Полокард

Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, Полокард 75 по 25 штук в пластинці (блістері), по 2 пластинки, поміщені в картонну пачку.

Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, Полокард 150 по 10 штук в пластиці (блістері), по 5 платівок, поміщених в картонну пачку.

1 таблетка, вкрита оболонкою, препарату Полокард 75 містить:

• Ацетилсаліцилової кислоти - 75мг;
• Допоміжні речовини.

1 таблетка, вкрита оболонкою, препарату Полокард 150 містить:

• Ацетилсаліцилової кислоти - 150мг;
• Допоміжні речовини.

Полокард - лікарський препарат з вираженим антиагрегантну дію. До складу препарату входить ацетилсаліцилова кислота - нестероїдний протизапальний засіб, що володіє протизапальною, жарознижувальний, аналгетичну та антиагрегантну дію. Механізм дії препарату заснований на його здатності пригнічувати активність ферменту циклооксигенази, що в кінцевому підсумку призводить до зниження рівня простагландинів простациклинов ітромбоксану. У дозуванні 75-150мг ацетилсаліцилова кислота чинить максимальний антиагрегантну дію і незначне протизапальну, це пов'язано з тим, що низькі дози препарату мають виражену дію на синтез тромбоксану і практично не надають дії на синтез простагландинів.

Фармакодинаміка.

Полокард містить   ацетил саліцилову кислоту, яка інгібує агрегацію тромбоцитів та має жарознижувальну, знеболювальну та протизапальну дію.

Механізм інгібування агрегації тромбоцитів ацетил саліциловою кислотою полягає в інгібуванні циклооксигенази у клітинах крові, яка перетворює арахідонову кислоту на пероксиди (PGG2 та PGH2) – попередники простагландинів тромбоцитів та тромбоксану.

Агрегація інгібується навіть після застосування невеликих доз препарату, і цей ефект зберігається протягом кількох днів після прийому одноразової дози.

Такі особливості ацетил саліцилової кислоти використовуються для попередження та лікування тромбоз них ускладнень та для попередження інфаркту міокарда та ішемічної хвороби серця.

Полокард, таблетки, вкриті оболонкою, кишково розчинні, є фармацевтичною формою, яка не розпадається у шлунку, і таким чином знижується ризик прямого контакту ацетил саліцилової кислоти зі слизовою оболонкою шлунка та її ушкодження. Розпадання таблетки та вивільнення діючої речовини відбувається лише у середовищі дванадцяти палої кишки.

Фармакокінетика.

Абсорбція

З таблеток, покритих оболонкою, що розчиняється в кишковику, ацетил саліцилова кислота абсорбується інакше, ніж з інших таблетованих форм.

Абсорбція починається через 3-4 години після прийому препарату.

Максимальна концентрація у сироватці крові досягається через 6 годин і становить у середньому 12,7 мкг/мл для таблеток по 150 мг та 6,72 мкг/мл для таблеток по 75 мг.

Наявність їжі в травному тракті пригнічує абсорбцію препарату.

Крива "концентрація - час" (AUC) дорівнює 56,42 мкг х год/мл для таблеток по 75 мг та 108,08 мкг х год/мл для таблеток по 150 мг.

Розподіл

Ацетил саліцилова кислота швидко розподіляється у більшості тканин та рідин організму.

Відносний обсяг розподілу становить приблизно 0,15-0,2 л/кг і збільшується з підвищенням концентрації в сироватці.

Приблизно 33% препарату зв'язується з білками, якщо концентрація у сироватці досягає 120 мкг/мл.

Ступінь зв'язування препарату з білками залежить від концентрації альбуміну; у здорових осіб вона знижується зі зниженням концентрації останнього.

У разі ниркової недостатності, вагітності та у дітей зв'язування ацетил саліцилової кислоти з білками сироватки знижується не тільки через гіпоальбумінемію, але і внаслідок акумуляції ендогенних факторів, що витісняють препарат із місць зв'язування з протеїнами.

