склад:
Форма випуску:
Синтетичний аналог гістаміну. Діє подібно гістаміну на гістамінові Н1 і Н3-рецептори. Викликає розширення прекапилляров, покращує мікроциркуляцію в судинах внутрішнього вуха. Регулює тиск ендолімфи в структурах внутрішнього вуха (лабіринті та равлику), приводячи до поліпшення клінічної симптоматики при різних вестибулярних захворюваннях.
Збільшує мозковий кровотік і впливає на вестибулярні нейрони. Препарат нормалізує як вестибулярні порушення, так і кохлеарні розлади, купірує шум і дзвін у вухах, перешкоджає розвитку глухоти.
Фармакодинаміка
Блокує розпад ендогенного гістаміну і нормалізує нейрональную трансмісію в полісинаптичних нейронах бічних ядер вестибулярного нерва на рівні моста стовбурної частини головного мозку, пригнічує діаміноксидазу, впливає на прекапілярні сфінктери, збільшує прекапілярних кровотік.
Впливає, головним чином, на гістамінові H1- і H3-рецептори внутрішнього вуха і вестибулярних ядер ЦНС. Покращує мікроциркуляцію і проникність капілярів внутрішнього вуха, збільшує кровотік в базилярних артеріях, нормалізує тиск ендолімфи в лабіринті та равлику. Знижує частоту і інтенсивність запаморочення, зменшує шум у вухах, покращує слух у разі його зниження. Купірування гострих вестибулярних розладів досягається протягом першої доби, стійкий клінічний ефект - після кількох місяців терапії.
Фармакокінетика
Бетагістину швидко і повністю всмоктується зі шлунково-кишкового тракту.
Проникає через гематоенцефалічний бар'єр.
Метаболізується в печінці з утворенням неактивних метаболітів.
T1 / 2 складає 3-5 ч, практично повністю виводиться з сечею протягом 24 год.
Лікування і профілактика:
Гіперчутливість, виразкова хвороба в активній фазі, бронхіальна астма, феохромоцитома, вагітність (I триместр), дитячий вік.
Використання під час вагітності
Застосування препарату при вагітності протипоказано.
Застосування препарату в період грудного вигодовування можливо, якщо потенційна клінічна користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.
Шлунково-кишкові розлади (нудота, блювота, відчуття тяжкості в епігастрії та ін.), Головний біль, алергічні реакції (шкірний висип, свербіж та ін.).
Таблетки слід приймати внутрішньо, бажано під час прийому їжі.
Разова доза становить 8-24 мг, кратність прийому - 2-3 рази на день.
Поліпшення звичайно відзначається вже на початку терапії від декількох днів до декількох тижнів. При гострих нападах вестибулярного запаморочення і синдрому Меньєра клінічний ефект настає швидко (від декількох годин до доби). Стабільний терапевтичний ефект настає після двох тижнів лікування і може наростати протягом кількох місяців лікування.
Лікування тривале. Тривалість прийому препарату підбирається індивідуально. Звикання і толерантності до препарату відзначено не було.
Симптоми: посилення побічних ефектів, судоми.
Лікування: проводять симптоматичну терапію.
При одночасному застосуванні з антигістамінними засобами ефективність препарату зменшується.
Запобіжні заходи при прийомі
Слід дотримуватися обережності при лікуванні хворих на виразкову хворобу шлунково-кишкового тракту (в т.ч. в анамнезі).
При диспептичних явищах рекомендується застосування препарату під час або після їди. Рекомендується дотримуватися обережності у пацієнтів зі значно зниженим АТ. Препарат не має седативну дію.
Використання в педіатрії
Досвід клінічного застосування препарату в дитячому віці обмежений. Не рекомендується застосовувати препарат у дітей.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
У зв'язку з появою в окремих випадках побічного ефекту у вигляді сонливості, здатність до швидкого реагування може бути зменшена, що знижує здатність пацієнта керувати автомобілем та виконання роботи з точними механізмами.
Список Б .: У сухому місці, при температурі не вище 30 °C.
Термін придатності - 24 міс.
Опис препарату Вазосерк на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: таблетки по 24 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить бетагістину дигідрохлориду 24 мг
Производитель: Туреччина
Форма випуску: таблетки по 16 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить бетагістину дигідрохлориду 16 мг
Производитель: Туреччина