Капсули м'які (по 10, 20 або 50 капсул в блістері, по 1, 3 або 5 блістерів в пачці).
М'які желатинові капсули кулястої або сферичної форми, зі швом, від жовтого до світло-коричневого кольору, заповнені маслянистою рідиною від світло-жовтого до темно-жовтого кольору.
Властивості препарату визначаються фармакологічними ефектами жиророзчинних вітамінів А і Е, що входять до його складу. Препарат впливає на ядра клітин органів-мішеней та ініціює синтез білків-ферментів і структурних елементів тканин, стимулює процеси регенерації, підвищує специфічну і неспецифічну резистентність організму. Препарат нормалізує обмін речовин, виявляє активну антиоксидантну дію, відновлює капілярний кровообіг, тканинну і судинну проникність, підвищує стійкість тканин до гіпоксії.
АЕвіт добре всмоктується з травного тракту. Далі вітаміни А і Е транспортуються в лімфу, потім у плазму крові, де вони н "зв'язуються зі специфічними білками та транспортуються до органів і тканин. Надлишок вітаміну А депонується в печінці, переважно у вигляді ефірів пальмітинової кислоти. Вітамін А виводиться з жовчю в кишечник і бере участь в ентерогепатичній циркуляції. в печінці піддається біотрансформації, перетворюючись спочатку в активні метаболіти, а потім - у неактивні продукти обміну, що виводяться нирками, кишечником і легенями. Виведення вітаміну а відбувається це сказали в - за 3 тижні з організму виводиться 34% дози препарату . Надлишок вітаміну Е відкладається в тканинах, утворюючи в них депо (особливо в печінці), що підтримує нормальний рівень вітаміну Е в плазмі крові. в організмі вітамін Е піддається біотрансформації, перетворюючись на ряд метаболітів, що мають хінонову структуру. вітамін Е в незміненому вигляді виводиться з жовчю у вигляді метаболітів - із сечею.
АЕвіт застосовують з лікувальною метою при захворюваннях і станах, що потребують тривалого введення високих доз вітаміну А в поєднанні з вітаміном Е: атеросклеротичних змінах судин, порушенні трофіки тканин, облітеруючий ендартеріїт, псоріазі, системний червоний вовчак, атрофії зорового нерва, пігментний ретиніт, в комплексній терапії серцево-судинних захворювань ( гіпертонічна хвороба з ознаками перевантаження лівого шлуночка, стабільна стенокардія напруги I і II функціональних класів).
Підвищена чутливість до компонентів препарату, гіпервітаміноз А і Е, тиреотоксикоз, хронічний гломерулонефрит, жовчокам "яна хвороба, декомпенсована серцева недостатність, саркоїдоз в анамнезі, хронічний панкреатит, виражений кардіосклероз, інфаркт міокарда.
Належні заходи безпеки при застосуванні.
З обережністю застосовують у хворих з підвищеним ризиком тромбоемболії, важким атеросклерозом коронарних артерій, хронічною недостатністю кровообігу, при гострому або хронічному нефриті, холециститі, при важких ураженнях гепатобіліарної системи.
Препарат не слід призначати одночасно з іншими лікарськими засобами, до складу яких входить вітамін А і його синтетичні аналоги, через ризик розвитку гіпервітамінозу А.
Вітамін А має властивість накопичуватися і довгостроково перебувати в організмі. Жінкам, які приймали високі дози ретинолу, можна планувати вагітність не раніше, ніж через 6-12 місяців. Це пов "язано з тим, що протягом цього часу існує ризик порушення розвитку плоду під впливом високого вмісту вітаміну А в організмі.
Застосовувати внутрішньо після їди щодня по 1 капсулі на добу протягом 30-40 днів. Повторний курс проводити при необхідності через 3-6 місяців.
Одноразовий прийом великої кількості препарату супроводжується раптовим підвищенням тиску спинномозкової рідини (без патологічних змін самого ліквору), тяжким головним болем, сонливістю, порушенням зору (диплопія). У важких випадках розвиваються судомні напади, серцева недостатність. При тривалому застосуванні препарату може розвинутися хронічний гіпервітаміноз А, що проявляється ураженнями нервової системи (головним болем, безсонням, дратівливістю, апатією, парестезіями), загальною слабкістю, втратою апетиту, підвищенням температури, змінами з боку шкірних покривів (сухістю і тріщинами шкіри на долонях і ступнях, появою пігментних плям, випаданням волосся, себорейними висипом), жовтяницею, зміною картини крові, болем в кістках і м'язах, розладами ходи, збільшенням печінки та селезінки. При прийомі високих доз протягом тривалого часу можливі креатинурія, збільшення концентрації холестерину, тригліцеридів, підвищення активності КФК, зниження концентрації тироксину і трийодтироніну в сироватці крові, збільшення вмісту естрогенів і андрогенів в сечі, зниження згортання крові, кровотечі у шлунково-кишковому тракті. У разі появи ознак передозування необхідно припинити застосування препарату. Лікування симптоматичне.
