Мігренет

Таблетки Мігренет показані для гострого полегшення нападів мігрені, з аурою або без неї. Мігренет слід застосовувати лише за наявності чіткого діагнозу мігрені.

Підвищена чутливість до суматриптану або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу.

Суматриптан не слід призначати пацієнтам, які перенесли інфаркт міокарда або мають ішемічну хворобу серця, коронарний вазоспазм (стенокардію Принцметала), захворювання периферичних судин, або пацієнтам, які мають симптоми чи ознаки, що відповідають ішемічній хворобі серця.

Суматриптан не слід призначати пацієнтам з порушенням мозкового кровообігу в анамнезі або транзиторною ішемічною атакою.

Застосування суматриптану пацієнтам з помірною та тяжкою артеріальною гіпертензією, а також з легкою неконтрольованою артеріальною гіпертензією протипоказане.

Суматриптан не слід призначати пацієнтам з тяжкою печінковою недостатністю.

Супутнє застосування ерготаміну або його похідних (включаючи метисергід) або будь-якого агоніста рецептора триптану / 5-HT1 із суматриптаном протипоказане.

Одночасне застосування інгібіторів моноаміноксидази (МАО) та суматриптану. Мігренет не слід застосовувати протягом 2 тижнів після відміни інгібіторів МАО.

Розлади нервової системи. Часто: Запаморочення, сонливість, сенсорні порушення, включаючи парестезію та гіпестезію.

Судинні розлади. Часто: Транзиторне підвищення артеріального тиску, що виникає невдовзі після лікування. Припливи.

Респіраторні, торакальні та медіастинальні розлади. Часто: Задишка.

Шлунково-кишкові розлади. Часто: У деяких пацієнтів спостерігалися нудота та блювання, але незрозуміло, чи пов'язано це із суматриптаном, чи з основним захворюванням.

Розлади опорно-рухового апарату та сполучної тканини. Часто: Відчуття тяжкості (зазвичай тимчасове, може бути інтенсивним і вражати будь-яку частину тіла, включаючи грудну клітку та горло). Міалгія.

Загальні розлади та реакції у місці введення. Часто: Біль, відчуття жару або холоду, тиску або скутості (ці явища зазвичай тимчасові та можуть бути інтенсивними, й можуть вражати будь-яку частину тіла, включаючи грудну клітку та горло). Відчуття слабкості, втоми (обидва явища здебільшого легкої або помірної інтенсивності та тимчасові).

Застосування у період вагітності або годування груддю

Застосування суматриптану слід розглядати лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує будь-який можливий ризик для плода.

Було продемонстровано, що після підшкірного введення суматриптан виділяється у грудне молоко. Вплив на немовля можна мінімізувати, уникаючи годування груддю протягом 12 годин після лікування, протягом яких будь-яке зціджене грудне молоко слід викинути.

Діти

Ефективність та безпека застосування суматриптану для лікування дітей не встановлені, тому препарат Мігренет не рекомендується призначати цій категорії пацієнтів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Сонливість може стати наслідком як мігрені, так і її лікування Мігренетом, тому слід уникати керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами під час прийому препарату або нападу мігрені.

Дози, що перевищували 400 мг (перорально), не спричиняли інших побічних дій, крім тих, що зазначені нижче.

Лікування: проведення підтримувальної терапії та нагляд за хворим не менше 10 годин.

Вплив гемодіалізу або перитонеального діалізу на рівень Мігренету в плазмі крові не встановлений.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.