Полокард

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, Полокард 75 по 25 штук в пластинке (контурной ячейковой упаковке), по 2 пластинки, помещенные в картонную пачку.

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, Полокард 150 по 10 штук в пластике (контурной ячейковой упаковке), по 5 пластинок, помещенных в картонную пачку.

1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Полокард 75 содержит:

• Ацетилсалициловой кислоты – 75мг;
• Вспомогательные вещества.

1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Полокард 150 содержит:

• Ацетилсалициловой кислоты – 150мг;
• Вспомогательные вещества.

Полокард – лекарственный препарат с выраженным антиагрегантным действием. В состав препарата входит ацетилсалициловая кислота – нестероидное противовоспалительное средство, обладающее противовоспалительным, жаропонижающий, анальгетическим и антиагрегантным действием. Механизм действия препарата основан на его способности ингибировать активность фермента циклооксигеназы, что в конечном итоге приводит к снижению уровня простагландинов простациклинов и тромбоксана. В дозировке 75-150мг ацетилсалициловая кислота оказывает максимальное антиагрегантное действие и незначительное противовоспалительное, это связано с тем, что низкие дозы препарата оказывают выраженное действие на синтез тромбоксана и практически не оказывают действия на синтез простагландинов.

Фармакодинамика.

Полокард содержит ацетил салициловую кислоту, которая ингибирует агрегацию тромбоцитов и оказывает жаропонижающее, обезболивающее и противовоспалительное действие.

Механизм ингибирования агрегации тромбоцитов ацетил салициловой кислотой заключается в ингибировании циклооксигеназы в клетках крови, которая превращает арахидоновую кислоту в пероксиды (PGG 2 и PGH 2 ) – предшественники тромбоцитов простагландинов и тромбоксана.

Агрегация ингибируется даже после применения небольших доз, и этот эффект сохраняется в течение нескольких дней после приема однократной дозы.

Такие особенности ацетил салициловой кислоты используются для предупреждения и лечения тромбозных осложнений и для предупреждения инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца.

Полокард, таблетки, покрытые оболочкой, кишечно растворимые, являются фармацевтической формой, которая не распадается в желудке, снижая риск прямого контакта ацетил салициловой кислоты со слизистой желудка и ее повреждения. Распад таблетки и высвобождение действующего вещества происходит только в среде двенадцатиперстной кишки.

Фармакокинетика.

Абсорбция

Из таблеток, покрытых растворяющейся оболочкой в ​​кишечнике, ацетил салициловая кислота абсорбируется иначе, чем из других таблетированных форм.

Абсорбция начинается через 3 – 4 часа после приема препарата.

Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 6 ч и составляет в среднем 12,7 мкг/мл для таблеток по 150 мг и 6,72 мкг/мл для таблеток по 75 мг.

Наличие пищи в пищеварительном тракте ингибирует абсорбцию препарата.

Кривая "концентрация - время" (AUC) равна 56,42 мкг х час/мл для таблеток по 75 мг и 108,08 мкг х час/мл для таблеток по 150 мг.

Распределение

Ацетил салициловая кислота быстро распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма.

Относительный объем распределения составляет примерно 0,15-0,2 л/кг и повышается с повышением концентрации в сыворотке.

Приблизительно 33% препарата связывается с белками, если концентрация в сыворотке достигает 120 мкг/мл.

Степень связывания препарата с белками зависит от концентрации альбумина; у здоровых лиц она снижается с понижением концентрации последнего.

В случае почечной недостаточности, беременности и у детей связывания ацетил салициловой кислоты с белками сыворотки снижается не только по причине гипоальбуминемии, но и вследствие аккумуляции эндогенных факторов, вытесняющих препарат из мест связывания с протеинами.

Метаболизм

Ацетил салициловая кислота частично метаболизируется при абсорбции. Этот процесс происходит под влиянием эстеразы, главным образом в печени, а также в сыворотке крови, эритроцитах и ​​синовиальной жидкости.

Вывод

Т 0,5 выведения ацетил салициловой кислоты в сыворотке составляет примерно 15-20 минут. В отличие от других салицилатов негидролизованная ацетил салициловая кислота не аккумулируется в сыворотке крови после многократного приема.

Только приблизительно 1% пероральной дозы ацетил салициловой кислоты выделяется с мочой в виде негидролизованного вещества, остаток выделяется в виде салицилатов и их метаболитов.

У пациентов с нормальной функцией почек 80–100% однократной дозы препарата выделяются с мочой в течение 24–72 часов.

Таблетки Полокард предназначены для профилактики инфаркта миокарда, стабильной и нестабильной стенокардии, тромбоза, а также эмболии кровеносных сосудов у пациентов группы риска.

Купить лекарство Полокард можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 по привлекательной стоимости.

Актуальная цена на Полокард указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.

Полокард предназначен для перорального применения. Таблетки следует глотать целиком, не следует разжевывать или измельчать таблетки. Продолжительность курса лечения и дозы препарата Полокард определяет лечащий врач.
Обычно рекомендуется прием 75-150мг ацетилсалициловой кислоты в сутки. Для снижения риска развития побочных эффектов со стороны пищеварительного тракта рекомендуется принимать препарат Полокард после или во время приема пищи.

Ответ на вопрос "Для чего Полокард?", а также более подробную информацию об особенностях его применения и дозировке содержит инструкция для Полокард.

