Нейронокс

На сайте нет в наличии товаров с торговым названием «Нейронокс»

Нейронокс - есть нейротоксином, который вводится непосредственно в мышцы-мишени, где избирательно действует на периферические холинергические нервные окончания, препятствуя высвобождению нейромедиатора ацетилхолина (ACh), и приводит к снижению мышечного сокращения.

Показания

Нейронокс показан для лечения:

  • доброкачественного эссенциального блефароспазма у пациентов в возрасте от 18 лет;
  • мышечной спастичности верхних конечностей после перенесенного инсульта у пациентов в возрасте от 20 лет.

Нейронокс показан для временного улучшения состояния глабелярних морщин (от умеренных до значительно выраженных), связанных с активностью мышц глабелла - мышц, сморщивает брови и пирамидального мышцы носа у взрослых в возрасте от 20 до 65 лет.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • имеющийся инфекционный процесс в месте будущей инъекции;
  • системные нервно-мышечные синаптические расстройства (тяжелая миастения гравис (болезнь Эрба - Гольдфлама), синдром Ламберта - Итона, амиотрофический латеральный склероз), поскольку мышечно-расслабляющая действие этого препарата может ухудшить течение болезни;
  • тяжелые расстройства дыхательных путей.

Побочные действия

  • Со стороны кожи и подкожной ткани: подкожное кровоизлияние, сыпь/дерматит.
  • Общие нарушения и нарушения в месте введения: раздражение и отек лица, утомляемость.
  • При лечении спастичности верхней конечности, связанной с инсультом
  • Психические расстройства: депрессия и бессонница.
  • Со стороны нервной системы: гипертензия, гипестезия, головная боль, парестезии, нарушения координации и амнезия.
  • Со стороны органов слуха и лабиринта: вертиго.
  • Со стороны сосудов: ортостатическая гипотензия.
  • Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота и парестезии ротовой полости.
  • Со стороны кожи и подкожной ткани: подкожное кровоизлияние и пурпура, дерматит зуд и сыпь.

Особенности применения

Применение в период беременности или кормления грудью

Препарат Нейронокс противопоказан в период беременности и кормления грудью.

Дети

Безопасность и эффективность применения препарата Нейронокс детям (в возрасте до 18 лет) не установлены. Применять препарат Нейронокс детям до появления новых данных не рекомендуется.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Нейронокс может привести к астении, мышечную слабость, сонливость, головокружение и нарушение зрения, что может повлиять на управление автотранспортом и другими механизмами.

Передозировка

Признаки передозировки не являются сразу же после инъекции. В случае случайной инъекции, проглатывания или возникновения подозрения о передозировке пациент должен находиться под наблюдением несколько недель, чтобы выявить прогрессирующие признаки мышечной слабости, которые могут возникнуть в месте инъекции или в отдаленном от инъекции месте, включая птоз, диплопию, дисфагию, дизартрию, общую слабость или респираторные расстройства. Такие пациенты должны пройти дальнейшее медицинское обследование и немедленно получить необходимую медицинскую помощь, которая может включать госпитализацию.

Условия хранения

Препарат хранят в недоступном для детей месте.

Закрытый флакон хранят в холодильнике при температуре плюс 2-8°С или в морозильной камере при температуре от -15°С до -5°С. Растворенный препарат хранят в холодильнике при температуре плюс 2-8°С до 24 часов.

Обратите внимание!

Описание препарата Нейронокс на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Нейронокс: инструкции

Форма выпуска: лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций по 50 ЕД, стеклянный флакон, закрытый резиновой пробкой и алюминиевым колпачком с отрывным кольцом из полипропилена; по 1 флакону в картонной коробке

Состав: 1 флакон препарата содержит клостридиум ботулинотоксина типа А, комплекс – 50* ЕД; /* одна единица действия активности соответствует рассчитанному среднему значению летальной дозы LD50 (определение проводят на мышах)

Производитель: Республика Корея

Форма выпуска: лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций по 100 ЕД, стеклянный флакон, закрытый резиновой пробкой и алюминиевым колпачком с отрывным кольцом из полипропилена; по 1 флакону в картонной коробке

Состав: 1 флакон препарата содержит клостридиум ботулинотоксина типа А, комплекс – 100* ЕД; /* одна единица действия активности соответствует рассчитанному среднему значению летальной дозы LD50 (определение проводят на мышах)

Производитель: Республика Корея

Форма выпуска: лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций по 200 ЕД, стеклянный флакон, закрытый резиновой пробкой и алюминиевым колпачком с отрывным кольцом из полипропилена; по 1 флакону в картонной коробке

Состав: 1 флакон препарата содержит клостридиум ботулинотоксина типа А, комплекс – 200* ЕД; /* одна единица действия активности соответствует рассчитанному среднему значению летальной дозы LD50 (определение проводят на мышах)

Производитель: Республика Корея

Промокод скопирован!
Загрузка