Оліместра – антагоністи ангіотензину ІІ та діуретики.
Есенціальна гіпертензія. Застосування цих фіксованих комбінацій показано дорослим пацієнтам, у яких артеріальний тиск не контролюється належним чином при монотерапії олмесартану медоксомілом.
Найчастіше при застосуванні препарату виникають такі побічні реакції як головний біль (2,9%), запаморочення (1,9%), підвищена втомлюваність (1,0%).
Гідрохлоротіазид може спричиняти або посилювати гіповолемію, що може призводити до порушення електролітного балансу.
Лікарський засіб протипоказаний вагітним або жінкам, які планують вагітність.
Жінкам, які годують груддю, препарат призначати не слід.
Застосування препарату дітям віком до 18 років протипоказано через недостатність даних про безпеку та ефективність.
Не проводилось жодних досліджень впливу на здатність керувати автомобілем та іншими механічними засобами. Однак слід враховувати, що протягом антигіпертензивного лікування у пацієнтів можливі запаморочення або втома, що може позначитися на здатності керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.
Спеціальна інформація щодо симптомів або лікування передозування комбінації олмесартану медоксомілу і гідрохлоротіазиду відсутня.
Найімовірнішими проявами передозування олмесартану медоксомілу є артеріальна гіпотензія та тахікардія, крім того, може виникати брадикардія. Передозування гідрохлоротіазидом супроводжується електролітними порушеннями (гіпокаліємією, гіпохлоремією) та зневодненням, зумовленим надмірним діурезом. Найчастішими проявами передозування є нудота та сонливість. Гіпокаліємія може спричиняти м’язові спазми та/або посилювати аритмію, що виникає в результаті застосування супутніх препаратів (серцевих глікозидів або деяких антиаритмічних засобів).
За пацієнтом слід ретельно спостерігати та проводити симптоматичне підтримуюче лікування. Лікування симптоматичне і залежить від часу, що минув з моменту прийому препарату, та від ступеня тяжкості симптомів. Можуть бути рекомендовані блювотні засоби та/або промивання шлунка. При лікуванні передозування іноді рекомендується активоване вугілля. Слід регулярно контролювати рівень електролітів та креатиніну у сироватці крові. У разі артеріальної гіпотензії пацієнта слід перевести у горизонтальне положення та швидко провести внутрішньовенну інфузію ізотонічного розчину натрію хлориду.
Чи виводиться олмесартан або гідрохлоротіазид при гемодіалізі, невідомо.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії вологи. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Опис препарату Оліместра на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 14 або 15 таблеток у блістері, по 2 або 4 блістери у картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 10 мг олмесартану медоксомілу
Производитель: Словенія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 14 або 15 таблеток у блістері, по 2 або 4 блістери у картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 20 мг олмесартану медоксомілу
Производитель: Словенія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 14 або 15 таблеток у блістері, по 2 або 4 блістери у картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 20 мг олмесартану медоксомілу
Производитель: Словенія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг по 7 таблеток у блістері, по 4 або 8 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 40 мг олмесартану медоксомілу
Производитель: Словенія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг по 7 таблеток у блістері, по 4 або 8 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 40 мг олмесартану медоксомілу
Производитель: Словенія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці; по 14 таблеток у блістері, по 2 або 4, або 6, або 7 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 20 мг олмесартану медоксомілу та 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Производитель: Словенія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 40 мг/12,5 мг по 7 таблеток у блістері, по 4 або 8, або 12, або 14 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 40 мг олмесартану медоксомілу та 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Производитель: Словенія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг/25 мг по 7 таблеток у блістері, по 4 або 8, або 12, або 14 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 20 мг олмесартану медоксомілу та 25 мг гідрохлоротіазиду
Производитель: Словенія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 40 мг/25 мг по 7 таблеток у блістері, по 4 або 8, або 12, або 14 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 40 мг олмесартану медоксомілу та 25 мг гідрохлоротіазиду
Производитель: Словенія