При применении препарата Полокард у пациентов возможно развитие таких нежелательных эффектов:

• Со стороны пищеварительного тракта и печени: диспептические явления, изжога, гастралгия, дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, рвота, нарушение стула, анорексия, повышение уровня печеночных ферментов, гипербилирубинемия. Возможно также развитие язвенных поражений слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, а также развитие гепатотоксического действия ацетилсалициловой кислоты (острое повреждение печени, фокальный некроз гепатоцитов, болезненность и увеличение размеров печени).
• Со стороны органов чувств: нарушение слуха и зрения, шум в ушах.
• Со стороны почек: альбуминурия, нефропатия с папиллонекрозом, а также лейкоцит- и эритроцитурия, почечная недостаточность.
• Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: отек легких экстракардиального генеза, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, эозинопения.
• Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница, токсический колликвационный эпидермальный некроз, отек Квинке, бронхоспазм, аллергический ринит, анафилактический шок.

• Препарат не назначают лицам с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата и другим салицилатам, а также пациентам, имеющим в анамнезе "аспириновую" триаду.
• Препарат Полокард противопоказан пациентам, страдающим бронхиальной астмой, носовыми полипами, язвенными поражениями желудка и двенадцатиперстной кишки, а также желудочно-кишечными кровотечениями и нарушениями кроветворения, которые сопровождаются нарушением свертываемости крови.
• Не следует назначать препарат пациентам с выраженными нарушениями функции почек и печени, а также вирусными заболеваниями у детей в возрасте младше 12 лет.
• Противопоказано применение препарата в третьем триместре беременности.
• Препарат следует с осторожностью применять для терапии беременных и кормящих женщин, пациентов пожилого возраста, а также пациентов с заболеваниями почек или печени, ювенильным ревматоидным артритом, системной красной волчанкой, гипопротромбинемией в анамнезе и риском развития желудочно-кишечных кровотечений.
• Кроме того, осторожность следует соблюдать пациентам, страдающим артериальной гипертензией, сердечной недостаточностью, дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, подагрой, хроническим алкоголизмом, а также женщинам с обильными менструальными кровотечениями и внутриматочными контрацептивами.

Противопоказано применение препарата Полокард в третьем триместре беременности, в связи с негативным влиянием ацетилсалициловой кислоты на развитие плода в этот период, а также риском развития осложнений во время родов.
В первом и втором триместре беременности прием препарата возможен только по жизненным показаниям и под строгим контролем лечащего врача.
При необходимости применения препарата Полокард в период лактации следует прервать грудное вскармливание, предварительно проконсультировавшись с лечащим врачом. Допускается только однократное или непродолжительное применение ацетилсалициловой кислоты в период лактации без прерывания грудного вскармливания.

Возможно фармакокинетическое взаимодействие ацетилсалициловой кислоты с лекарственными средствами, имеющими высокую степень связи с белками плазмы.
При сочетанном применении препарат Полокард может потенцировать действие гепарина, пероральных антитромботических лекарственных средств, тромболитиков, гипогликемических пероральных препаратов, метотрексата, вальпроевой кислоты, кортикостероидных лекарственных средств, дигоксина и барбитуратов, а также других нестероидных противовоспалительных средств и салицилатов. При сочетанном применении данных препаратов может потребоваться коррекция дозы.
Ацетилсалициловая кислота повышает плазменные концентрации лития.

Препарат Полокард при сочетанном применении снижает терапевтический эффект спиронолактона и препаратов, стимулирующих выведение мочевой кислоты.
При сочетанном применении препарата с ингибиторами карбоангидразы отмечается повышение плазменных концентраций последних и повышение токсичности ацетилсалициловой кислоты.
Одновременный прием препарата и антацидных средств приводит к снижению плазменных концентраций ацетилсалициловой кислоты.
Этиловый спирт при сочетанном применении с ацетилсалициловой кислотой повышает риск развития внутренних кровотечений (в том числе желудочно-кишечных кровотечений). Противопоказано сочетанное применение этанола и препарата Полокард.

• При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечается развитие тошноты, рвоты, головной боли, шума в ушах, головокружения, повышения температуры тела, ацидоза, внутренних кровотечений, одышки, нарушений функции сердечно-сосудистой и дыхательной системы, а также почечной недостаточности, шока и комы.
• Специфического антидота нет. При передозировке показано промывание желудка и прием энтеросорбентов. Кроме того, проводят симптоматическую терапию и мероприятия, направленные на поддержание водно-солевого и кислотно-щелочного баланса, а также функции дыхательной системы.
• При развитии гипертермии противопоказано назначение нестероидных противовоспалительных средств, для снижения повышенной температуры тела следует снизить температуру окружающей среды или использовать холодные компрессы.
• При развитии ацидоза показано внутривенное введение натрия бикарбоната.
• При тяжелых формах интоксикации ацетилсалициловой кислоты показано проведение гемодиализа или перитонеального диализа.
• Для сокращения протромбинового времени назначают витамин К.
• Противопоказано применение лекарственных препаратов, угнетающих центральную нервную систему, при интоксикации ацетилсалициловой кислоты, так как эти препараты повышают риск развития комы.
• При одышке, в случае если нет возможности обеспечить доступ свежего воздуха, применяют кислород. В случаях тяжелой интоксикации может потребоваться проведение интубации трахеи и искусственной вентиляции легких.

Хранить при температуре ниже 25 С в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей.

Срок годности – 2 года.

Условия отпуска .

Без рецепта.