Трансларна
Трансларна - засіб для лікування злоякісної м'язової дистрофії Дюшенна.
Показання
Вроджена злоякісна м'язова дистрофія Дюшенна (МДД), обумовлена нонсенс-мутацією в гені дистрофина, у дорослих і дітей старше 2 років.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до будь-яких інгредієнтів препарату;
- спільне застосування з в/в введенням антибіотиків групи аміноглікозидів;
- вагітність, період грудного вигодовування;
- дитячий вік до 2 років.
Побічні дії
Найпоширеніші побічні дії:
- З боку обміну речовин: часто - зниження апетиту, гіпертригліцеридемія, гіпертермія, зменшення маси тіла; частота невідома - зміни ліпідного профілю (підвищення рівня холестерину і тригліцеридів.
- З боку нервової системи: часто - головний біль.
- З боку серцево-судинної системи: часто - артеріальна гіпертензія.
- З боку дихальної системи: часто - кашель, носова кровотеча
- З боку травної системи: дуже часто - блювання; часто - нудота, болі у верхній частині живота, дискомфорт у животі, метеоризм, запор.
- З боку шкіри і підшкірних тканин: часто - еритематозний висип.
- З боку кістково-м'язової системи: часто - біль в кінцівках, кістково-м'язовий біль в грудях.
- З боку сечовидільної системи: часто - гематурія, енурез.
Особливості застосування
Застосування в період вагітності або годування груддю
Лікарський засіб протипоказано застосовувати вагітним або жінкам, які планують завагітніти. Під час годування груддю застосування препарату протипоказане.
Діти
Препарат протипоказаний для застосування дітям до 2 років через недостатність даних про безпеку і ефективність.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Препарат не має впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Передозування
При передозуванні можливе посилення побічної дії препарату. Лікування: симптоматична терапія.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25° С у недоступному для дітей місці.
Зверніть увагу!
Опис препарату Трансларна на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Трансларна: інструкції
Форма випуску: гранули для оральної суспензії по 125 мг; по 125 мг гранул у ламінованому пакеті з алюмінієвої фольги; по 30 пакетів з гранулами у картонній коробці
Склад: 1 пакет містить: аталурен 125 мг
Производитель: США/США
Форма випуску: гранули для оральної суспензії по 125 мг; по 125 мг гранул у ламінованому пакеті з алюмінієвої фольги; по 30 пакетів з гранулами у картонній коробці
Склад: 1 пакет містить: аталурен 125 мг
Производитель: США/США
Форма випуску: гранули для оральної суспензії по 250 мг; по 250 мг гранул у ламінованому пакеті з алюмінієвої фольги; по 30 пакетів з гранулами у картонній коробці
Склад: 1 пакет містить: аталурен 250 мг
Производитель: США/США
Форма випуску: гранули для оральної суспензії по 250 мг; по 250 мг гранул у ламінованому пакеті з алюмінієвої фольги; по 30 пакетів з гранулами у картонній коробці
Склад: 1 пакет містить: аталурен 250 мг
Производитель: США/США
Форма випуску: гранули для оральної суспензії по 1000 мг; по 1000 мг гранул у ламінованому пакеті з алюмінієвої фольги; по 30 пакетів з гранулами у картонній коробці
Склад: 1 пакет містить: аталурен 1000 мг
Производитель: США/США
Форма випуску: гранули для оральної суспензії по 1000 мг; по 1000 мг гранул у ламінованому пакеті з алюмінієвої фольги; по 30 пакетів з гранулами у картонній коробці
Склад: 1 пакет містить: аталурен 1000 мг
Производитель: США/США