Натрію Йодид
Натрію йодид - діагностичний та терапевтичний радіофармацевтичний засіб.
Показання
Лікарський засіб використовується для діагностики та терапії.
Препарат застосовується для діагностики дисфункції щитоподібної залози (гіпертиреоз і гіпотиреоз), для оцінки функції щитоподібної залози (у тому числі ектопії), її розміру, форми та функціональних характеристик вогнищевих змін: вузлики «холодні» (без накопичення йоду), «теплі» (накопичення йоду, як у звичайній паренхімі щитоподібної залози), «гарячі» (накопичення йоду в більшій кількості, ніж у нормальній паренхімі щитоподібної залози). Натрію йодид Na131I для ін’єкцій застосовують для вивчення кінетики радіоактивного йоду в щитоподібній залозі. Оцінка поглинання йоду щитоподібною залозою і ефективний період напіврозпаду йоду в щитоподібній залозі може застосовуватися для обчислення терапевтичної активності радіоактивного йоду.
Натрію йодид Na131I для ін’єкцій застосовується хворим диференційованим раком щитоподібної залози з метою виявлення залишкової тканини щитоподібної залози після операції і діагностики метастатичного раку.
Натрію йодид Na131I для ін’єкцій застосовується для лікування доброякісних пухлин щитоподібної залози: вузловий зоб інертний, хвороба Грейвса, гіпертиреоз, Базедова хвороба, вузловий зоб і багатовузловий зоб.
Натрію йодид Na131I для ін’єкцій також застосовується для лікування диференційованого раку щитоподібної залози: після операції для абляції залишків тканини щитоподібної залози, щоб стерилізувати інші вогнища раку, і для лікування метастатичного раку щитоподібної залози.
Протипоказання
Натрію йодид Na131I для ін’єкцій не слід застосовувати:
- жінкам з доведеною або передбачуваною вагітністю (або коли вагітність не була виключена);
- жінкам, які годують груддю;
- пацієнтам з підвищеною чутливістю до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин.
Натрію йодид Na131I для ін’єкцій не слід застосовувати:
- для діагностики дітей віком до 10 років,
- для дослідження сцинтиграфії щитоподібної залози, за винятком випадків раку щитоподібної залози або якщо йод-123 або технецій-99m не доступні.
Побічні дії
Дуже часті: променеві ушкодження тканин, в тому числі радіаційний тиреоїдит; біль, викликана опроміненням; тимчасове або стійке запалення слинних залоз, у тому числі сухість в порожнині рота, нудота; гіпотиреоз.
Особливості застосування
При визначенні доз слід враховувати індивідуальне співвідношення користі/ризику.
Слід застосувати найменшу дозу, достатню для отримання бажаного результату (діагностичного або терапевтичного).
Ризик реакцій гіперчутливості (включаючи анафілактичний та анафілактоїдні) після введення натрію йодиду Na131I для ін’єкцій дуже низький. Однак його слід мати на увазі та передбачити можливість надання негайної допомоги в таких випадках.
Введення даного препарату у більшості хворих викликає поглинання високої дози іонізуючого випромінювання, однак немає жодних повідомлень про підвищену частоту виникнення раку, лейкозу або мутацій у осіб, що отримували йод-131 при доброякісних захворюваннях щитоподібної залози. У пацієнтів, які отримували йод-131 при раку щитоподібної залози, ризик розвитку вторинних пухлин є дещо підвищеним у порівнянні з особами, хворими на рак щитоподібної залози, яким не застосовували йод-131.
Відсутні дані про підвищену частоту виникнення раку, лейкозу або мутації в людей, які отримували Натрію йодид Na131I для ін’єкцій з діагностичною метою.
Введення високих доз активності йоду-131 може викликати запалення слинних залоз. Немає переконливих доказів того, що стимуляція секреції слини може запобігти цьому небажаному ефекту. У пацієнтів з активною офтальмопатією (особливо у курців) введення йоду-131 може погіршити офтальмопатію. У такому випадку слід розглянути питання про призначення стероїдів під час терапії з Натрію йодид Na131I для ін’єкцій або використання альтернативних методів лікування гіпертиреозу.
