Упаковка / 100 шт.
блістер / 20 шт.
Торгівельна назва | Акінетон |
Діючі речовини | Біперидену гідрохлорид |
Кількість діючої речовини | 2мг |
Форма випуску | таблетки для внутрішнього застосування |
Кількість в упаковці | 100 таблеток (5 блістерів по 20 шт.) |
Первинна упаковка | блістер |
Спосіб застосування | Орально |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла | Не чутливий |
Ознака | Імпортний |
Походження | Хімічний |
Ринковий статус | Оригінал |
Виробник | ЛАБОРАТОРІО ФАРМАЧЕУТІКО С.Т. С.Р.Л. |
Країна виробництва | Італія |
Заявник | Desma |
Умови відпуску | За рецептом |
Код АТС |
N Препарати для лікування захворювань нервової системи N04 Протипаркінсонічні препарати N04A Антихолінергічні засоби N04AA Третинні аміни N04AA02 Акінетон |
Препарат Акінетон є антихолінергічним засобом центральної дії, показанний для лікування симптомів хвороби Паркінсона, таких як ригідність, тремор. Екстрапірамідні побічні ефекти нейролептиків та інших лікарських засобів: рання дискінезія, акатизія й паркінсонізм.
Склад
Діюча речовина: biperiden hydrochloride.
1 таблетка містить біперидену гідрохлориду 2 мг.
Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний; лактоза, моногідрат; целюлоза мікрокристалічна; кальцію гідрофосфат; крохмаль картопляний; коповідон; тальк; магнію стеарат.
Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів препарату, закритокутова глаукома, механічне звуження (стеноз) шлунково-кишкового тракту, мегаколон, обструкція шлунково-кишкового тракту.
Спосіб застосування
Дозування біперидену слід підбирати індивідуально.
Лікування препаратом Акінетон звичайно починають з найнижчої дози, поступово її підвищуючи, залежно від терапевтичної дії і побічних ефектів.
Початкова доза — ½ таблетки внутрішньо 2 рази на добу (2 мг біперидену гідрохлориду/добу). Дозу можна збільшувати на 2 мг (1 таблетка) кожної доби. Підтримувальна доза становить ½-2 таблетки 3-4 рази на добу (що відповідає 3‒16 мг/добу). Максимальна добова доза становить 16 мг біперидену гідрохлориду (що відповідає 8 таблеткам/добу).
Особливості застосування
Вагітні
Оскільки досвід застосування препарату Акінетон у період вагітності обмежений, слід застосовувати препарат після ретельної оцінки ризик/користь для вагітної і плода.
Діти
Препарат не призначають дітям віком до 3 років.
Водії
Пацієнтам, які приймають препарат, слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують швидкої психічної і рухової реакцій.
Передозування
Симптоми: аналогічні ознакам токсичності атропіну з периферичними антихолінергічними ознаками: розширені зіниці, що повільно реагують на світло (мідріаз); сухість слизових оболонок, почервоніння обличчя, збільшення частоти серцевого ритму, атонія сечового міхура і кишечнику, підвищення температури (частіше спостерігалося у дітей) та порушення з боку центральної нервової системи (такі як: збудження, делірій, сплутаність свідомості та/або галюцинації). У разі тяжкої токсичності існує ризик циркуляторного колапсу та центрального паралічу дихальної мускулатури.
Лікування: як антидот рекомендують прийом інгібіторів ацетилхолінестерази та насамперед фізостигміну, який може проникати у спинномозкову рідину, а також може впливати на симптоми центрального генезу (та/або фізостигміну саліцилат у разі позитивного тесту на фізостигмін). Підтримка функції серцево-судинної і респіраторної системи (штучна вентиляція легень з киснем), покращення тепловіддачі при підвищенні температури тіла, катетеризація сечового міхура – залежно від типу симптомів.
Крім того, за необхідності можна провести промивання шлунка або заходи, які зменшують всмоктування у шлунково-кишковому тракті.
Побічні реакції
Ефект збудження центральної нервової системи часто спостерігається у пацієнтів із симптомами порушень функцій головного мозку і може вимагати зниження дозування.
Взаємодія
Застосування препарату Акінетон разом з іншими антихолінергічними психотропними лікарськими засобами, з антигістамінними, протипаркінсонічними та спазмолітичними лікарськими засобами може спричинювати посилення центральних і периферичних побічних ефектів.
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °C в оригінальній упаковці.
Термін придатності - 5 років.
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Акінетон табл. 2мг №100*** на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Відгуки споживачів
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Поширені запитання
Скільки коштує Акінетон табл. 2мг №100***?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у таблеток Акінетон (Лабораторіо Фармачеутико)?
Які аналоги у таблеток Акінетон №20?
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є: