Торгівельна назва | Назалонг |
Діючі речовини | Оксиметазолін |
Кількість діючої речовини | 0,5 мг/мл |
Форма випуску | спрей назальний |
Кількість в упаковці | 10 мл |
Первинна упаковка | флакон |
Спосіб застосування | Назально |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Температура зберігання | від 2°C до 25°C |
Чутливість до світла | Не чутливий |
Ознака | Вітчизняний |
Походження | Хімічний |
Ринковий статус | Брендований дженерик |
Виробник | МІКРОФАРМ ТОВ |
Країна виробництва | Україна |
Заявник | Valartin Pharma |
Умови відпуску | Без рецепта |
Код АТС |
R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R01 Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа R01A Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа R01AA Симпатоміметики, прості препарати R01AA05 Оксиметазолін |
Назалонг спрей призначається для лікування гострого риніту (нежиті) будь-якого походження: інфекційного, вірусного, вазомоторного або алергічного (поліноз). У комплексному лікуванні синуситу, євстахіїт, середнього отиту.
З метою полегшення проведення риноскопії та хірургічних маніпуляцій у порожнині носа.
Склад
діюча речовина: оксиметазоліну гідрохлориду 100 г препарату містять оксиметазоліну гідрохлориду в перерахунку на 100% речовину 0,05 г
допоміжні речовини: бензалконію хлорид, поліетиленгліколь, трилон Б, пропіленгліколь, повідон, натрію фосфат додекагідрат, калію дигідрофосфат, вода очищена.
Назалонг ® належить до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгенсантів). Оксиметазоліну гідрохлорид є синтетичним адреномиметиком і надає альфа-адреноміметичну дію.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Атрофічний риніт.
При застосуванні інгібіторів МАО (МАО) і протягом 2-х тижнів після припинення лікування інгібіторами МАО, а також інших препаратів, що сприяють підвищенню артеріального тиску.
При підвищеному внутрішньоочного тиску, особливо при закритокутовій глаукомі.
При важких формах серцево-судинних захворювань (наприклад ішемічна хвороба серця, артеріальна гіпертензія).
Виражений атеросклероз, порушення серцевого ритму (наприклад тахікардія).
Феохромоцитом.
Метаболічні порушення (гіпертиреоз, тиреотоксикоз, цукровий діабет, порфірія).
Гіпертрофія простати.
Особливості застосування
Застосування в період вагітності або годування груддю
Не допускається перевищення рекомендованих доз. У період вагітності та годування груддю препарат слід застосовувати з обережністю тільки після ретельної оцінки співвідношення ризик / користь для матері та плоду / дитини.
Діти
Препарат не слід застосовувати дітям до 6 років.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Після тривалого застосування препарату в дозах, що перевищують рекомендовані, не можна виключити загальний вплив на серцево-судинну і нервову систему. У таких випадках здатність керувати транспортним засобом може зменшитися.
Спосіб застосування та дози
1. Зняти захисний ковпачок. Перед першим застосуванням препарату декілька разів натиснути на розпилювач до появи дисперсного струменя.
2. Ввести розпилювач у носовий хід і зробити впорскування, натиснувши до упору на розпилювач вказівним і середнім пальцями.
3. Зробити необхідну кількість впорскувань (див. Нижче) в кожну ніздрю; при цьому немає необхідності закидати голову назад.
4. Під час впорскування рекомендується легко вдихнути через ніс, що сприятиме оптимальному розподілу аерозолю у носовій порожнині.
5. Після використання закрити розпилювач захисним ковпачком.
Дорослим призначати по 1-2 вприскування, дітям старше 6 років - по 1 впорскуванню в кожну ніздрю. Інтервал між додатками препарату повинен становити не менше 10-12 годин. Курс лікування - не більше 3-5 днів.
Передозування
Після значного передозування або випадкового прийому всередину можуть виникнути такі симптоми: мідріаз, нудота, блювота, ціаноз, підвищення температури, спазми, тахікардія, посилене серцебиття, аритмія, серцево-судинна недостатність, зупинка серця, колапс, підвищене потовиділення, збудження, судоми, артеріальна гіпертензія , набряк легенів, дихальні розлади, блідість, міоз, гипосмия, психічні розлади.
Крім цього, може виникнути збудження або пригнічення функцій з боку центральної нервової системи, проявляється сонливістю, зниженням температури тіла, брадикардією, гіпотензії, апное та можливим розвитком коми.
Терапевтичні заходи при передозуванні: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, вентиляція легень. При зниженні артеріального тиску застосовувати фентоламін. Не слід приймати вазопресорні засоби. При необхідності показана протисудомна терапія.
Побічні реакції
При частому і тривалому застосуванні можуть виникнути відчуття печіння, поколювання в носі, припливи, чхання, сухість слизової оболонки носа і / або рота або глотки. Після того, як ефект від застосування препарату закінчиться - відчуття сильної закладеності носа (реактивна гіперемія). Тривале безперервне застосування судинозвужувальних препаратів може призвести до тахіфілаксії або розвитку медикаментозного риніту. Апное у новонароджених і дітей молодшого віку (особливо в разі передозування).
З боку серцево-судинної системи. Тахікардія, посилене серцебиття (серцебиття), підвищення артеріального тиску, болі в серці.
З боку органів зору. Роздратування, дискомфорт або почервоніння очей.
З боку шлунково-кишкового тракту. Нудота.
З боку імунної системи. Можливе виникнення алергічних реакцій і реакції гіперчутливості, включаючи висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк (набряк Квінке).
З боку дихальної системи. Дискомфорт або роздратування в носі, роті та горлі, а також носові кровотечі.
З боку нервової системи. Занепокоєння, підвищена збудливість, порушення сну, безсоння, сонливість, підвищена стомлюваність, головний біль, судоми, галюцинації (особливо у дітей).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
При одночасному призначенні препарату з іншими судинозвужувальними засобами (незалежно від способу введення) можливе взаємне посилення побічних ефектів. Уповільнює всмоктування місцевоанестезуючих засобів та пролонгує їх ефект. Підсилює дію інгібіторів МАО на центральну нервову систему. Через ризик підвищення артеріального тиску не слід застосовувати інгібітори МАО, трициклічні антидепресанти та інші препарати, що сприяють підвищенню артеріального тиску, разом з лікарським засобом Назалонг ®.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 2 роки.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Мікрофарм. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Назалонг спрей назал. дозований 0,05% фл. 10г на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Відгуки споживачів
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Поширені запитання
Скільки коштує Назалонг спрей назал. дозований 0,05% фл. 10г?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у спрея для носу Назалонг (Мікрофарм)?
Які аналоги у спрея для носу Назалонг №1?
Повними аналогами Назалонг спрей назал. дозований 0,05% фл. 10г є: