Лекарственное средство Теветен выпускается в форме таблеток двух дозировок. Фасовки препарата для каждой дозировки:
1 таблетка Теветен 400 содержит эпросартана мезилата 490,55 мг. Аддитивные компоненты: магния стеарат, лактоза (в моногидратной форме), МКЦ, кросповидон, крахмал модифицированный, вода, Opadry YS-1-14643-А.
1 таблетка Теветен 600 содержит эпросартана мезилата 735,8 мг. Аддитивные компоненты: магния стеарат, лактоза (в моногидратной форме), МКЦ, кросповидон, крахмал модифицированный, вода, Opadry OY-S-9603.
Активный компонент препарата – эпросартан. Он способен избирательно связываться с рецепторным аппаратом ангиотензина. Данные рецепторы локализованы в эндотелии сосудов, миокарде, тканях почек, надпочечниковой коре. Связь с рецепторным аппаратом достаточно прочная. Препарат предотвращает связывание ангиотензина II с рецепторами и этим предотвращает развитие вазоконстрикции, предупреждает задержку ионов натрия и высвобождение альдостероновых молекул. Эти воздействия позволяют избежать гипертрофических изменений миокардиальных тканей, сосудов.
Активный компонент уменьшает эффекты, которые уже имеют место из-за связывания ангиотензина II с рецепторами. Препарат уменьшает выраженность вазоконстрикции артериальных сосудов, снижает ОПСС, устраняет гипертензию в малом круге кровообращения, понижает реабсорбционные процессы по отношению к ионам натрия, молекулам воды в канальцах почек, ингибирует секрецию альдостероновых молекул.
Теветен предотвращает влияние процессов пролиферации, ассоциированных с ангиотензинном II, на гладкомышечные ткани сосудов и сердечные ткани. Эффект снижения давления наблюдается в течение суток после употребления терапевтической дозы. Симптоматики ортостатической гипотензии после старта терапии не наблюдается.
Стабильный терапевтический ответ развивается после 14–21 дней ежедневного приема таблеток. Влияния на уровенитриглицеридных молекул, глюкозы, холестерина, ЛПНП не зафиксировано. У препарата имеется диуретическое действие опосредованного характера. Эпросартан оказывает нефропротективный эффект за счет ингибирования выведения альбуминовых молекул. Влияния активного компонента на обмен пуринов не отмечено. Теветен не потенцирует эффекты брадикинина, не провоцирует развитие кашля. Кашель наблюдался лишь в 1,5% случаев. Синдрома отмены при резком прекращении приема лекарственного средства не наблюдалось.
Теветен назначается при артериальной гипертензии.
Таблетка принимается перорально. Так как пища не влияет на фармакодинамику средства, то можно употреблять его независимо от времени приема пищевых продуктов. Средняя суточная дозировка – 0,6 г. Не проводится коррекция дозировок для геронтологических пациентов, больных с почечной недостаточностью. Курс терапии может быть очень длительным. Препарат подходит для постоянного применения. При недостаточности почек не назначается более 0,6 г/сутки.
Применение препарата Теветен может сопровождаться:
Теветен не назначается при:
Осторожность важна при назначении препарата Теветен при:
Теветен нельзя назначать пациенткам в период вынашивания ребенка. Пациенткам с подозрением на беременность препарат отменяют. Клинических данных о безопасности назначения данного средства при беременности нет.
Препарат, группа препаратов | Возможный результат взаимодействия с таблетками Теветен |
Препараты лития | Увеличение плазменной концентрации лития |
Блокаторы кальциевых каналов | Потенцирование гипотензивного действия блокаторов кальциевых каналов |
Нифедипин в пролонгированной форме выпуска | Сильная гипотензия |
Абсорбенты | Снижение всасываемости действующего компонента таблеток Теветен |
Тиазидные диуретики | Потенцирование эффектов тиазидных диуретиков |
Применение доз, которые выше терапевтических, не сопровождается развитием нежелательной симптоматики. Может наблюдаться сильная гипотензия. Терапия должна назначаться лечащим специалистом в зависимости от появившихся симптомов.
Температура хранения таблеток Теветен – до 25 градусов Цельсия. Нельзя допускать хранения таблеток в доступных для детей и животных местах. Годность терапевтического средства к применению составляет 3 года. Просроченный препарат употреблять противопоказано из-за возможного непредсказуемого влияния на организм. Не должно быть воздействия повышенной влажности на лекарственную форму.
Навитен.
Описание препарата Теветен на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 600 мг; по 14 таблеток в блистере; по 1 или 2 блистера в картонной коробке
Состав: 1 таблетка содержит эпросартана мезилата 735,8 мг (что соответствует эпросартану 600 мг)
Производитель: Франция