Метаболізм

Ацетил саліцилова кислота частково метаболізується при абсорбції. Цей процес відбувається під впливом естерази, головним чином у печінці, а також у сироватці крові, еритроцитах та синовіальній рідині.

Виведення

Т 0,5 виведення ацетил саліцилової кислоти у сироватці становить приблизно 15-20 хвилин. На відміну від інших саліцилатів, негідролізована ацетил саліцилова кислота не акумулюється в сироватці крові після багаторазового прийому.

Лише приблизно 1% пероральної дози ацетил саліцилової кислоти виділяється із сечею у вигляді негідролізованої речовини, залишок виділяється у вигляді саліцилатів та їх метаболітів.

У пацієнтів з нормальною функцією нирок 80-100% одноразової дози препарату виділяються із сечею протягом 24-72 годин.

Таблетки Полокард призначені для профілактики інфаркту міокарда, стабільної та нестабільної стенокардії, тромбозу, а також емболії кровоносних судин у пацієнтів групи ризику.

Купити ліки Полокард можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю.
Актуальна ціна на Полокард вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Полокард призначений для перорального застосування. Таблетки слід ковтати цілими, не слід розжовувати або подрібнювати таблетки. Тривалість курсу лікування і дози препарату Полокард визначає лікуючий лікар.
Зазвичай рекомендується прийом 75-150мг ацетилсаліцилової кислоти на добу. Для зниження ризику розвитку побічних ефектів з боку травного тракту рекомендується приймати препарат Полокард після або під час прийому їжі.

Відповідь на запитання "Для чого Полокард?", а також докладнішу інформацію про особливості його застосування та дозування містить інструкція для Полокард.

При застосуванні препарату Полокард у пацієнтів можливий розвиток таких небажаних ефектів:

• З боку травного тракту і печінки: диспепсичні явища, печія, біль у шлунку, дискомфорт в епігастральній ділянці, нудота, блювота, порушення стільця, анорексія, підвищення рівня печінкових ферментів, гіпербілірубінемія. Можливо також розвиток виразкових уражень слизової оболонки шлунка і дванадцятипалої кишки, а також розвиток гепатотоксичної дії ацетилсаліцилової кислоти (гостре пошкодження печінки, фокальний некроз гепатоцитів, хворобливість і збільшення розмірів печінки).
• З боку органів чуття: порушення слуху і зору, шум у вухах.
• З боку нирок: альбумінурія, нефропатія з папіллонекрозом, а також лейкоцит- і еритроцитурія, ниркова недостатність.
• З боку серцево-судинної системи та системи кровотворення: набряк легенів екстракардіальні генезу, лейкопенія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, апластична анемія, еозинопенія.
• Алергічні реакції: свербіж шкіри, висип, кропив'янка, токсичний колліквационний епідермальний некроз, набряк Квінке, бронхоспазм, алергічний риніт, анафілактичний шок.

• Препарат не призначають особам з підвищеною індивідуальною чутливістю до компонентів препарату та інших саліцилатів, а також пацієнтам, які мають в анамнезі "аспіринову" тріаду.
• Препарат Полокард протипоказаний пацієнтам, що страждають на бронхіальну астму, носовими поліпами, виразковими ураженнями шлунка та дванадцятипалої кишки, а також шлунково-кишковими кровотечами та порушеннями кровотворення, які супроводжуються порушенням згортання крові.
• Не слід призначати препарат пацієнтам з вираженими порушеннями функції нирок і печінки, а також вірусними захворюваннями у дітей віком до 12 років.
• Протипоказано застосування препарату в третьому триместрі вагітності.
• Препарат слід з обережністю застосовувати для терапії вагітних і годуючих жінок, пацієнтів похилого віку, а також пацієнтів із захворюваннями нирок або печінки, ювенільний ревматоїдний артрит, системний червоний вовчак, гіпопротромбінемією в анамнезі та ризиком розвитку шлунково-кишкових кровотеч.
• Крім того, обережність слід дотримуватися пацієнтам, що страждають на артеріальну гіпертензію, серцеву недостатність, дефіцит глюкози-6-фосфатдегідрогенази, подагрою, хронічний алкоголізм, а також жінкам з рясними менструальними кровотечами та внутрішньоматковими контрацептивами.

