Оліместра

На сайті немає в наявності товарів з торговою назвою «Оліместра»

Редакторська група
Дата створення: 27.04.2021       Дата оновлення: 29.03.2024

Оліместра – антагоністи ангіотензину ІІ та діуретики.

Показання

Есенціальна гіпертензія. Застосування цих фіксованих комбінацій показано дорослим пацієнтам, у яких артеріальний тиск не контролюється належним чином при монотерапії олмесартану медоксомілом.

Протипоказання

  • Підвищена чутливість до активних речовин, до будь-якого з компонентів препарату або до інших похідних сульфонамідів (гідрохлоротіазид також є похідним сульфаніламідів);
  • стійка гіпокаліємія, гіперкальціємія, гіпонатріємія та клінічно виражена гіперурикемія;
  • тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) та ниркова недостатність, (див. розділи «Спосіб застосування та дози» та «Фармакокінетика»);
  • тяжкі та помірні порушення функції печінки, холестаз та обструктивні захворювання жовчних шляхів;
  • вагітні або жінки, які планують завагітніти (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»);
  • одночасне застосування з препаратами, що містять аліскірен, протипоказано пацієнтам із цукровим діабетом або порушенням функції нирок (ШКФ <60 мл/хв/1,73 м2).

Побічні дії

Найчастіше при застосуванні препарату виникають такі побічні реакції як головний біль (2,9%), запаморочення (1,9%), підвищена втомлюваність (1,0%).

Гідрохлоротіазид може спричиняти або посилювати гіповолемію, що може призводити до порушення електролітного балансу.

Особливості застосування

Застосування у період вагітності або годування груддю

Лікарський засіб протипоказаний вагітним або жінкам, які планують вагітність.

Жінкам, які годують груддю, препарат призначати не слід.

Діти

Застосування препарату дітям віком до 18 років протипоказано через недостатність даних про безпеку та ефективність.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не проводилось жодних досліджень впливу на здатність керувати автомобілем та іншими механічними засобами. Однак слід враховувати, що протягом антигіпертензивного лікування у пацієнтів можливі запаморочення або втома, що може позначитися на здатності керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.

Передозування

Спеціальна інформація щодо симптомів або лікування передозування комбінації олмесартану медоксомілу і гідрохлоротіазиду відсутня.

Найімовірнішими проявами передозування олмесартану медоксомілу є артеріальна гіпотензія та тахікардія, крім того, може виникати брадикардія. Передозування гідрохлоротіазидом супроводжується електролітними порушеннями (гіпокаліємією, гіпохлоремією) та зневодненням, зумовленим надмірним діурезом. Найчастішими проявами передозування є нудота та сонливість. Гіпокаліємія може спричиняти м’язові спазми та/або посилювати аритмію, що виникає в результаті застосування супутніх препаратів (серцевих глікозидів або деяких антиаритмічних засобів).

За пацієнтом слід ретельно спостерігати та проводити симптоматичне підтримуюче лікування. Лікування симптоматичне і залежить від часу, що минув з моменту прийому препарату, та від ступеня тяжкості симптомів. Можуть бути рекомендовані блювотні засоби та/або промивання шлунка. При лікуванні передозування іноді рекомендується активоване вугілля. Слід регулярно контролювати рівень електролітів та креатиніну у сироватці крові. У разі артеріальної гіпотензії пацієнта слід перевести у горизонтальне положення та швидко провести внутрішньовенну інфузію ізотонічного розчину натрію хлориду.

Чи виводиться олмесартан або гідрохлоротіазид при гемодіалізі, невідомо.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії вологи. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Зверніть увагу!

Опис препарату Оліместра на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Оліместра: інструкції

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 14 або 15 таблеток у блістері, по 2 або 4 блістери у картонній коробці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 10 мг олмесартану медоксомілу

Производитель: Словенія

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 14 або 15 таблеток у блістері, по 2 або 4 блістери у картонній коробці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 20 мг олмесартану медоксомілу

Производитель: Словенія

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 14 або 15 таблеток у блістері, по 2 або 4 блістери у картонній коробці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 20 мг олмесартану медоксомілу

Производитель: Словенія

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг по 7 таблеток у блістері, по 4 або 8 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній коробці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 40 мг олмесартану медоксомілу

Производитель: Словенія

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг по 7 таблеток у блістері, по 4 або 8 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній коробці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 40 мг олмесартану медоксомілу

Производитель: Словенія

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці; по 14 таблеток у блістері, по 2 або 4, або 6, або 7 блістерів у картонній коробці

Склад: 1 таблетка містить 20 мг олмесартану медоксомілу та 12,5 мг гідрохлоротіазиду

Производитель: Словенія

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 40 мг/12,5 мг по 7 таблеток у блістері, по 4 або 8, або 12, або 14 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці

Склад: 1 таблетка містить 40 мг олмесартану медоксомілу та 12,5 мг гідрохлоротіазиду

Производитель: Словенія

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг/25 мг по 7 таблеток у блістері, по 4 або 8, або 12, або 14 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці

Склад: 1 таблетка містить 20 мг олмесартану медоксомілу та 25 мг гідрохлоротіазиду

Производитель: Словенія

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 40 мг/25 мг по 7 таблеток у блістері, по 4 або 8, або 12, або 14 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці

Склад: 1 таблетка містить 40 мг олмесартану медоксомілу та 25 мг гідрохлоротіазиду

Производитель: Словенія

Промокод скопійовано!
Завантаження