Є питання?
Потрібна консультація?
Цілодобова підтримка клієнтів
Кому можна
Вагітним
за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Годуючим
за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Водіям
досліджень впливу не проводили
| Торгівельна назва |
Цитохром |
| Діючі речовини |
Цитохром С |
| Кількість діючої речовини |
2,5 мг/мл
|
| Форма випуску |
розчин для ін'єкцій
|
| Кількість в упаковці |
10 шт.
|
| Первинна упаковка |
ампула
|
| Спосіб застосування |
Внутрішньом’язово
|
| Взаємодія з їжею |
Не має значення
|
| Температура зберігання |
від 2°C до 8°C
|
| Чутливість до світла |
Не чутливий
|
| Ознака |
Вітчизняний
|
| Походження |
Хімічний
|
| Ринковий статус |
Традиційний
|
| Виробник |
ПАТ БІОЛІК
|
| Країна виробництва |
Україна
|
| Заявник |
Біолік
|
| Умови відпуску |
За рецептом
|
|
Код АТС
|
C Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи
C01 Препарати для лікування захворювань серця
C01E Інші кардіологічні препарати
C01EB Інші кардіологічні препарати
|
Фармакологічні властивості
Цитохром-с належить до групи антигіпоксичну засобів і являє собою фермент, який бере участь в процесах тканинного дихання. залізо, яке міститься в простетичної групі цитохрому-с, здатне оборотно переходити з окисленої форми у відновлену. введення цитохрому-с підвищує його вміст у тканинах, нормалізує і прискорює обмін в тканинах і зменшує гіпоксію. цитохром-с має цитопротекторними, антигіпоксичні та антиоксидантними властивостями.
Фармакокінетика препарату не досліджувалася через наявність цієї субстанції в крові людини в фізіологічних умовах.
Показання
Цитохром-с в ін'єкційної формі застосовують в комплексній терапії як засіб, що поліпшує тканинне дихання, при станах, що супроводжуються порушенням окислювальних процесів - асфіксії новонароджених; важких травмах; до і після оперативного втручання (з метою попередження шоку), в період ремісії ба, з наявністю легеневої недостатності, при астматичному статусі, а також у хворих з ХОЗЛ і серцевою недостатністю; при хронічній ІХС і інфаркті міокарда; при повторних фібриляції або шлуночкової тахікардії; при вірусному гепатиті, ускладненому печінковою комою; при старечій дегенерації сітківки, при отруєнні снодійними препаратами, окисом вуглецю та інших інтоксикаціях, хронічному бронхіті.
Застосування
Перед застосуванням цитохрому-з в ін'єкційної формі слід визначити індивідуальну чутливість до нього. з цією метою під шкіру вводять 0,1 мл препарату (0,25 мг). якщо реакція не розвивається протягом 30 хв (гіперемія шкіри обличчя, свербіж, кропив'янка), то можна приступати до лікування препаратом. перед призначенням повторного курсу обов'язково повторюють біологічну пробу.
Препарат вводять дорослим і дітям в / в струменевий або краплинно, або в / м (в залежності від патології та тяжкості стану) в кількості 10-20 мг 1-2 рази на добу. Курс лікування становить 10-14 днів.
При захворюваннях серця препарат в цій дозі вводять в 200 мл фізіологічного розчину натрію хлориду або 5% розчину глюкози в / в крапельно (30-40 кап / хв) протягом 6-8 ч. За добу вводять 12-32 мл (30-80 мг) препарату.
У післяопераційний період (операції з приводу вроджених і набутих вад серця), а також при коронарної недостатності препарат вводять в / в струйно 2 рази на добу по 4 мл (10 мг) на ін'єкцію. У разі важкого стану (травма, шок, печінкова кома, отруєння снодійними препаратами та окисом вуглецю), препарат призначають в / в струменево в дозі 20-40 мл (50-100 мг). При асфіксії новонароджених препарат вводять в пупкову вену протягом перших 2 хв після народження в дозі 4 мл (10 мг).
При БА препарат призначають в / м 2 рази на добу в дозі 2-4 мл (5-10 мг) на ін'єкцію. Курс лікування - від 14 до 25 днів в залежності від фази та стадії захворювання.
Протипоказання
Підвищена чутливість до препарату.
Побічні ефекти
При швидкому в / в введенні препарату може виникнути озноб з підвищенням температури тіла. можуть виникати алергічні реакції різного ступеня тяжкості від свербежу до кропив'янки.
Взаємодії
Препарат знижує токсичність серцевих глікозидів, посилює їх позитивну інотропну дію.
Умови зберігання
У сухому, захищеному від світла місці при температурі 4-20 °C.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Біолік. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Редакторська група
Дата створення: 13.03.2022
Дата оновлення: 22.11.2024
Автор
Рецензент
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Цитохром-С р-н д/ін. 2,5мг/мл амп. 4мл №10 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Поширені запитання
Скільки коштує Цитохром-С р-н д/ін. 2,5мг/мл амп. 4мл №10?
Ціна Цитохром-С р-н д/ін. 2,5мг/мл амп. 4мл №10 стартує від 296.32 грн - ампула / 1 шт.
