| Торгівельна назва | Зіннат |
| Діючі речовини | Цефуроксим |
| Кількість діючої речовини | 500 мг |
| Форма випуску | таблетки для внутрішнього застосування |
| Кількість в упаковці | 10 таблеток |
| Первинна упаковка | блістер |
| Спосіб застосування | Орально |
| Взаємодія з їжею | Після |
| Температура зберігання | від 5°C до 30°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Імпортний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Оригінал |
| Виробник | ГЛАКСО ОПЕРЕЙШНС ЮК ЛІМІТЕД |
| Країна виробництва | Великобританія |
| Заявник | GSK |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
J Засоби для лікування інфекцій J01 Антибактеріальні засоби J01D Інші бета-лактамні антибіотики J01DC Цефалоспорини другого покоління J01DC02 Цефуроксим |
Таблетки Зіннат призначені для лікування інфекцій у дорослих і дітей старше 3-х місяців:
- гострий стрептококовий тонзиліт і фарингіт;
- гострий бактеріальний синусит;
- гострий середній отит;
- загострення хронічного бронхіту, викликане збудниками, чутливими до цефуроксиму аксетил;
- цистит;
- пієлонефрит;
- неускладнені інфекції шкіри та м'яких тканин;
- ранні прояви хвороби Лайма.
Склад
Діюча речовина: цефуроксим;
1 таблетка містить цефуроксиму (у формі цефуроксиму аксетил) 125 мг або 250 мг, або 500 мг;
Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза (тип А), натрію лаурилсульфат, олія рослинна гідрогенізована, кремнію діоксид колоїдний, гіпромелоза, пропіленгліколь, метилпарабен (E 218), пропілпарагідро-ксібензоат (E 216), Opaspray Білий М-1-7120J ( містить натрію бензоат (Е 211)).
Протипоказання
- підвищена чутливість до цефалоспоринових антибіотиків, цефуроксиму і до будь-якого з компонентів препарату;
- важкі реакції гіперчутливості в анамнезі (наприклад, анафілактичні реакції) до будь-яких бета-лактамних антибіотиків іншого типу (пеніциліни, монобактамами та карбапенеми).
Спосіб застосування
Чутливість до антибіотика змінюється в залежності від регіону і може змінюватися з часом. У разі необхідності слід звернутися до місцевих даними по чутливості до антибіотика.
Зазвичай тривалість лікування становить 7 днів (може бути від 5-ти до 10-ти днів).
Для кращого засвоєння препарат рекомендується приймати після їди.
Таблетки не можна ламати, тому їх не призначають пацієнтам, які не можуть їх ковтати. Дітям рекомендується призначати препарат у формі суспензії.
Таблетки цефуроксима ацетил і гранули цефуроксима ацетил для приготування суспензії НЕ біоеквівалентні, тому ці лікарські форми не є взаємозамінними при перерахунку в міліграмах.
Цефуроксим випускається також у вигляді натрієвої солі для парентерального застосування. Це дає можливість проводити послідовну терапію одним антибіотиком при переході з парентерального введення на пероральний, якщо для цього є клінічні показання.
Особливості застосування
Вагітні
Існують обмежені дані щодо застосування цефуроксиму у вагітних. У дослідженнях на тваринах не виявлено негативного впливу цефуроксиму аксетилу на вагітність, розвиток ембріона і плоду, пологи, постнатальний розвиток дитини немає. Препарат слід призначати вагітним тільки у випадках, коли користь застосування лікарського засобу переважає над можливими ризиками.
Діти
Досвіду застосування цефуроксиму аксетил для лікування дітей віком до 3-х місяців немає.
Водії
Оскільки препарат може викликати запаморочення, пацієнтів слід попереджати, що керувати автомобілем і працювати з іншими механізмами слід з обережністю.
Передозування
При передозуванні цефалоспоринів можливі роздратування головного мозку і неврологічні ускладнення, включаючи енцефалопатію, судоми та кому. Симптоми передозування можуть виникати, якщо доза лікарського кошти не була відповідним чином скоригована для пацієнтів з порушенням функції нирок.
Рівень цефуроксиму в сироватці крові можна зменшити шляхом гемодіалізу та перитонеального діалізу.
Побічні ефекти
Інфекції та інвазії: часто (≥ 1 на 100 та <1 на 10) - надмірний ріст Candida.
З боку крові та лімфатичної системи: часто (≥ 1 на 100 та <1 на 10) - еозинофілія.
Цефалоспорини як клас мають властивість абсорбуватися на поверхні мембрани еритроцитів та взаємодіяти там з антитілами, що може призвести до позитивної проби Кумбса (вплив на визначення сумісності крові) та (дуже рідко) до гемолітичної анемії.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості.
З боку нервової системи: часто (≥ 1 на 100 та <1 на 10) - головний біль, запаморочення.
Шлунково-кишковий тракт: часто (≥ 1 на 100 та <1 на 10) - гастроентерологічні розлади, включаючи діарею, нудоту, біль в животі.
З боку печінки: іноді (≥ 1 на 100 та <1 на 10) - транзиторне підвищення рівня печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, ЛДГ).
Взаємодія
Одночасне застосування з пробенецидом призводить до значного зменшення показників максимальної концентрації, площі під кривою "концентрація в сироватці - час" і періоду напіврозпаду цефуроксиму. Тому одночасне застосування з пробенецидом не рекомендується.
Одночасне застосування з пероральними антикоагулянтами може призвести до підвищення показника МНО (міжнародного нормалізованого відношення).
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 30 °C, в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 3 роки.
Опис товару завірено виробником Глаксо.
Зверніть увагу!
Опис препарату Зіннат табл. в/о 500мг №10 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Поширені запитання
Скільки коштує Зіннат табл. в/о 500мг №10?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у таблеток Зіннат (Глаксо)?
Які аналоги у таблеток Зіннат №10?
Повними аналогами Зіннат табл. в/о 500мг №10 є:
