Есть вопросы?
Нужна консультация?
Круглосуточная поддержка клиентов
Кому можно
Беременным
по назначению врача с учетом соотношения польза/риск
Кормящим
по назначению врача с учетом соотношения польза/риск
Аллергикам
с осторожностью
Водителям
исследований влияния не проводили
Торговое название |
Цитохром |
Действующие вещества |
Цитохром С |
Количество действующего вещества |
2,5 мг/мл
|
Форма выпуска |
раствор для инъекций
|
Количество в упаковке |
10 шт.
|
Первичная упаковка |
ампула
|
Способ применения |
Внутримышечный
|
Взаимодействие с едой |
Не имеет значения
|
Температура хранения |
от 2°C до 8°C
|
Чувствительность к свету |
Не чувствительный
|
Признак |
Отечественный
|
Происхождение |
Химический
|
Рыночный статус |
Традиционный
|
Производитель |
БИОЛИК ЧАО
|
Страна производства |
Украина
|
Заявитель |
Биолик
|
Условия отпуска |
По рецепту
|
Код АТС
|
C Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C01 Препараты для лечения заболеваний сердца
C01E Прочие кардиологические препараты
C01EB Прочие кардиологические препараты
|
Фармакологические свойства
Цитохром-с принадлежит к группе антигипоксических средств и представляет собой фермент, участвующий в процессах тканевого дыхания. железо, которое содержится в простетической группе цитохрома-с, способно обратимо переходить из окисленной формы в восстановленную. введение цитохрома-с повышает его содержание в тканях, нормализует и ускоряет обмен в тканях и уменьшает гипоксию. цитохром-с обладает цитопротекторными, антигипоксическими и антиоксидантными свойствами.
Фармакокинетика препарата не исследовалась из-за наличия этой субстанции в крови человека в физиологических условиях.
Показания
Цитохром-с в инъекционной форме применяют в комплексной терапии в качестве средства, улучшающего тканевое дыхание, при состояниях, сопровождающихся нарушением окислительных процессов — асфиксии новорожденных; тяжелых травмах; до и после оперативного вмешательства (в целях предупреждения шока), в период ремиссии ба, с наличием легочной недостаточности, при астматическом статусе, а также у больных с хобл и сердечной недостаточностью; при хронической ибс и инфаркте миокарда; при повторных фибрилляциях или желудочковой тахикардии; при вирусном гепатите, осложненном печеночной комой; при старческой дегенерации сетчатки, при отравлении снотворными препаратами, окисью углерода и других интоксикациях, хроническом бронхите.
Применение
Перед применением цитохрома-с в инъекционной форме следует определить индивидуальную чувствительность к нему. с этой целью внутрикожно вводят 0,1 мл препарата (0,25 мг). если реакция не развивается в течение 30 мин (гиперемия кожи лица, зуд, крапивница), то можно приступать к лечению препаратом. перед назначением повторного курса обязательно повторяют биологическую пробу.
Препарат вводят взрослым и детям в/в струйно или капельно, либо в/м (в зависимости от патологии и тяжести состояния) в количестве 10–20 мг 1–2 раза в сутки. Курс лечения составляет 10–14 дней.
При заболеваниях сердца препарат в этой дозе вводят в 200 мл изотонического р-ра натрия хлорида или 5% р-ра глюкозы в/в капельно (30–40 кап/мин) в течение 6–8 ч. За сутки вводят 12–32 мл (30–80 мг) препарата.
В послеоперационный период (операции по поводу врожденных и приобретенных пороков сердца), а также при коронарной недостаточности препарат вводят в/в струйно 2 раза в сутки по 4 мл (10 мг) на инъекцию. В случае тяжелого состояния (травма, шок, печеночная кома, отравление снотворными препаратами и окисью углерода), препарат назначают в/в струйно в дозе 20–40 мл (50–100 мг). При асфиксии новорожденных препарат вводят в пупочную вену на протяжении первых 2 мин после рождения в дозе 4 мл (10 мг).
При БА препарат назначают в/м 2 раза в сутки в дозе 2–4 мл (5–10 мг) на инъекцию. Курс лечения — от 14 до 25 дней в зависимости от фазы и стадии заболевания.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату.
Побочные эффекты
При быстром в/в введении препарата может возникнуть озноб с повышением температуры тела. могут возникать аллергические реакции различной степени тяжести от кожного зуда до крапивницы.
Взаимодействия
Препарат снижает токсичность сердечных гликозидов, усиливает их положительное инотропное действие.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре 4–20 °с.
Отказ от ответственноти: Описание товара составлено исключительно на основании предоставленной производителем информации и заверено Биолек. Описание товара предоставляется потребителю во исполнение требований Закона Украины «О защите прав потребителей».
Редакторская группа
Дата создания: 13.03.2022
Дата обновления: 26.11.2024
Автор
Рецензент
Обратите внимание!
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Цитохром-С р-р д/ин. 2,5мг/мл амп. 4мл №10 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Потребители могут оставить отзывы о товаре по собственному желанию и по собственному усмотрению. Мы не модерируем соответствующие отзывы и не влияем на их содержание. Наше мнение может отличаться от содержания соответствующих отзывов. Рекомендуем не заниматься самолечением на основе отзывов других потребителей.
