Назопас

• Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа.
• Алергічний риніт.
• Вазомоторний риніт.
• Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті.
• Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.

• Підвищена чутливість до оксиметазоліну або до будь-якого іншого компонента лікарського засобу.
• Атрофічний риніт.
• Не застосовувати після трансфеноїдальної гіпофізектомії або інших хірургічних втручань з оголюванням мозкової оболонки.
• Застосування інгібіторів моноаміноксидази (МАО) та період 2 тижні після припинення лікування інгібіторами МАО, а також застосування інших препаратів, що спричиняють підвищення артеріального тиску.
• Підвищений внутрішньоочний тиск, особливо при закритокутовій глаукомі.
• Тяжкі форми серцево-судинних захворювань (наприклад, ішемічна хвороба серця) та артеріальна гіпертензія.
• Феохромоцитома.
• Метаболічні порушення (наприклад, гіпертиреоз, цукровий діабет).
• Гіперплазія передміхурової залози.
• Порфірія.

Протипоказано застосовувати Назопас 0,25 мг немовлятам та дітям віком до 1 року, Назопас 0,5 мг – дітям віком до 6 років.

З боку нервової системи - дуже рідко: неспокій, безсоння, втомлюваність (сонливість, седація), головний біль, галюцинації (особливо у дітей).

З боку серцево-судинної системи - рідко: пальпітація (відчуття серцебиття), тахікардія, артеріальна гіпертензія, біль у серці. Дуже рідко: аритмія.

З боку дихальної системи - часто: дискомфорт у носі (наприклад, печіння) або сухість слизової оболонки носа, чхання. Нечасто: після того, як ефект від застосування препарату закінчиться, – відчуття сильної закладеності носа, носова кровотеча. Дуже рідко: апное у немовлят та новонароджених.

З боку кістково-м’язової системи - дуже рідко: судоми (особливо у дітей).

З боку імунної системи - нечасто: реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висипання, свербіж).

Загальні розлади та реакції в місці введення - дуже рідко: підвищена втомлюваність (сонливість), слабкість. Частота невідома: тахіфілаксія (при тривалому застосуванні або передозуванні).

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність

Дані щодо впливу препарату в обмеженої кількості жінок у І триместрі вагітності не вказують на розвиток побічних реакцій, які б впливали на перебіг вагітності або на здоровʼя плода/новонародженого. Інші епідеміологічні дані дотепер відсутні. Дослідження на тваринах показали репродуктивну дозозалежну токсичність при застосуванні доз, що перевищують терапевтичні. Слід з обережністю застосовувати препарат у період вагітності, лише після консультації з лікарем та ретельної оцінки співвідношення ризику для плода та користі для матері. У період вагітності не слід перевищувати рекомендованого дозування, оскільки передозування може погіршити кровопостачання плода.

Період годування груддю

Дані щодо проникнення оксиметазоліну в грудне молоко невідомі. Препарат слід застосовувати у період годування груддю лише після консультації з лікарем та ретельної оцінки співвідношення користь-ризик. У період годування груддю не слід перевищувати рекомендоване дозування, оскільки передозування може зменшити кількість грудного молока у жінки.

Діти

Не застосовують Назопас 0,25 мг/мл дітям віком до 1 року.

Не застосовують Назопас 0,5 мг/мл дітям віком до 6 років.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

При застосуванні терапевтичних доз препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Однак не можна виключити загального впливу на серцево-судинну та нервову системи.

Після тривалого застосування та передозування назальних деконгестантів їхній ефект може знижуватися (тахіфілаксія). Це може обумовити застосування препарату у більш високих дозах або з більш частими введеннями, що може призвести до необхідності його постійного прийому. У разі тривалого застосування або передозування лікування цим препаратом слід негайно припинити.

Передозування може виникнути після назального або випадкового перорального застосування. Клінічна картина інтоксикації похідними імідазолу може бути неясною, оскільки періоди стимуляції можуть чергуватися з періодами пригнічення центральної нервової, серцево-судинної та дихальної системи.

Стимуляція центральної нервової системи може проявлятись у вигляді тривожності, ажитації, галюцинацій, спазмів.

Одночасне застосування оксиметазоліну та:

• трициклічних антидепресантів;
• інгібіторів МАО транілципромінового типу;
• гіпертензивних препаратів

може призвести до підвищення артеріального тиску. Не слід комбінувати ці препарати, якщо це можливо.

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла. Не охолоджувати та не заморожувати.

Після першого відкриття флакон зберігати в оригінальній упаковці в захищеному від світла місці.

Зберігати у недоступному для дітей місці.