Риеко

Препарат Риеко показан для лечения умеренных и тяжелых симптомов миомы матки у взрослых репродуктивных женщин.

Дозировка

Следует принимать по одной таблетке Риеко один раз в сутки примерно в одно и то же время независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством жидкости при необходимости (см. раздел «Фармакокинетика»).

Пациенткам с факторами риска развития остеопороза или потери костной ткани перед началом лечения препаратом Риеко рекомендовано провести двойную рентгеновскую абсорбциометрию (ПРА) (см. раздел «Особенности применения»).

В начале лечения первую таблетку следует принять в течение 5 дней после начала менструального цикла. Если лечение началось в другой день менструального цикла, сначала могут возникнуть нерегулярные и/или обильные кровотечения.

Перед началом лечения Риеко необходимо исключить беременность.

Препарат Риеко можно принимать непрерывно. Следует рассмотреть возможность прекращения лечения, если у пациентки началась менопауза, поскольку миома матки, как известно, регрессирует в менопаузе. Через 1 год лечения рекомендуется провести ПРА (см. раздел «Особенности применения»).

Контрацептивные свойства препарата Риеко

Любую гормональную контрацепцию следует прекратить до начала лечения, поскольку одновременное применение гормональных контрацептивов противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).

• Повышенная чувствительность к действующему веществу (веществам) или любому из вспомогательных веществ.
• Венозная тромбоэмболия в настоящее время или в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии).
• Артериальное тромбоэмболическое сердечно-сосудистое заболевание в настоящее время или в анамнезе (например, инфаркт миокарда, нарушение мозгового кровообращения, стенокардия).
• Диагностированы тромбофилические расстройства (например, дефицит протеина С, протеина S или антитромбина или резистентность к активированному протеину С, в том числе мутация фактора V Лейдена).
• Диагностированный остеопороз.
• Головные боли с очаговыми неврологическими симптомами или мигренозные головные боли с аурой.
• Имеются злокачественные опухоли, зависящие от влияния половых гормонов (например, злокачественные опухоли молочной железы или половых органов) или подозрение на них.
• Доброкачественные или злокачественные опухоли печени или в прошлом (см. раздел «Особенности применения»).
• Тяжелые заболевания печени, имеющиеся в настоящее время или в анамнезе (до нормализации лабораторных показателей функции печени).
• Беременность или подозрение на нее и кормление грудью.
• Вагинальное кровотечение неустановленной этиологии.
• Одновременное применение гормональных контрацептивов.

Наиболее частыми побочными реакциями при применении препарата были приливы (8,3%) и маточные кровотечения (4,7%).

Психические расстройства – раздражительность.

Со стороны сосудов – приливы.

Со стороны желудочно-кишечного тракта – диспепсия.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки – алопеция, гипергидроз, ночное потоотделение.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез – маточное кровотечение, киста молочной железы, снижение либидо, экспульсия миомы матки.

Риск потери костной массы

У некоторых женщин, которых лечили препаратом Риеко и у которых в начале лечения была нормальная минеральная плотность костной ткани (МЩКТ), сообщалось о потере костной массы, которая варьируется начиная с >3–8%.

Поэтому рекомендуется двойная рентгеновская абсорбциометрия (ПРА) после первых 52 недель лечения, чтобы убедиться в отсутствии у пациентки нежелательной степени потери МЩКТ, что превышает преимущества лечения препаратом Риеко.

Перед началом лечения следует учитывать преимущества и риски применения Риеко у пациенток с переломом при незначительной травме в анамнезе или другими факторами риска остеопороза или потери костной ткани, включая принимающих лекарственные средства, которые могут влиять на МЩКТ. Перед началом приема Риеко у этих пациенток рекомендуется провести ПРА. Не следует применять Риеко, если риск, связанный с потерей МЩКТ, превышает потенциальную пользу от лечения.

Применение в период беременности или кормления грудью

Применение препарата Риеко противопоказано во время беременности. При наступлении беременности прекратите лечение.

Грудное вскармливание противопоказано при применении препарата Риеко и в течение 2 нед после прекращения приема Риеко.

Дети

Препарат Риеко не применяется детям (до 18 лет) по указанному показанию: для лечения умеренных и тяжелых симптомов миомы матки у взрослых женщин репродуктивного возраста.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Препарат Риеко не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять автомобилем или работать с другими механизмами.

Разовую дозу релуголикса до 360 мг (в 9 раз больше рекомендованной клинической дозы 40 мг) вводили здоровым мужчинам и женщинам, и, как правило, она хорошо переносилась.

Во время клинического применения релуголикса в комбинации с эстрадиолом и норетистероном ацетатом сообщалось о передозировке дозой, превышающей рекомендованную в 2 раза, без побочных реакций.

При передозировке рекомендуется симптоматическое лечение. Количество релуголикса, эстрадиола или норетистерона, выводимых с помощью гемодиализа, неизвестно.

О серьезных побочных реакциях не сообщалось после случайного приема больших доз эстрогенсодержащих лекарственных средств детьми младшего возраста. Передозировка эстрадиола и норетистерона ацетата может вызвать тошноту и рвоту, а у женщин может наблюдаться кровотечение отмены.

Лекарственное средство не требует специальных условий хранения.

Хранить в недоступном для детей месте. Купить препарат можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 по привлекательной стоимости. Актуальная цена на лекарственное средство указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.