Цетил

• Таблетки п / о 250 мг в стрип-упаковці, № 10.
• Таблетки п / о 500 мг в стрип-упаковці, № 10.
• 1 стрип-упаковка в коробці картонній.

Діюча речовина - цефуроксима аксетил.

В 1 таблетці цефуроксима аксетил 250 або 500 мг.

Цетіл відноситься до протимікробних засобів групи цефалоспоринів 2 генерації з вираженою стійкістю до дії бета-лактамаз.

Бактерицидний ефект проявляється за рахунок зв'язування з пеніцилінзв'язуючими білками, які розташовані на стінці бактерій. Це призводить до дезорганізації і структурних змін оболонки клітини, викликає подальше підвищення осмотичного тиску всередині мікробної клітини, що призводить до її руйнування і загибелі.

Цефуроксим ацетил має оптимальний спектр відносно грам (+) і грам (-) бактерій. Виявляє виражену дію відносно золотистого стафілокока, включаючи пеніцилін види, Staph. epidermidis, H. influenzae, Step. Pyogenes, Strep. Mitis, клебсіели, ентеробактерій, кишкової палички,, Salmonella typhi., Proteus vulgaris, Proteus morganii. Аеробні грам (+) мікроорганізми: Staphylococcus aureus (включаючи штами, що виробляють бета-лактамазу, крім метіціллінрезістентних), аеробні грам (-) мікроорганізми: E. coli, H. influenza (включаючи штами, що виробляють бета-лактамазу), H. parainfluenza, Klebseilla pneumoniae, Moraxella catarmalis, Neissena gonorrhoeae (види не виробляють бета-лактамазу). Бактерицидну дію спостерігається проти Moraganella morganii, Pr. mirabilis.

Цефуроксим ацетил при вступі до шлунково-кишкового тракту під впливом гідролізу перетворюється в активну речовину - цефуроксим. Біодоступністьпрепарату 50% і підвищується при одночасному прийомі разом з їжею. Максимальна концентрація препарату в крові спостерігається пропорційно щодо збільшення дози. Спостерігається зв'язок цефуроксима з білками альбумінами до 50%. Середня мах відповідає 2-3 годинах. Період напіввиведення дорівнює 60-120 хвилин. Виводиться в незмінному вигляді з сечею. До 50% цефуроксиму виводиться з сечею протягом 12 годин.

Інфекційні процеси, викликані флорою чутливою до дії цефуроксиму:

• Інфекційно запальні процеси ЛОР органів і дихальних шляхів.
• Інфекційно запальні процеси кістково-суглобової системи.
• Інфекційно запальні процеси урогенітального тракту.
• Інфекційно запальні процеси м'яких тканин і шкірні захворювання.
• Профілактика перед - та післяопераційних ускладнень.

Препарат використовується для перорального прийому. Приймати разом з їжею.

Середньотерапевтична доза для дорослих - 250 мг 2х кратно в добу. Максимальна доза до 500 мг 2х кратно в добу в разі гострого процесу або загострення. Лікування пневмонії передбачає прийом препарату по 500 мг 2х кратно в стуки. ХНН при СКФ менше 20 мл/хв рекомендована доза препарату зменшується.

Дитяча вікова група: інфекційні процеси середньої тяжкості - середньотерапевтична доза 10 мг/кг. Від 6-ти до 24 місяців - 125 мг 2х кратно в добу (шляхом ділення таблетки, подрібнюючи та додаючи в їжу). Від 2х років до 12ти років - по 125-250 мг 2х кратно в добу. Після 12 років використовують дозування для дорослих. Гострий отит у дітей після 2-х років - середньотерапевтична доза 250 мг 2х кратно в добу.

Терапія цетил характеризується добре переноситься. У рідкісних випадках відзначаються побічні реакції у вигляді диспепсичних явищ, порушень стільця, псевдомембранозного коліту, стоматиту, жовтяниці, запаморочення, сонливості, судомних реакцій, зниження слуху, вагініту, дизурических проявів.

У разі гіперчутливості можливі прояви синдрому Стівенса - Джонсона і Лайєла, ангіоневротичного набряку.

Зміна лабораторних показників - підвищення еозинофілів, зниження СКФ, зниження гемоглобіну, підвищення печінкових ферментів.

Не застосовувати препарат Цетіл при непереносимості цефалоспоринів або пеніцилінів. Препарат протипоказаний під час вагітності та лактації.

Кровотечі будь-якої етіології є протипоказанням до використання препарату.

Відсутні дані щодо безпеки цетилу під час вагітності. Препарат виділяється з грудним молоком, що вимагає відміни грудного вигодовування на період лікування.

Одночасне використання антацидів з цетил зменшує біодоступність останнього.

Аміноглікозиди, фуросемід, етакринова кислота посилюють нефротоксичність цетилу і підвищують ймовірність розвитку ПН.

Не змішувати Цетіл з аміноглікозидами, тому що препарати не сумісні фармакологічно.

У разі перевищення рекомендованих доз можливий розвиток судомних проявів і збудження. Проводиться промивання шлунка, прийом сорбентів. Ефективно використовується діаліз для усунення проявів передозування.

Рекомендований температурний режим зберігання до 25 градусів Цельсія. Зберігається в сухому місці.

Аксосеф, Зіннат, Зіноксімор.