Рієко

Препарат Рієко показаний для лікування помірних та тяжких симптомів міоми матки у дорослих жінок репродуктивного віку.

Дозування

Слід приймати по одній таблетці Рієко один раз на добу приблизно в один і той же час незалежно від їжі, запиваючи невеликою кількістю рідини при необхідності (див. розділ «Фармакокінетика»).

Пацієнткам із факторами ризику розвитку остеопорозу або втрати кісткової тканини перед початком лікування препаратом Рієко рекомендовано провести подвійну рентгенівську абсорбціометрію (ПРА) (див. розділ «Особливості застосування»).

На початку лікування першу таблетку слід прийняти протягом 5 днів від початку менструального циклу. Якщо лікування почалося другого дня менструального циклу, спочатку можуть виникнути нерегулярні та/або рясні кровотечі.

Перед початком лікування Рієко слід виключити вагітність.

Препарат Рієко можна приймати безперервно. Слід розглянути можливість припинення лікування, якщо пацієнтка почала менопаузу, оскільки міома матки, як відомо, регресує в менопаузі. Через 1 рік лікування рекомендується провести ПРА (див. розділ «Особливості застосування»).

Контрацептивні властивості препарату Рієко

Будь-яку гормональну контрацепцію слід припинити на початок лікування, оскільки одночасне застосування гормональних контрацептивів протипоказано (див. розділ «Протипоказання»).

• Підвищена чутливість до діючої речовини (речовин) або до будь-якої з допоміжних речовин.
• Венозна тромбоемболія нині або в анамнезі (наприклад тромбоз глибоких вен, тромбоемболія легеневої артерії).
• Артеріальне тромбоемболічне серцево-судинне захворювання нині або в анамнезі (наприклад інфаркт міокарда, порушення мозкового кровообігу, стенокардія).
• Діагностовані тромбофілічні розлади (наприклад дефіцит протеїну С, протеїну S чи антитромбіну або резистентність до активованого протеїну С, у тому числі мутація фактора V Лейдена).
• Діагностований остеопороз.
• Головні болі з вогнищевими неврологічними симптомами або мігренозні головні болі з аурою.
• Наявні злоякісні пухлини, залежні від впливу статевих гормонів (наприклад злоякісні пухлини молочної залози або статевих органів) або підозра на них.
• Доброякісні або злоякісні пухлини печінки нині чи в минулому (див. розділ «Особливості застосування»).
• Тяжкі захворювання печінки, наявні нині або в анамнезі (до нормалізації лабораторних показників функції печінки).
• Вагітність або підозра на неї та годування груддю.
• Вагінальна кровотеча невстановленої етіології.
• Одночасне застосування гормональних контрацептивів.

Найбільш частими побічними реакціями при застосуванні препарату були припливи (8,3 %) та маткові кровотечі (4,7 %).

Психічні розлади - дратівливість.

З боку судин - припливи.

З боку шлунково-кишкового тракту - диспепсія.

З боку шкіри й підшкірної клітковини - алопеція, гіпергідроз, нічне потовиділення.

З боку репродуктивної системи та молочних залоз - маткова кровотеча, кіста молочної залози, зниження лібідо, експульсія міоми матки.

Ризик втрати кісткової маси

У деяких жінок, яких лікували препаратом Рієко і які на початку лікування мали нормальну мінеральну щільність кісткової тканини (МЩКТ), повідомлялося про втрату кісткової маси, яка варіюється починаючи з >3–8%.

Тому рекомендується подвійна рентгенівська абсорбціометрія (ПРА) після перших 52 тижнів лікування, щоб переконатися у відсутності у пацієнтки небажаного ступеня втрати МЩКТ, що перевищує переваги лікування препаратом Рієко.

Перед початком лікування слід враховувати переваги та ризики застосування Рієко у пацієнток з переломом при незначній травмі в анамнезі або іншими факторами ризику остеопорозу або втрати кісткової тканини, включаючи лікарські засоби, які можуть впливати на МЩКТ. Перед початком прийому Рієко у цих пацієнток рекомендується провести ПРА. Не слід застосовувати Рієко, якщо ризик, пов'язаний із втратою МЩКТ, перевищує потенційну користь від лікування.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Застосування препарату Рієко протипоказане під час вагітності. При настанні вагітності припиніть лікування.

Грудне вигодовування протипоказане під час застосування препарату Рієко та протягом 2 тижнів після припинення прийому препарату Рієко.

Діти

Препарат Рієко не застосовується дітям (віком до 18 років) за зазначеним показанням: для лікування помірних та тяжких симптомів міоми матки у дорослих жінок репродуктивного віку.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Препарат Рієко не впливає або має незначний вплив на здатність керувати автомобілем або працювати з іншими механізмами.

Одноразову дозу релуголіксу до 360 мг (у 9 разів більше рекомендованої клінічної дози 40 мг) вводили здоровим чоловікам та жінкам, і, як правило, вона добре переносилась.

Під час клінічного застосування релуголіксу у комбінації з естрадіолом та норетистероном ацетатом повідомлялося про передозування дозою, що перевищувала рекомендовану в 2 рази, без виникнення побічних реакцій.

При передозуванні рекомендоване симптоматичне лікування. Кількість релуголіксу, естрадіолу або норетистерону, що виводяться за допомогою гемодіалізу, невідома.

Про серйозні побічні реакції не повідомляли після випадкового прийому великих доз естрогенвмісних лікарських засобів дітьми молодшого віку. Передозування естрадіолу та норетистерону ацетату може спричинити нудоту та блювання, а у жінок може спостерігатися кровотеча відміни.

Лікарський засіб не потребує спеціальних умов зберігання.

Зберігати в недоступному для дітей місці. Купити препарат можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю. Актуальна ціна на лікарський засіб вказана у каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.