Ліриджуб – протиепілептичний засіб, інші протиепілептичні засоби. Код АТХ N03A X16.
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин.
Найчастішими зареєстрованими побічними реакціями були запаморочення та сонливість. Побічні реакції зазвичай були легкого або помірного ступеня. В усіх контрольованих дослідженнях показник відміни препарату через побічні реакції становив 12 % серед пацієнтів, які приймали прегабалін, та 5 % серед пацієнтів, які отримували плацебо. Найчастішими побічними реакціями, що призводили до припинення застосування препарату дослідження у групі прегабаліну, були запаморочення та сонливість.
Вагітність.
Належні дані щодо застосування прегабаліну вагітними жінками відсутні.
У ході досліджень на тваринах була продемонстрована репродуктивна токсичність. Потенційний ризик для людини невідомий.
Препарат Ліриджуб не слід застосовувати у період вагітності без нагальної потреби (коли користь для матері явно перевищує можливий ризик для плода).
Годування груддю.
Невелика кількість прегабаліну була виявлена у молоці жінок, які годують груддю. Слід повідомити жінкам, які годують груддю, що годування груддю не рекомендується у період застосування прегабаліну.
Безпека та ефективність препарату Ліриджуб при його застосуванні дітям віком до 18 років не встановлені.
Прегабалін може справляти незначний або помірний вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Прегабалін може спричиняти запаморочення і сонливість і таким чином впливати на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. У зв’язку з цим пацієнтам слід рекомендувати утримуватися від керування транспортними засобами, від роботи зі складною технікою або від іншої потенційно небезпечної діяльності, поки не стане відомо, чи впливає цей лікарський засіб на їхню здатність до такої діяльності.
Після виходу препарату на ринок повідомляли, що найчастішими побічними реакціями при передозуванні прегабаліну були сонливість, сплутаність свідомості, збудження та неспокій. Також надходили повідомлення про судоми.
Рідко повідомляли про випадки коми.
Лікування передозування прегабаліну полягає у загальних підтримувальних заходах та у разі потреби може включати гемодіаліз.
Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати при температурі не вище 25 оС.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Ліриджуб на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: капсули по 75 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Склад: 1 капсула містить 75 мг прегабаліну
Производитель: Індія
Форма випуску: капсули по 150 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Склад: 1 капсула містить 150 мг прегабаліну
Производитель: Індія
Форма випуску: капсули по 300 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Склад: 1 капсула містить 300 мг прегабаліну
Производитель: Індія
Форма випуску: капсули по 75 мг, in bulk: по 5000 капсул у поліетиленових пакетах
Склад: 1 капсула містить 75 мг прегабаліну
Производитель: Індія
Форма випуску: капсули по 150 мг, in bulk: по 5000 капсул у поліетиленових пакетах
Склад: 1 капсула містить 150 мг прегабаліну
Производитель: Індія
Форма випуску: капсули по 300 мг, in bulk: по 5000 капсул у поліетиленових пакетах
Склад: 1 капсула містить 300 мг прегабаліну
Производитель: Індія