестерази та насамперед фізостигміну, який може проникати у спинномозкову рідину, а також може впливати на симптоми центрального генезу (та/або фізостигміну саліцилат у разі позитивного тесту на фізостигмін). Підтримка функції серцево-судинної і респіраторної системи (штучна вентиляція легень з киснем), покращення тепловіддачі при підвищенні температури тіла, катетеризація сечового міхура – залежно від типу симптомів.
Крім того, за необхідності можна провести промивання шлунка або заходи, які зменшують всмоктування у шлунково-кишковому тракті.
Побічні реакції
Ефект збудження центральної нервової системи часто спостерігається у пацієнтів із симптомами порушень функцій головного мозку і може вимагати зниження дозування.
Взаємодія
Застосування препарату Акінетон разом з іншими антихолінергічними психотропними лікарськими засобами, з антигістамінними, протипаркінсонічними та спазмолітичними лікарськими засобами може спричинювати посилення центральних і периферичних побічних ефектів.
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °C в оригінальній упаковці.
Термін придатності - 5 років.
Опис товару завірено виробником Лабораторіо Фармачеутико.
Зверніть увагу!
Опис препарату Акінетон табл. 2мг №100*** на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.