Є питання?
Потрібна консультація?
Цілодобова підтримка клієнтів
Кому можна
Вагітним
за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Годуючим
за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Торгівельна назва |
Циделон |
Діючі речовини |
Декаметоксин, Цинку сульфат |
Форма випуску |
краплі очні
|
Кількість в упаковці |
5 мл
|
Первинна упаковка |
флакон
|
Спосіб застосування |
Очні
|
Взаємодія з їжею |
Не має значення
|
Температура зберігання |
від 15°C до 25°C
|
Чутливість до світла |
Не чутливий
|
Ознака |
Вітчизняний
|
Походження |
Хімічний
|
Ринковий статус |
Традиційний
|
Виробник |
ГНЦЛС ТОВ ЗДОРОВ'Я
|
Країна виробництва |
Україна
|
Заявник |
Дослідний завод "ГНЦЛС"
|
Умови відпуску |
За рецептом
|
Код АТС
|
S Засоби для лікування захворювань органів чуття
S01 Препарати для лікування захворювань очей
S01A Протимікробні засоби
S01AX Інші протимікробні препарати
S01AX03 Сполуки цинку
|
Ціделон - комбінований препарат для місцевого застосування. Надає антисептичну, протиалергічну та протизапальну дію. Цинку сульфат при місцевому застосуванні має антисептичну, в'яжучу, що підсушує і місцеву протизапальну дію.
Декаметоксин надає антисептичну дію і має широкий спектр антимікробної дії відносно грампозитивних (стафілококи, пневмококи, стрептококи) і грамнегативних (гонококи, менінгококи) коків, коринебактерій, грамнегативних бактерій (ентеробактерії, псевдомонади), найпростіших, дерматофітів, дріжджоподібних грибів роду Candida, хламідій і вірусів. В процесі застосування Ціделону резистентні варіанти мікроорганізмів формуються повільно. Препарат потенціює дію традиційних антимікробних засобів при комплексному лікуванні.
Показання до застосування
Запальні захворювання переднього відділу ока мікробної етіології (кератит, кератокон'юнктивіт), а також запальні реакції кон'юнктиви після операційних втручань.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату. Вік до 12 років.
Спосіб застосування та дози
Препарат призначати по 1-2 краплі 3 рази на добу в хворе око як дітям старше 12 років, так і дорослим. Тривалість лікування визначає лікар залежно від тяжкості та перебігу захворювання і зазвичай лікування триває до повного зникнення симптомів.
Передозування
Випадків передозування не спостерігалося.
Особливі вказівки
Застосування в період вагітності або годування груддю
Оскільки немає досвіду застосування препарату вагітним або годуючим груддю, призначати препарат слід з огляду на співвідношення ризик / користь.
Діти
Не застосовувати дітям до 12 років.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Пацієнтам, у яких спостерігається нечіткість зору після закапування препарату, слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з механізмами.
Склад
Діючі речовини:
- 1 мл цинку сульфату - 2,5 мг
- декаметоксина - 0,2 мг
Допоміжні речовини: натрію хлорид, метилцелюлоза, вода очищена.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 3 роки.
Термін зберігання розчину після розкриття флакона -14 діб.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено ДНЦЛЗ. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Редакторська група
Дата створення: 24.09.2024
Дата оновлення: 25.11.2024
Автор
Рецензент
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Циделон очні краплі фл. 5мл на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Поширені запитання
Скільки коштує Циделон очні краплі фл. 5мл?
Ціна Циделон очні краплі фл. 5мл стартує від 15.15 грн за упаковку.
Чи можна давати ці ліки дітям?
З 12-ти років. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.
Які умови зберігання у очних крапель Циделон (ДНЦЛЗ)?
Згідно з інструкцією температура зберігання Циделон ДНЦЛЗ становить від 15°C до 25°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Яка країна виробництва у Циделон (ДНЦЛЗ)?
Країна виробник у Циделон (ДНЦЛЗ) - Україна.
Динаміка цін на "Циделон очні краплі фл. 5мл"
Склад
діючі речовини: zinc sulfate, decamethoxine;
1 мл розчину містить цинку сульфату 2,5 мг; декаметоксину 0,2 мг;
допоміжні речовини: натрiю хлорид, метилцелюлоза, вода очищена.
Лікарська форма
Краплі очні.
Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна, прозора або злегка опалесцентна рідина.
Фармакотерапевтична група
Засоби для застосування в офтальмології. Протимікробні засоби. Код АТХ S01А X03.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Комбінований препарат для місцевого застосування. Чинить антисептичну, протиалергічну та протизапальну дію. Цинку сульфат при місцевому застосуванні чинить антисептичну, в’яжучу, підсушувальну та місцеву протизапальну дію.
Декаметоксин чинить антисептичну дію і має широкий спектр антимікробної дії щодо грампозитивних (стафілококи, пневмококи, стрептококи) і грамнегативних (гонококи, менінгококи) коків, коринебактерій, грамнегативних бактерій (ентеробактерії, псевдомонади), найпростіших, дерматофітів, дріжджоподібних грибів роду Candida, хламідій і вірусів. У процесі застосування Циделону резистентні варіанти мікроорганізмів формуються повільно. Препарат потенціює дію традиційних антимікробних засобів при комплексному лікуванні.
Фармакокінетика.
Не досліджена.
Показання
Запальні захворювання переднього відділу ока мікробної етіології (кератит, кератокон’юнктивіт), а також запальні реакції кон’юнктиви після операційних втручань.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу. Дитячий вік до 12 років.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Не застосовувати разом з іншими офтальмологічними засобами.
Особливості застосування
Після розкриття флакон закривати кришкою-крапельницею.
Лікарський засіб не слід застосовувати під час користування контактними лінзами.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Оскільки немає досвіду застосування препарату вагітним або жінкам, які годують груддю, призначаючи препарат, слід враховувати співвідношення ризику/користі.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Пацієнтам, у яких спостерігається нечіткість зору після закапування препарату, слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози
Препарат призначати дорослим і дітям віком від 12 років по 1‒2 краплі 3 рази на добу у хворе око. Тривалість лікування визначає лікар залежно від тяжкості і перебігу захворювання: зазвичай — до повного зникнення симптомів.
Діти.
Не застосовувати дітям віком до 12 років.
Передозування
Випадків передозування не спостерігалося.
Побічні реакції
При підвищеній чутливості до компонентів препарату можливий розвиток реакцій гіперчутливості. Можливі реакції у місці застосування.
Термін придатності
3 роки.
Термін зберігання розчину після розкриття флакону −14 діб.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 5 мл або по 10 мл у флаконі з кришкою-крапельницею в коробці.
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС».
Товариство з обмеженою відповідальністю «ФАРМЕКС ГРУП».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Україна, 61057, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8.
(Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС»)
Україна, 08301, Київська обл., місто Бориспіль, вулиця Шевченка, будинок 100.
(Товариство з обмеженою відповідальністю «ФАРМЕКС ГРУП»)
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України