Вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку, гепатиту в та захворювань, спричинених haemophilus influenzae типу b, кон`югована, адсорбована / diphtheria, tetanus, pertussis, hepatitis b and haemophilus influenzae type b conjugate vaccine adsorbed.
Вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку, гепатиту В та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b не захищає від захворювання, спричиненого іншими типами H influenzaе, чи від менінгіту, спричиненого іншими збудниками.
Відома гіперчутливість до будь-якого компоненту вакцини чи важка реакція на попередню дозу комбінованої вакцини чи будь-який з ії компонентів є абсолютним протипоказанням для введення наступних доз комбінованої вакцини чи конкретної вакцини, що спричинили небажану реакцію. Для першої дози вакцини АКДП є декілька протипоказань: судоми чи аномальні церебральні симптоми у новонароджених а також інші серйозні невралгічні аномалії є протипоказаннями для кашлюкового компоненту. В цьому випадку не слід вводити комбіновану вакцину , але замість вакцини проти гепатиту В і захворювань спричинених Haemophilus influenza типу b слід вводити окремо. Вакцина не нашкодить особам, що на даний час в минулому були інфіковані вірусом гепатиту В.
Небажані реакції, пов’язані із застосуванням цієї вакцини, включають місцеве почервоніння, озноб, набряк і ущільнення з чутливістю та або без неї, а також кропив’янку та висип. Системні реакції, такі як лихоманка , головний біль, нудота і слабкість можуть виникнути у невеликої кількості суб’єктів.
Дані відсутні
Дані відсутні.
Як і інші внутрішньом’язові ін’єкції , застосовуйте обережно для пацієнтів, що проходять антикоагулянту терапію. Імуносопресивна терапія , в тому числі опромінення, антиметаболіти, алкілувальні агенти, цитотоксичні препарати і кортикостероїди можуть знизити імунну реакцію на вакцини. Короткострокова кортикостероїдна терапія або внутрішньосуглобні, бурсальні чи сухожильні інєкції кортикостероїдів не повинні бути імуносопресивними.
Вакцину слід зберігати за температури 2-8 °С.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Вакцина від дифтерії, правця, кашлюку, гепатиту В та гемофільної палички на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза); у флаконах по 0,5 мл (1 доза) або 5 мл (10 доз); 50 флаконів з суспензією для ін'єкцій в картонній коробці
Склад: 1 доза (0,5 мл) містить: дифтерійний анатоксин ? 25 Lf (?30 МО); правцевий анатоксин ? 2,5 Lf (?40 МО); кашлюковий антиген (B.pertussis) цільноклітинний ?16OU (?4,0 МО)*; р-ДНК поверхневий антиген вірусу гепатиту В (HBsAg (rDNA)) ?10 мкг; очищений капсульний полісахарид Haemophilus influenzae типу b (PRP) кон'югований з правцевим анатоксином (білок-носій) 10 мкг/*нижчий довірчий інтервал (Р=0,95)розрахованої питомої активності не менше, ніж 2,0 МО
Производитель: Індія
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}