Протипоказано застосування препарату Полокард в третьому триместрі вагітності, в зв'язку з негативним впливом ацетилсаліцилової кислоти на розвиток плода в цей період, а також ризиком розвитку ускладнень під час пологів.
У першому і другому триместрі вагітності прийом препарату можливий тільки за життєвими показаннями та під суворим контролем лікаря.
При необхідності застосування препарату Полокард в період лактації слід перервати грудне вигодовування, попередньо проконсультувавшись з лікарем. Допускається тільки одноразове або нетривалий застосування ацетилсаліцилової кислоти в період лактації без переривання грудного вигодовування.

Можлива фармакокінетична взаємодія ацетилсаліцилової кислоти з лікарськими засобами, що мають високий ступінь зв'язку з білками плазми.
При одночасному застосуванні препарат Полокард може підсилювати дію гепарину, пероральних антитромботичних лікарських засобів, тромболітиків, гіпоглікемічних пероральних препаратів, метотрексату, вальпроєвоїкислоти, кортикостероїдних лікарських засобів, дигоксину і барбітуратів, а також інших нестероїдних протизапальних засобів і саліцилатів. При одночасному застосуванні даних препаратів може знадобитися корекція дози.
Ацетилсаліцилова кислота підвищує плазмові концентрації літію.

Препарат Полокард при одночасному застосуванні знижує терапевтичний ефект спіронолактону і препаратів, що стимулюють виведення сечової кислоти.
При одночасному застосуванні препарату з інгібіторами карбоангідрази відзначається підвищення плазмових концентрацій останніх і підвищення токсичності ацетилсаліцилової кислоти.
Одночасний прийом препарату і антацидних засобів призводить до зниження плазмових концентрацій ацетилсаліцилової кислоти.
Етиловий спирт при одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою підвищує ризик розвитку внутрішніх кровотеч (в тому числі шлунково-кишкових кровотеч). Протипоказано одночасне застосування етанолу та препарату Полокард.

• При застосуванні завищених доз препарату у пацієнтів відзначається розвиток нудоти, блювання, головного болю, шуму у вухах, запаморочення, підвищення температури тіла, ацидозу, внутрішніх кровотеч, задишки, порушень функції серцево-судинної та дихальної системи, а також ниркової недостатності, шоку і коми .
• Специфічного антидоту немає. При передозуванні показано промивання шлунка і прийом ентеросорбентів. Крім того, проводять симптоматичну терапію та заходи, спрямовані на підтримку водно-сольового і кислотно-лужного балансу, а також функції дихальної системи.
• При розвитку гіпертермії протипоказано призначення нестероїдних протизапальних засобів, для зниження підвищеної температури тіла слід знизити температуру навколишнього середовища або використовувати холодні компреси.
• При розвитку ацидозу показано внутрішньовенне введення натрію бікарбонату.
• При важких формах інтоксикації ацетилсаліцилової кислоти показано проведення гемодіалізу або перитонеального діалізу.
• Для скорочення протромбінового часу призначають вітамін К.
• Протипоказано застосування лікарських препаратів, що пригнічують центральну нервову систему, при інтоксикації ацетилсаліцилової кислоти, оскільки ці препарати підвищують ризик розвитку коми.
• При задишці, в разі якщо немає можливості забезпечити доступ свіжого повітря, застосовують кисень. У випадках важкої інтоксикації може знадобитися проведення інтубації трахеї і штучної вентиляції легенів.

Зберігати при температурі нижче  25°С у сухому, захищеному від світла місці, недоступному для   дітей.

Термін придатності –   2 роки.

Умови відпуску. 

Без рецепта.