Теветен

Лікарський засіб Теветен випускається у формі таблеток двох дозувань. Фасування препарату для кожної дозування:

• 14 табл. / Упаковка;
• 28 табл. / Упаковка;
• 56 табл. / Упаковка.

1 таблетка Теветен 400 містить епросартану мезилату 490,55 мг. Адитивні компоненти: магнію стеарат, лактоза (у моногідрат формі), МКЦ, кросповідон, крохмаль модифікований, вода, Opadry YS-1-14643-А.

1 таблетка Теветен 600 містить епросартану мезилату 735,8 мг. Адитивні компоненти: магнію стеарат, лактоза (у моногідрат формі), МКЦ, кросповідон, крохмаль модифікований, вода, Opadry OY-S-9603.

Активний компонент препарату - епросартан. Він здатний вибірково зв'язуватися з рецепторним апаратом ангіотензину. Дані рецептори локалізовані в ендотелії судин, міокарді, тканинах нирок, надниркової корі. Зв'язок з рецепторним апаратом досить міцна. Препарат запобігає зв'язування ангіотензину II з рецепторами та цим запобігає розвитку вазоконстрикції, попереджає затримку іонів натрію і вивільнення альдостеронової молекул. Ці дії дозволяють уникнути гіпертрофічних змін міокардіальних тканин, судин.

Активний компонент зменшує ефекти, які вже мають місце через зв'язування ангіотензину II з рецепторами. Препарат зменшує вираженість вазоконстрикції артеріальних судин, знижує ОПСС, ліквідує гіпертензію в малому колі кровообігу, знижує реабсорбційна процеси по відношенню до іонів натрію, молекулам води в канальцях нирок, пригнічує секрецію альдостеронової молекул.

Теветен запобігає вплив процесів проліферації, асоційованих з ангіотензину II, на гладком'язові тканини судин і серцеві тканини. Ефект зниження тиску спостерігається протягом доби після вживання терапевтичної дози. Симптоматики ортостатичноїгіпотензії після початку терапії не спостерігається.

Стабільний терапевтичний відповідь розвивається після 14-21 днів щоденного прийому таблеток. Впливу на уровенітрігліцерідних молекул, глюкози, холестерину, ЛПНЩ не зафіксовано. У препарату є діуретичну дію опосередкованого характеру. Епросартан надає нефропротективний ефект за рахунок пригнічення виведення білкових молекул. Впливу активного компонента на обмін пуринів не відзначено. Теветен НЕ потенціює ефекти брадикініну, не провокує розвиток кашлю. Кашель спостерігався лише в 1,5% випадків. Синдрому відміни при різкому припиненні прийому лікарського засобу не спостерігалося.

Теветен призначається при артеріальній гіпертензії.

Пігулка приймається перорально. Оскільки їжа не впливає на фармакодинаміку кошти, то можна вживати його незалежно від часу прийому харчових продуктів. Середня добова доза - 0,6 г. Не проводиться корекція дозувань для геронтологічних пацієнтів, хворих з нирковою недостатністю. Курс терапії може бути дуже тривалим. Препарат підходить для постійного застосування. При недостатності нирок не призначається більше 0,6 г/добу.

Застосування препарату Теветен може супроводжуватися:

• головним болем;
• набряком;
• висипанням на шкірі;
• гіпотензією;
• запамороченням;
• сверблячкою шкіри;
• астенією;
• постуральной гіпотензією;
• набряком обличчя;
• кашлем.

Теветен не призначається при:

• гіперчутливості до діючих компонентів таблеток;
• свідченнях у вагітних;
• свідченнях у дітей, підлітків;
• гіперчутливості до аддитивним компонентів пігулки форми;
• свідченнях у годуючих.

Обережність важлива при призначенні препарату Теветен при:

• Миокардиальной недостатності тяжкого ступеня;

• стенозі ниркових артерій обох нирок;
• терапії високими дозами діуретичних засобів;
• зниженому ОЦК;
• стенозі артерії єдиної нирки;
• діареї.

Теветен не можна призначати пацієнткам в період виношування дитини. Пацієнткам з підозрою на вагітність препарат відміняють. Клінічних даних про безпеку призначення даного засобу при вагітності немає.

Застосування доз, які вище терапевтичних, не супроводжується розвитком небажаної симптоматики. Може спостерігатися сильна гіпотензія. Терапія повинна призначатися лікуючим фахівцем в залежності від з'явилися симптомів.

Температура зберігання таблеток Теветен - до 25 градусів Цельсія. Не можна допускати зберігання таблеток в доступних для дітей і тварин місцях. Придатність терапевтичний засіб до застосування становить 3 роки. Прострочений препарат вживати протипоказано через можливий непередбачуваного впливу на організм. Не повинно бути дії підвищеної вологості на лікарську форму.

Навитих.