Опрімеа
- Список товарів
- Інструкції
- Аналоги
Опрімеа – допамінергічний засіб. Агоністи допаміну.
Показання
Лікування ознак і симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона у дорослих, окремо (без леводопи) або у комбінації з леводопою, тобто протягом усієї хвороби, аж до пізньої стадії, коли ефект леводопи знижується або стає нестійким і відбувається коливання терапевтичного ефекту (коливання у кінці дії дози або коливання типу «включення-виключення»).
Симптоматичне лікування у дорослих ідіопатичного синдрому неспокійних ніг від помірного до тяжкого ступеня у дозах до 0,54 мг праміпексолу (0,75 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату) (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Протипоказання
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якого з інгредієнтів препарату.
Побічні дії
Часті побічні реакції: безсоння, галюцинації, порушення сну, сплутаність свідомості, симптоми розладу контролю над спонуканням та компульсивна поведінка, порушення зору, включаючи диплопію, нечіткість зору і погіршення гостроти зору, головний біль, артеріальна гіпотензія, запор, блювання, підвищена втомлюваність, периферичні набряки, зменшення маси тіла, включаючи зниження апетиту.
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Праміпексол під час вагітності слід приймати, лише коли потенційна користь для матері більша за потенційний ризик для плода.
Праміпексол не рекомендують застосовувати жінкам, які годують груддю.
Діти
Хвороба Паркінсона. Безпека та ефективність праміпексолу для дітей (віком до 18 років) не встановлені. Обгрунтування можливості застосування праміпексолу дітям при хворобі Паркінсона немає.
Синдром неспокійних ніг. Застосування праміпексолу не рекомендується дітям (віком до 18 років) через недостатність даних з безпеки та ефективності.
Синдром Туретта. Праміпексол не слід застосовувати дітям (віком до 18 років) із синдромом Туретта через негативне співвідношення переваги/ризику для цього захворювання.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Препарат може мати значний вплив на здатність керувати автомобілем і працювати з іншими механізмами. Можуть виникнути галюцинації або сонливість.
Пацієнтам із сонливістю та/або епізодами раптового нападу сонливості слід утримуватися від керування автомобілем та потенційно небезпечної діяльності, коли погіршення уваги підвищує ризик серйозного пошкодження або смерті під час застосування праміпексолу.
Передозування
Симптоми
Досвід значного передозування відсутній. Очікувані небажані явища – це явища, які повинні бути пов’язані з фармакодинамічним профілем агоністів допаміну, у т.ч. нудота, блювання, гіперкінезія, галюцинації, збудження і артеріальна гіпотонія.
Лікування
Немає встановленого антидоту при передозуванні допаміновим агоністом. У разі появи ознак збудження центральної нервової системи можуть бути призначені нейролептики. Лікування передозування може потребувати загальних підтримуючих заходів, разом із промиванням шлунка, внутрішньовенним введенням рідини, введенням активованого вугілля і моніторингом електрокардіограми.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Зверніть увагу!
Опис препарату Опрімеа на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Опрімеа: інструкції
Форма випуску: таблетки по 0,088 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2, або по 3, або по 6, або по 9, або по 10 блістерів у коробці
Склад: 1 таблетка містить 0,088 мг праміпексолу у вигляді 0,125 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату
Производитель: Словенія
Форма випуску: таблетки по 1,1 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2, або по 3, або по 6, або по 9, або по 10 блістерів у коробці
Склад: 1 таблетка містить 1,1 мг праміпексолу у вигляді 1,5 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату
Производитель: Словенія
Форма випуску: таблетки по 0,35 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2, або по 3, або по 6, або по 9, або по 10 блістерів у коробці
Склад: 1 таблетка містить 0,35 мг праміпексолу у вигляді 0,5 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату
Производитель: Словенія
Форма випуску: таблетки по 0,7 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2, або по 3, або по 6, або по 9, або по 10 блістерів у коробці
Склад: 1 таблетка містить 0,7 мг праміпексолу у вигляді 1 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату
Производитель: Словенія
Форма випуску: таблетки по 0,18 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2, або по 3, або по 6, або по 9, або по 10 блістерів у коробці
Склад: 1 таблетка містить 0,18 мг праміпексолу у вигляді 0,25 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату
Производитель: Словенія
Форма випуску: таблетки пролонгованої дії по 0,26 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 таблетка пролонгованої дії містить 0,26 мг праміпексолу у вигляді 0,375 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату
Производитель: Словенія
Форма випуску: таблетки пролонгованої дії по 0,52 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 таблетка пролонгованої дії містить 0,52 мг праміпексолу у вигляді 0,75 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату
Производитель: Словенія
Форма випуску: таблетки пролонгованої дії по 1,05 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 таблетка пролонгованої дії містить 1,05 мг праміпексолу у вигляді 1,5 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату
Производитель: Словенія
Форма випуску: таблетки пролонгованої дії по 1,57 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 таблетка пролонгованої дії містить 1,57 мг праміпексолу у вигляді 2,25 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату
Производитель: Словенія
Форма випуску: таблетки пролонгованої дії по 2,1 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 таблетка пролонгованої дії містить 2,1 мг праміпексолу у вигляді 3 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату
Производитель: Словенія
Форма випуску: таблетки пролонгованої дії по 2,62 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 таблетка пролонгованої дії містить 2,62 мг праміпексолу у вигляді 3,75 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату
Производитель: Словенія
Форма випуску: таблетки пролонгованої дії по 3,15 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 таблетка пролонгованої дії містить 3,15 мг праміпексолу у вигляді 4,5 мг праміпексолу дигідрохлориду моногідрату
Производитель: Словенія