Трансларна
Трансларна - средство для лечения злокачественной мышечной дистрофии Дюшенна.
Показания
Врожденная злокачественная мышечная дистрофия Дюшенна (МДД), обусловленная нонсенс-мутацией в гене дистрофина, у взрослых и детей старше 2 лет.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к любым компонентам препарата;
- совместное применение с в/в введением антибиотиков группы аминогликозидов;
- беременность, период грудного вскармливания;
- детский возраст до 2 лет.
Побочные действия
Самые распространенные побочные действия:
- Со стороны обмена веществ: часто - снижение аппетита, гипертриглицеридемия, гипертермия, уменьшение массы тела; частота неизвестна - изменения липидного профиля (повышения уровня холестерина и триглицеридов.
- Со стороны нервной системы: часто - головная боль.
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - артериальная гипертензия.
- Со стороны дыхательной системы: часто - кашель, носовое кровотечение
- Со стороны пищеварительной системы: очень часто - рвота; часто - тошнота, боли в верхней части живота, дискомфорт в животе, метеоризм, запор.
- Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - эритематозная сыпь.
- Со стороны костно-мышечной системы: часто - боль в конечностях, костно-мышечная боль в груди.
- Со стороны мочевыделительной системы: часто - гематурия, энурез.
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Лекарственное средство противопоказано применять беременным или женщинам, планирующим беременность. Во время кормления грудью применение препарата противопоказано.
Дети
Препарат противопоказан детям до 2 лет из-за недостаточности данных о безопасности и эффективности.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Передозировка
При передозировке возможно усиление побочного действия препарата. Лечение: симптоматическая терапия.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25° С в недоступном для детей месте.
Обратите внимание!
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Трансларна на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Трансларна: инструкции
Форма выпуска: гранулы для оральной суспензии по 125 мг; по 125 мг гранул в ламинированном пакете из алюминиевой фольги; по 30 пакетов с гранулами в картонной коробке
Состав: 1 пакет содержит: аталурен 125 мг
Производитель: США / США
Форма выпуска: гранулы для оральной суспензии по 250 мг; по 250 мг гранул в ламинированном пакете из алюминиевой фольги; по 30 пакетов с гранулами в картонной коробке
Состав: 1 пакет содержит: аталурен 250 мг
Производитель: США / США
Форма выпуска: гранулы для оральной суспензии по 1000 мг; по 1000 мг гранул в ламинированном пакете из алюминиевой фольги; по 30 пакетов с гранулами в картонной коробке
Состав: 1 пакет содержит: аталурен 1000 мг
Производитель: США / США