Зерцепак

Зерцепак застосовується для лікування дисемінованого раку молочної залози з гіперекспресією HER2.

Зерцепак не застосовуються:

• при гіперчутливості до діючої речовини (трастузумаб), будь-якого компонента препарату;
• при артеріальній гіпертензії;
• при серцевій недостатності;
• при супутніх захворюваннях легенів, метастази в легені;
• при попередньої терапії кардіотоксичними засобами.

Травні розлади: діарея, нудота, стоматит, блювання, запор, біль у животі, диспепсія, гепатотоксичність, панкреатит, жовтяниця, печінкова недостатність.

Опорно-рухові розлади: м'язові судоми, біль у суглобах, біль у кінцівках, біль у м'язах, оссалгія.

Дерматологічні розлади: висип, порушення структури нігтів, свербіж, еритема, алопеція, пітливість, акне, сухість шкіри, макулопапульозний висип, дерматит, кропив'янка.

Кардіоваскулярні розлади: вазодилатація, зниження артеріального тиску, серцева недостатність, суправентрикулярна тахікардія, кардіоміопатія, зменшення фракції викиду, серцебиття, випоти, цереброваскулярні розлади, брадикардія, кардіогенний шок, артеріальна гіпертензія, перикардит.

Гематологічні розлади: лейкопенія, тромбоцитопенія, нейтропенія, лейкемія, зниження рівня протромбіну, фебрильна нейтропенія.

Застосування в період вагітності або годування груддю

Протипоказано.

Діти

Безпека та ефективність застосування лікарського засобу дітям і підліткам не вивчалися.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Якщо під час лікування у пацієнта спостерігаються такі симптоми, як озноб або лихоманка, йому не слід керувати автотранспортом або іншими механізмами, поки ці симптоми не зникнуть.

Не описане.

Зберігати при температурі від +2 до + 8°C. Заборонено застосування лікарського засобу після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Необхідно забезпечити недосяжність ліки для дітей.