1 флакон лиофилизата Ретиналамин содержит 5 мг комплекса гидрофильных полипептидных фракций тканей сетчатки скота.
Вспомогательный компонент: глицин.
Препарат Ретиналамин выпускается в форме лиофилизата.
Фасовки:
- 5 флаконов/упаковка;
- 10 флаконов/упаковка.
Препарат Ретиналамин является стимулятором репарации (восстановления) тканей. Действующие компоненты вызывают стимуляцию фоторецепторов сетчатки. Ретиналамин нормализует проницаемость сосудистого эндотелия, снижает интенсивность локального воспаления.
Применение препарата улучшает функциональное взаимодействие пигментного эпителия с сегментами фоторецепторов, стимулирует синтез белка, оптимизирует энергетические процессы, ускоряет восстановительные процессы при нарушении чувствительности сетчатки.
Препарат Ретиналамин назначают при:
- первичной открытоугольной глаукоме (компенсированной);
- миопической болезни;
- ретинопатии, ассоциированной с диабетом;
- центральной дистрофии сетчатки, ассоциированной с воспалением;
- центральной дистрофии сетчатки после травм;
- центральной тапеторетинальной абиотрофии;
- периферической тапеторетинальной абиотрофии.
Для разведения лиофилизата используется 1-2 мл физ. раствора или воды д/инъекций. Может быть применен 0,5% р-р новокаина для уменьшения болезненности инъекций. Игла при введении раствора во флакон должна направляться к стенке флакона.
Это уменьшит риск пенообразования.
При первичной открытоугольной глаукоме (компенсированной), миопической болезни дозировки следующие: 5 мг/сутки. Курс – 10 дней. Взрослые дозировки при других показаниях: 5-10 мг/сутки.
Введение растворенного лиофилизата проводят парабульбарно. Курс – 5-10 дней.
Повторная терапия назначается через 3-6 месяцев.
Детские дозировки препарата: 1-5 лет – 2,5 мг/сутки; 6-18 лет – 2,5-5 мг/сутки. Введение растворенного лиофилизата проводят парабульбарно, в/м. Курс – 10 дней.
Применение препарата Ретиналамин может сопровождаться аллергическими реакциями.
Препарат Ретиналамин не назначают при:
- гиперчувствительности к компонентам;
- беременности.
При беременности из-за отсутствия официальных данных о безопасности для плода Ретиналамин не назначают.
За время клинического применения препарата не отмечено.
Случаев передозировки препаратом Ретиналамин в официальной документации не отмечено.
Температура хранения лиофилизата – 2-20 градусов Цельсия.
Годность препарата Ретиналамин к применению составляет 3 года.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Ретиналамин на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Форма выпуска: лиофилизат для раствора для инъекций по 5 мг во флаконах № 10
Состав: 1 флакон содержит 5 мг ретиналамина
Производитель: Российская Федерация