Через ризик радіаційного забруднення навколишнього середовища слід проявляти обережність при терапії радіоактивним йодом у пацієнтів, які не дотримуються вимог медичного персоналу або із нетриманням сечі.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Застосування Натрію йодиду Na131I для ін’єкцій протипоказане у разі підтвердженої вагітності або коли вона не може бути виключена (доза іонізуючого випромінювання, що поглинається маткою становить 11-511 мГр, і щитоподібна залоза плода в другому і третьому триместрах вагітності інтенсивно накопичує йод).
У разі діагнозу диференційованого раку щитоподібної залози під час вагітності лікування Натрію йодид Na131I для ін’єкцій слід відкласти до завершення вагітності.
Перед застосуванням радіофармацевтичного препарату жінці, що годує груддю, необхідно розглянути можливість відстрочення прийому препарату до моменту, поки вона перестане годувати груддю.
У разі необхідності застосування Натрію йодид Na131I для ін’єкцій жінці, яка годує груддю, слід припинити грудне вигодовування.
Діти
З діагностичною метою застосування препарату – протипоказано. Застосовується для лікування дітей, хворих на високодиференційований рак щитоподібної залози.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Немає даних.
Передозування
Лікарський засіб поставляється у вигляді розчину з відомою активністю, що дає змогу лікарю контролювати дозу, яка повинна бути надана пацієнту.
У разі введення надмірної кількості радіоактивних речовин вплив великих доз радіації можна звести до мінімуму шляхом блокування надходження радіоактивних речовин у тканини щитоподібної залози, такими засобами як перхлорат калію, або викликати блювання, посилити діурез.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25оС.
Зверніть увагу!
Опис препарату Натрію Йодид на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Натрію Йодид: інструкції
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 37-740 МБк/мл; порціями по 1000 МБк, 2000 МБк, 4000 МБк, 5000 МБк або 7000 МБк у флаконах об'ємом 10 мл; по 1 флакону у свинцевому контейнері
Склад: 1 мл містить натрію йодид-131 активністю 37–740 МБк
Производитель: Польща
Форма випуску: тверді капсули по 1000 МБк, по 1 капсулі в поліпропіленовому флаконі із поліпропіленовою пробкою, просоченою йодидом; по 1 флакону у свинцевому захисному контейнері з поліпропіленовим аплікатором для подачі капсули
Склад: 1 капсула містить натрію йодиду-131 активністю: 1000 МБк
Производитель: Польща
Форма випуску: тверді капсули по 2000 МБк, по 1 капсулі в поліпропіленовому флаконі із поліпропіленовою пробкою, просоченою йодидом; по 1 флакону у свинцевому захисному контейнері з поліпропіленовим аплікатором для подачі капсули
Склад: 1 капсула містить натрію йодиду-131 активністю: 2000 МБк
Производитель: Польща
Форма випуску: тверді капсули по 4000 МБк, по 1 капсулі в поліпропіленовому флаконі із поліпропіленовою пробкою, просоченою йодидом; по 1 флакону у свинцевому захисному контейнері з поліпропіленовим аплікатором для подачі капсули
Склад: 1 капсула містить натрію йодиду-131 активністю: 4000 МБк
Производитель: Польща
Форма випуску: тверді капсули по 5500 МБк, по 1 капсулі в поліпропіленовому флаконі із поліпропіленовою пробкою, просоченою йодидом; по 1 флакону у свинцевому захисному контейнері з поліпропіленовим аплікатором для подачі капсули
Склад: 1 капсула містить натрію йодиду-131 активністю: 5500 МБк
Производитель: Польща
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 37-740 МБк/мл; порціями по 120 МБк, або 200 МБк, або 400 МБк, або 1000 МБк, або 2000 МБк, або 3000 МБк, або 4000 МБк, або 5000 МБк, або 6000 МБк, або 7000 МБк у флаконах об'ємом 10 мл
Склад: 1 мл розчину містить: натрію йодид-131 активністю 37-740 МБк;
Производитель: Польща