Аналоги
Нейронокс - є нейротоксином, який вводиться безпосередньо у м’язи-мішені, де вибірково діє на периферичні холінергічні нервові закінчення, перешкоджаючи вивільненню нейромедіатора ацетилхоліну (ACh), і призводить до зниження м’язового скорочення.
Нейронокс показаний для лікування:
Нейронокс показаний для тимчасового покращання стану глабелярних зморшок (від помірних до значно виражених), пов’язаних з активністю м’язів глабели - м’язів, що зморщують брови та пірамідального м’яза носа у дорослих віком від 20 до 65 років.
Препарат Нейронокс протипоказаний у період вагітності та годування груддю.
Безпека та ефективність застосування препарату Нейронокс дітям (віком до 18 років) не встановлені. Застосовувати препарат Нейронокс дітям до появи нових даних не рекомендується.
Нейронокс може спричинити астенію, м’язову слабкість, сонливість, запаморочення та порушення зору, що може вплинути на керування автотранспортом та іншими механізмами.
Ознаки передозування не з’являються одразу ж після ін’єкції. В разі випадкової ін’єкції, проковтування або виникнення підозри щодо передозування пацієнт повинен перебувати під медичним наглядом кілька тижнів, аби виявити прогресуючі ознаки м’язової слабкості, які можуть виникнути у місці ін’єкції або у віддаленому від ін’єкції місці, включаючи птоз, диплопію, дисфагію, дизартрію, загальну слабкість або респіраторні розлади. Такі пацієнти повинні пройти подальше медичне обстеження та негайно отримати необхідну медичну допомогу, яка може включати госпіталізацію.
Препарат зберігають у недоступному для дітей місці.
Закритий флакон зберігають у холодильнику при температурі плюс 2-8°С або у морозильній камері при температурі від -15°С до -5°С. Розчинений препарат зберігають у холодильнику при температурі плюс 2-8°С до 24 годин.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Нейронокс на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 50 ОД, 1 скляний флакон з порошком в картонній коробці
Склад: 1 флакон препарату містить клостридіум ботулінотоксин типу А, комплекс – 50* ОД; /* одна одиниця дії активності відповідає розрахованому середньому значенню летальної дози LD50 (визначення проводять на мишах)
Производитель: Республіка Корея
Форма випуску: ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 100 ОД, 1 скляний флакон з порошком в картонній коробці
Склад: 1 флакон препарату містить клостридіум ботулінотоксин типу А, комплекс – 100* ОД; /* одна одиниця дії активності відповідає розрахованому середньому значенню летальної дози LD50 (визначення проводять на мишах)
Производитель: Республіка Корея
Форма випуску: ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 200 ОД, 1 скляний флакон з порошком в картонній коробці
Склад: 1 флакон препарату містить клостридіум ботулінотоксин типу А, комплекс –200* ОД* одна одиниця дії активності відповідає розрахованому середньому значенню летальної дози LD50 (визначення проводять на мишах)
Производитель: Республіка Корея
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