Чи можна давати ці ліки дітям?
Дозволено. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.
Які умови зберігання у розчину Цитохром (Біолік)?
Згідно з інструкцією температура зберігання Цитохром Біолік становить від 2°C до 8°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Які аналоги у розчину Цитохром №1?
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є:
Яка країна виробництва у Цитохром (Біолік)?
Країна виробник у Цитохром (Біолік) - Україна.
Динаміка цін на "Цитохром-С р-н д/ін. 2,5мг/мл амп. 4мл №10"
Склад
діюча речовина: цитохром-С;
1 мл розчину містить цитохрому-С 2,5 мг;
допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін'єкцій.
Лікарська форма
Розчин для ін'єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина червонувато-коричневого кольору.
Фармакотерапевтична група
Кардіологічні препарати.
Код АТХ С01Е В.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка
Препарат належить до групи антигіпоксичних засобів і є ферментом, який бере участь у процесах тканинного дихання. Залізо, яке міститься у простетичній групі Цитохрому-С, здатне оборотно переходити з окисненої у відновлену форму. Введення препарату збільшує його вміст у тканинах, нормалізує та прискорює окисно-відновні реакції, утилізацію кисню та зменшує гіпоксію. «Цитохром-С» має цитопротекторні, антигіпоксичні та антиоксидантні властивості.
Фармакокінетика
Не досліджувалась.
Показання
У складі комплексної терапії як засіб, що поліпшує тканинне дихання при таких станах:
- хронічна ішемічна хвороба серця та інфаркт міокарда;
- повторна фібриляція або тахікардія шлуночків;
- перед і після оперативного втручання з приводу уроджених та набутих вад серця (з метою попередження шоку);
- асфіксія новонароджених;
- період ремісії бронхіальної астми, астматичні стани;
- вірусний гепатит, ускладнений печінковою комою;
- стареча дегенерація сітківки;
- отруєння снодійними препаратами, окисом вуглецю.
Протипоказання
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Препарат зменшує токсичність серцевих глікозидів, посилює їхню позитивну інотропну дію.
Особливості застосування
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Перед застосуванням препарату слід зважити співвідношення ризик/користь для цієї групи пацієнтів.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Не вивчена. У випадках, якщо під час лікування препаратом «Цитохром-С» спостерігається запаморочення, слід утриматися від керування транспортними засобами та роботи з механізмами.
Спосіб застосування та дози
Залежно від патології та тяжкості стану препарат можна вводити внутрішньовенно струминно, внутрішньовенно краплинно та внутрішньом'язово.
При захворюваннях серця препарат вводити у 200 мл 0,9 % розчину натрію хлориду для інфузій або 5 % розчину глюкози внутрішньовенно краплинно (30-40 крапель за 1 хвилину) протягом 6-8 годин. За добу дорослим вводити 12-32 мл препарату.
У післяопераційному періоді (операції з приводу уроджених та набутих вад серця) вводити внутрішньовенно струминно 2 рази на добу по 4 мл (10 мг) на ін'єкцію. При тяжкому стані (травма, шок, печінкова кома, отруєння снодійними препаратами та окисом вуглецю) призначати внутрішньовенно струминно дорослим у дозі 20-40 мл (50-100 мг). При асфіксії новонароджених препарат вводити у пупкову вену протягом перших 2 хвилини після народження у дозі 4 мл (10 мг).
При бронхіальній астмі «Цитохром-С» призначати внутрішньом'язово 2 рази на добу по 2-4 мл (5-10 мг) на ін'єкцію. Курс лікування – 14-25 днів.
В інших випадках препарат вводити повільно внутрішньовенно струминно або внутрішньом'язово дорослим у дозі 4-8 мл 1-2 рази на добу. Курс лікування – 10-14 днів.
Діти.
Препарат можна застосовувати дітям від народження за показаннями.
Передозування
Можливі прояви гіперчутливості, які потребують відміни препарату та призначення симптоматичної терапії.
Побічні реакції
Загальні розлади та реакції у місці введення: озноб з підвищенням температури (при швидкому внутрішньовенному введенні розчину «Цитохром-С»), акроціаноз, ціаноз, дискомфорт у грудях, загальна слабкість, відчуття жару, набряк, осиплість голосу; реакції у місці введення, у т. ч. свербіж, набряк.
З боку серця: тахікардія.
З боку судин: артеріальна гіпотензія.
З боку імунної системи: алергічні реакції, у тому числі анафілактичні реакції.
З боку шкіри та підшкірних тканин: гіперемія, еритема, свербіж, кропив'янка, висипи, у т. ч. зливні, ангіоневротичний набряк, у т. ч. набряк обличчя.
З боку дихальної системи, органів грудної клітини та середостіння: бронхоспазм, утруднення дихання.
З боку нервової системи: сонливість, запаморочення, головний біль.
З боку шлунково-кишкового тракту: здуття живота, блювання, нудота, біль в епігастрії та внизу живота.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від 2 °C до 8 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Несумісність
Препарат не слід змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами.
Упаковка
По 4 мл в ампулі; по 5 або по 10 ампул у пачці.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
Харківська обл., місто Харків, Помірки.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
