Банер в категорії NOW 2 - квітень

Медоциприн

На сайті немає в наявності товарів з торговою назвою «Медоциприн»

Редакторська група
Дата створення: 27.04.2021       Дата оновлення: 20.04.2024

Склад і форма випуску

склад:

діюча речовина: 1 таблетка, вкрита оболонкою, містить ципрофлоксацину гідрохлориду 583 мг еквівалентно ципрофлоксацину 500 мг

целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, кросповідон, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний, тальк, поліетиленгліколь 6000, Опадрі білий Y-1-7000 (до складу входять гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), поліетиленгліколь 400).

Форма випуску:

По 10 таблеток в блістері, по 1 блістеру в картонній коробці

Фармакологічна дія

Протимікробний засіб широкого спектру дії групи фторхінолонів. Виявляє бактерицидну дію. Пригнічує ДНК-гіразу і пригнічує синтез бактеріальної ДНК.

Має високу активність відносно більшості грамнегативних бактерій: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.

Активний відносно Staphylococcus spp. (В т.ч. штами, які продукують і не продукують пеніциліназу, метицилін-резистентні штами), деяких штамів Enterococcus spp., Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp.

Ципрофлоксацин активний щодо бактерій, які продукують бета-лактамази.

До ципрофлоксацину резистентні Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Дія щодо Treponema pallidum вивчена недостатньо.

Фармакокінетика

Швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту. Біодоступність після перорального прийому становить 70%. Прийом їжі незначно впливає на всмоктування ципрофлоксацину. Зв'язування з білками плазми становить 20-40%. Розподіляється в тканинах і рідинах організму. Проникає в спинномозкову рідину: концентрації ципрофлоксацину при невоспаленних мозкових оболонках досягають 10%, при запалених - до 37%. Високі концентрації досягаються в жовчі. Виділяється з сечею і жовчю.

Дозування

Індивідуальний. Всередину - по 250-750 мг 2 рази / добу. Тривалість лікування - від 7-10 днів до 4 тижнів.

Для в / в введення разова доза - 200-400 мг, кратність введення - 2 рази / добу; тривалість лікування - 1-2 тижні, при необхідності та більше. Можна вводити в / в струменево, але більш переважно крапельне введення протягом 30 хв.

При місцевому застосуванні закопують по 1-2 краплі в нижній кон'юнктивальний мішок ураженого ока кожні 1-4 год. Після поліпшення стану інтервали між закапуванням можна збільшити.

Максимальна добова доза для дорослих при прийомі всередину становить 1.5 м

Взаємодія

При одночасному застосуванні ципрофлоксацину з диданозином всмоктування ципрофлоксацину знижується внаслідок утворення комплексонів ципрофлоксацину з містяться в диданозину алюмінієвими та магнієвими буферами.

При одночасному застосуванні з варфарином зростає ризик розвитку кровотечі.

При одночасному застосуванні ципрофлоксацину та теофіліну можливе підвищення концентрації теофіліну в плазмі крові, збільшення T1 / 2 теофіліну, що призводить до збільшення ризику розвитку токсичної дії, пов'язаного з теофіліном.

Одночасний прийом антацидів, а також препаратів, що містять іони алюмінію, цинку, заліза або магнію, може викликати зниження всмоктування ципрофлоксацину, тому інтервал між прийомом цих препаратів повинен бути не менше 4 год.

Вагітність і лактація

Протипоказаний при вагітності, в період лактації.

Ципрофлоксацин проникає через плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком.

В експериментальних дослідженнях встановлено, що він викликає артропатию.

Побічні дії

З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, болі в животі, підвищення активності печінкових трансаміназ, ЩФ, ЛДГ, білірубіну, псевдомембранозний коліт.

З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, відчуття втоми, розлади сну, нічні кошмари, галюцинації, непритомність, розлади зору.

З боку сечовидільної системи: кристалурія, гломерулонефрит, дизурія, поліурія, альбумінурія, гематурія, транзиторне збільшення вмісту в сироватці крові креатиніну.

З боку системи кровотворення: еозинофілія, лейкопенія, нейтропенія, зміна кількості тромбоцитів.

З боку серцево-судинної системи: тахікардія, порушення серцевого ритму, артеріальна гіпотензія.

Алергічні реакції: свербіж шкіри, кропив'янка, набряк Квінке, синдром Стівенса-Джонсона, артралгії.

Побічні реакції, пов'язані з хіміотерапевтичних дією: кандидоз.

Місцеві реакції: болючість, флебіт (при в / в введенні). При застосуванні очних крапель в деяких випадках можливі легка болючість і гіперемія кон'юнктиви.

Інші: васкуліт.

Показання

Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до ципрофлоксацину мікроорганізмами, в т.ч. захворювання дихальних шляхів, черевної порожнини та органів малого тазу, кісток, суглобів, шкіри; септицемія; важкі інфекції ЛОР-органів. Лікування післяопераційних інфекцій. Профілактика і лікування інфекцій у хворих зі зниженим імунітетом.

Для місцевого застосування: гострі та підгострі кон'юнктивіти, блефарокон'юнктивіти, блефарити, бактеріальні виразки рогівки, кератити, кератокон'юнктивіти, хронічні дакриоциститах, мейбоміти. Інфекційні ураження очей після травм або попадання сторонніх предметів. Передопераційна профілактика в офтальмохірургії.

Протипоказання

Вагітність, лактація (грудне вигодовування), дитячий та підлітковий вік до 15 років, підвищена чутливість до ципрофлоксацину та інших препаратів хінолонового ряду.

Особливі вказівки

У пацієнтів з порушеннями функції нирок потрібна корекція режиму дозування. З обережністю застосовують у пацієнтів похилого віку, при атеросклерозі судин головного мозку, порушення мозкового кровообігу, епілепсії, судомному синдромі неясної етіології.

Під час лікування пацієнти повинні отримувати достатню кількість рідини.

У разі тривалої діареї ципрофлоксацин слід скасувати.

При одночасному в / в введенні ципрофлоксацину і барбітуратів необхідний контроль ЧСС, АТ, ЕКГ. У процесі лікування необхідний контроль концентрації в крові сечовини, креатиніну, печінкових трансаміназ.

В період лікування можливе зниження реакційної здатності (особливо при одночасному застосуванні з алкоголем).

Не допускається введення ципрофлоксацину субкон'юнктівально або безпосередньо в передню камеру ока.

При порушеннях функції нирок

У пацієнтів з порушеннями функції нирок потрібна корекція режиму дозування.

Застосування в похилому віці

З обережністю застосовують у пацієнтів похилого віку.

Застосування в дитячому віці

Протипоказаний в дитячому та підлітковому віці до 15 років.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °C в оригінальній упаковці в недоступному для дітей місці.

Зверніть увагу!

Опис препарату Медоциприн на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Медоциприн: інструкції

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ципрофлоксацину гідрохлориду 583 мг еквівалентно ципрофлоксацину 500 мг

Производитель: Кіпр

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ципрофлоксацину гідрохлориду 583 мг еквівалентно ципрофлоксацину 500 мг

Производитель: Кіпр

Промокод скопійовано!
Завантаження