Уреаплазма

склад:

• діючі речовини - специфічні антитіла до Ureaplasma urealiticum;
• допоміжні речовини - гліцин (глікокол, кислота аміно-оцтова), натрію хлорид.

Форма випуску:

За 1.5 мл (1 доза) препарату в ампулі. За 3, 5 або 10 ампул в пачці.

основні властивості: прозора або з незначною опалесценцією, безбарвна або жовтувата рідина. При зберіганні допускається поява незначного осаду, що зникає при струшуванні. Препарат містить імунологічно активну білкову фракцію, виділену з сироватки або плазми крові людини, перевірених на відсутність антитіл до ВІЛ-1, ВІЛ-2, до вірусу гепатиту С та поверхневого антигену вірусу гепатиту В, очищеної та концентрованої методом фракціонування спиртоводного облягають розчинами, яка пройшла стадію вірусної інактивації сольвент-детергентним методом. Вміст білка в 1.0 мл препарату від 0.09 г до 0.11 м Титр антитіл до антигену Ureaplasma urealiticum повинен становити не менше 1: 200. Препарат не містить консерванту та антибіотиків.

Імунологічні та біологічні властивості. Діючою основою препарату є імуноглобулін G, специфічний до Ureaplasma urealiticum. Активність препарату зумовлена дією антитіл. Імуноглобулін G, впливаючи на різні ланки імунної системи людини, викликає також імуномодулюючий ефект і підвищує неспецифічну резистентність організму.

Препарат застосовують для лікування уреаплазмозу.

Імуноглобулін застосовують внутрішньом'язово. Вводять по 3 мл один раз в три дні. Курс лікування становить до 7 ін'єкцій.

Побічні ефекти на введення, як правило, відсутні. У рідкісних випадках можуть виникнути місцеві реакції у вигляді гіперемії, а також підвищення температури до 37.5 0С протягом першої доби. У деяких осіб зі зміненою реактивністю можуть виникнути алергічні реакції різного типу, а в окремих випадках - анафілактичний шок. Тому пацієнти, які отримали препарат, повинні перебувати під медичним наглядом протягом 30 хвилин.

Введення препарату протипоказано особам, які мають в анамнезі тяжкі алергійні реакції на введення білкових препаратів крові людини. Хворим, які страждають на алергічні хвороби або мають в анамнезі тяжкі алергійні захворювання, в день введення препарату і в наступні 3 доби рекомендуються антигістамінні препарати. Особам, що страждають на імунопатологічні системні захворювання (хвороби крові, сполучної тканини, нефрит та ін.), Препарат слід вводити на фоні відповідної терапії.

Забороняється вводити препарат внутрішньовенно!

Після закінчення терміну придатності використання препарату є неприпустимим. Препарат не підлягає переконтролю якості та подовженню терміну придатності після його закінчення.

Застосування під час вагітності та годування груддю. Дані щодо безпеки застосування препарату в період лактації відсутні.

При лікуванні хворих з урогенітальною патологією імуноглобулін проти Ureaplasma urealiticum слід призначати одночасно з антибіотиками з групи макролідів (сумамед). Найбільш ефективна під час вагітності комбінована терапія уреаплазмозу (імуноглобулін проти Ureaplasma urealitium і ровамицин).

Несумісність. При введенні несумісний з іншими лікарськими засобами.

Чи не вивчалася.

Вплив на здатність керування автотранспортом. Не впливає.

У сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2 0С до 8 0С.

Термін придатності - 2 роки.

Умови відпустки - за рецептом.