З боку нервової системи та органів чуття: швидка стомлюваність, сонливість, млявість, дратівливість, головний біль, втрата сну.
З боку шлунково-кишкового тракту: втрата апетиту, нудота, диспепсичні розлади (біль в епігастральній ділянці, діарея) дуже рідко - блювота.
Алергічні реакції, включаючи свербіж, висип, суха шкіра, що лущиться; підвищення температури; гіперемія обличчя.
Інші: при тривалому застосуванні - випадання волосся, болі в кістках нижніх кінцівок.
При тривалому застосуванні можливе загострення жовчокам "яною хвороби та хронічного панкреатиту. Тривалий прийом великих доз вітаміну А може викликати розвиток гіпервітамінозу А.
Препарат протипоказаний в період вагітності або годування груддю.
У разі необхідності призначення препарату в період годування груддю слід припинити.
Даних щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем або працювати зі складними механізмами немає.
Препарат застосовують дітям.
Препарат не можна призначати одночасно з естрогенами, що підвищують ризик гіпервітамінозу А; нітритами та холестираміном, що порушують всмоктування вітаміну А.
Ретинол знижує протизапальну дію глюкокортикоїдів.
Препарат не можна застосовувати разом з іншими похідними вітаміну А через небезпеку передозування, розвитку гіпервітамінозу А.
Вітамін Е посилює дію стероїдних та нестероїдних протизапальних препаратів (натрію диклофенак, ібупрофен, преднізолон) знижує токсичну дію серцевих глікозидів (дигітоксин, дигоксин), вітамінів А і D.
В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Термін придатності - 2 роки.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Препарат нормалізує обмін речовин, чинить активну антиоксидантну дію, відновлює капілярний кровообіг, тканинну і судинну проникність, підвищує стійкість тканин до гіпоксії.
Тривалий прийом великих доз вітаміну А може спричиняти розвиток гіпервітамінозу А.
Препарат протипоказаний у період вагітності або годування груддю.
У разі потреби призначення препарату годування груддю слід припинити.
Препарат не застосовують дітям.
Даних немає.
Одноразовий прийом великої кількості препарату супроводжується раптовим підвищенням тиску спинномозкової рідини (без патологічних змін самого ліквору), тяжким головним болем, сонливістю, порушенням зору (диплопією). У тяжких випадках розвиваються судомні напади, серцева недостатність. При тривалому застосуванні препарату може розвинутися хронічний гіпервітаміноз А, що проявляється ураженнями нервової системи (головним болем, безсонням, дратівливістю, апатією, парестезіями), загальною слабкістю, втратою апетиту, підвищенням температури, змінами з боку шкірних покривів (сухістю і тріщинами шкіри на долонях і ступнях, появою пігментних плям, випаданням волосся, себорейними висипами), жовтяницею, зміною картини крові, болем у кістках та м’язах, розладами ходи, збільшенням печінки та селезінки. При прийомі високих доз протягом тривалого часу можливі креатинурія, збільшення концентрації холестерину, тригліцеридів, підвищення активності креатинкінази, зниження концентрації тироксину та трийодтироніну у сироватці крові, збільшення вмісту естрогенів та андрогенів у сечі, зниження згортання крові, кровотечі у шлунково-кишковому тракті. У разі появи ознак передозування необхідно припинити застосування препарату. Лікування симптоматичне.
Зберігати при температурі не вище 25 °C у недоступному для дітей місці.
Опис препарату Вітамін А+Е на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: капсули м'які, по 10 капсул у блістері; по 3 блістери, або по 5 блістерів у коробці
Склад: 1 капсула м’яка містить вітаміну А 100000 МО, вітаміну Е 100 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: капсули м'які, по 10 капсул у блістері; по 3 блістери, або по 5 блістерів у коробці
Склад: 1 капсула м’яка містить вітаміну А 100000 МО, вітаміну Е 100 мг
Производитель: Україна