Ретиналамин
Склад і форма випуску
1 флакон ліофілізату Ретіналамін містить 5 мг комплексу гідрофільних поліпептидних фракцій тканин сітківки худоби.
Допоміжний компонент: гліцин.
Препарат Ретіналамін випускається у формі ліофілізату.
фасування:
- 5 флаконів / упаковка;
- 10 флаконів / упаковка.
Фармакологічна дія:
Препарат Ретіналамін є стимулятором репарації (відновлення) тканин. Діючі компоненти викликають стимуляцію фоторецепторів сітківки. Ретіналамін нормалізує проникність судинного ендотелію, знижує інтенсивність локального запалення.
Застосування препарату покращує функціональну взаємодію пігментного епітелію з сегментами фоторецепторів, стимулює синтез білка, оптимізує енергетичні процеси, прискорює відновні процеси при порушенні чутливості сітківки.
Показання до застосування:
Препарат Ретіналамін призначають при:
- первинній відкритокутовій глаукомі (компенсованій);
- миопической хвороби;
- ретинопатії, асоційованої з діабетом;
- центральної дистрофії сітківки, асоційованої із запаленням;
- центральної дистрофії сітківки після травм;
- центральної тапеторетинальної абіотрофіі;
- периферичної тапеторетинальної абіотрофіі.
Спосіб застосування:
Для розведення ліофілізату використовується 1-2 мл фіз. розчину або води д / ін'єкцій. Може бути застосований 0,5% р-р новокаїну для зменшення хворобливості ін'єкцій. Голка при введенні розчину у флакон має спрямовуватися до стінки флакона.
Це зменшить ризик піноутворення.
При первинній відкритокутовій глаукомі (компенсованій), миопической хвороби дозування наступні: 5 мг/добу. Курс - 10 днів. Дорослі дозування при інших показаннях: 5-10 мг/добу.
Введення розчиненого ліофілізату проводять парабульбарно. Курс - 5-10 днів.
Повторна терапія призначається через 3-6 місяців.
Дитячі дозування препарату: 1-5 років - 2,5 мг/добу; 6-18 років - 2,5-5 мг/добу. Введення розчиненого ліофілізату проводять парабульбарно, в / м. Курс - 10 днів.
Побічні дії:
Застосування препарату Ретіналамін може супроводжуватися алергійними реакціями.
Протипоказання:
Препарат Ретіналамін не призначають при:
- гіперчутливості до компонентів;
- вагітності.
Вагітність:
При вагітності через відсутність офіційних даних про безпеку для плоду Ретіналамін не призначають.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами:
За час клінічного застосування препарату не відмічено.
Передозування:
Випадків передозування препаратом Ретіналамін в офіційній документації не зазначено.
Умови зберігання:
Температура зберігання ліофілізату - 2-20 градусів Цельсія.
Придатність препарату Ретіналамін до застосування становить 3 роки.
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Ретиналамин на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Ретиналамин: інструкція
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 5 мг у флаконах № 10
Склад: 1 флакон містить 5 мг ретиналаміну
Производитель: Російська Федерація