Часто задаваемые вопросы
Сколько стоит Цитохром-С р-р д/ин. 2,5мг/мл амп. 4мл №10?
Цены на Цитохром-С р-р д/ин. 2,5мг/мл амп. 4мл №10 начинаются от 323.51 грн - ампула / 1 шт.
Можно ли давать это лекарство детям?
Можно. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.
Какие условия хранения у раствора Цитохром (Биолек)?
Согласно с инструкцией температура хранения Цитохром (Биолек) составляет от 2°C до 8°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Какие аналоги у раствора Цитохром №1?
Аналогами со сходным терапевтическим эффектом являются:
Какая страна производства у Цитохром (Биолек)?
Страна производитель у Цитохром (Биолек) - Украина.
Динамика цен на "Цитохром-С р-р д/ин. 2,5мг/мл амп. 4мл №10"
Состав
Действующее вещество: цитохром-С;
1 мл раствора содержит цитохрома-С 2,5 мг;
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость красновато-коричневого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Кардиологические препараты.
Код АТХ С01Е В.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Препарат относится к группе антигипоксических средств и является ферментом, который участвует в процессах тканевого дыхания. Железо, содержащееся в простетической группе цитохрома-С, способно обратимо переходить из окисленной в восстановленную форму. Введение препарата увеличивает его содержание в тканях, нормализует и ускоряет окислительно-восстановительные реакции, утилизацию кислорода и уменьшает гипоксию. «Цитохром-С» имеет цитопротекторные, антигипоксические и антиоксидантные свойства.
Фармакокинетика
Не исследовалась.
Показания
В составе комплексной терапии как средство, улучшающее тканевое дыхание при таких состояниях:
- Хроническая ишемическая болезнь сердца и инфаркт миокарда;
- повторная фибрилляция или тахикардия желудочков;
- до и после оперативного вмешательства по поводу врожденных и приобретенных пороков сердца (с целью предупреждения шока);
- асфиксия новорожденных;
- период ремиссии бронхиальной астмы, астматические состояния;
- вирусный гепатит, осложненный печеночной комой;
- старческая дегенерация сетчатки;
- отравление снотворными препаратами, окисью углерода.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий
Препарат уменьшает токсичность сердечных гликозидов, усиливает их положительное инотропное действие.
Особенности применения
Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг)/дозу натрия, то есть практически свободно от натрия.
Применение в период беременности и кормлении грудью
Перед применением препарата следует взвесить соотношение риск/польза для этой группы пациентов.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами
Не изучена. В случаях, если во время лечения препаратом «Цитохром-С» наблюдается головокружение, следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.
Способ применения и дозы
В зависимости от патологии и тяжести состояния препарат можно вводить внутривенно струйно, капельно и внутримышечно.
При заболеваниях сердца препарат вводить в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций или 5% раствора глюкозы внутривенно капельно (30-40 капель в 1 минуту) в течение 6-8 часов. В сутки взрослым вводить 12-32 мл препарата.
В послеоперационном периоде (операции по поводу врожденных и приобретенных пороков сердца) вводить внутривенно струйно 2 раза в сутки по 4 мл (10 мг) на инъекцию. При тяжелом состоянии (травма, шок, печеночная кома, отравление снотворными препаратами и окисью углерода) назначать внутривенно струйно в дозе 20-40 мл (50-100 мг). При асфиксии новорожденных препарат вводить в пупочную вену в течение первых 2 минуты после рождения в дозе 4 мл (10 мг).
При бронхиальной астме «Цитохром-С» назначать внутримышечно 2 раза в сутки по 2-4 мл (5-10 мг) на инъекцию. Курс лечения - 14-25 дней.
В других случаях препарат вводить медленно струйно или внутримышечно в дозе 4-8 мл 1-2 раза в сутки. Курс лечения - 10-14 дней.
Дети.
Препарат можно применять детям от рождения по показаниям.
Передозировка
Возможны проявления гиперчувствительности, которые требуют отмены препарата и назначение симптоматической терапии.
Побочные реакции
Общие нарушения и реакции в месте введения: озноб с повышением температуры (при быстром введении раствора «Цитохром-С»), акроцианоз, цианоз, дискомфорт в груди, общая слабость, чувство жара, отек, осиплость голоса; реакции в месте введения, в т. ч. зуд, отек.
Со стороны сердца: тахикардия.
Со стороны сосудов: артериальная гипотензия.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе анафилактические реакции.
Со стороны кожи и подкожных тканей: гиперемия, эритема, зуд, крапивница, сыпи, в т. ч. сливные, ангионевротический отек, в т. ч. отек лица.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: бронхоспазм, затруднение дыхания.
Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, головная боль.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: вздутие живота, тошнота, рвота, боль в эпигастрии и внизу живота.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 2 °C до 8 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость
Препарат не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.
Упаковка
По 4 мл в ампулах; по 5 или 10 ампул в пачке.
Производитель
АО «Біолік», Украина.
Адрес
Харьковская обл., город Харьков, Померки.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины