| Торгівельна назва | Катаксол |
| Діючі речовини | Натрію азапентацен |
| Кількість діючої речовини | 0,15 мг/мл |
| Форма випуску | краплі очні |
| Кількість в упаковці | 1 шт. |
| Первинна упаковка | флакон |
| Спосіб застосування | Очні |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Імпортний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Брендований дженерик |
| Виробник | УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш. |
| Країна виробництва | Туреччина |
| Заявник | World Medicine |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
S Засоби для лікування захворювань органів чуття S01 Препарати для лікування захворювань очей S01X Інші офтальмологічні засоби S01XA Інші офтальмологічні засоби |
Катаксол - офтальмологічний засіб.
Показання до застосування
Катаракта (вікова, травматична, вроджена, вторинна).
Склад
- діюча речовина: натрію азапентацен полісульфонат;
- 1 мл розчину містить натрію азапентацену полісульфонату 0,15 мг;
- допоміжні речовини: динатрію тетраборат декагідрат, кислота борна, калію хлорид, тіомерсал, метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), розчин натрію гідроксиду, вода для ін’єкцій.
Протипоказання
Реакції гіперчутливості до діючої речовини або до інших компонентів лікарського засобу.
Побічні реакції
З боку органів зору: біль в очах, подразнення очей, підвищена сльозотеча, гіперемія очей.
Спосіб застосування
Лікарський засіб призначений тільки для офтальмологічного застосування.
Закапувати по 2 краплі лікарського засобу у конʼюнктивальний мішок ураженого ока (очей) 3–5 разів на добу.
Після закапування рекомендується нососльозова оклюзія або щільне закриття повіки. Це знижує системну абсорбцію засобів, введених в око, що зменшує вірогідність виникнення системних побічних ефектів.
Щоб запобігти забрудненню краю крапельниці та розчину, слід бути обережними та не торкатися повік, прилеглих ділянок або інших поверхонь краєм флакона-крапельниці.
Особливості застосування
Якщо одночасно застосовувати декілька засобів для місцевого застосування в очі, слід зачекати 10–15 хвилин між їх застосуванням. Очні мазі слід застосовувати останніми.
До складу лікарського засобу входить тіомерсал (ртутьорганічна сполука) у якості консерванта та може спричинити алергічні реакції. Лікарський засіб також містить метилпарагідроксибензоат та пропілпарагідроксибензоат у якості консервантів, які також можуть призводити до появи алергічних реакцій (можливо, уповільненого типу).
Застосування у період вагітності або годування груддю
Дані щодо місцевого застосування азапентацену вагітним жінкам обмежені. Лікарський засіб не рекомендується застосовувати у період вагітності, а також жінкам репродуктивного віку, які не застосовують контрацептивні засоби.
Невідомо, чи проникає азапентацен у грудне молоко після місцевого застосування; однак не можна виключати ризик для немовляти, яке знаходиться на грудному годуванні. Слід розглянути можливість тимчасового припинення годування груддю або припинення застосування лікарського засобу, зважаючи на потенційну користь від застосування азапентацену для матері та ризик для дитини.
Діти
Ефективність та безпека застосування азапентацену дітям не встановлені. Лікарський засіб не рекомендується застосовувати цій групі пацієнтів.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Під час застосування азапентацену можливе тимчасове затуманення зору чи інші порушення зору, що можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами. У разі розвитку таких реакцій після закапування лікарського засобу пацієнту слід зачекати, поки зір проясниться, перш ніж керувати автотранспортом або іншими механізмами.
Передозування
У разі передозування при місцевому застосуванні вимити надлишок лікарського засобу з ока теплою водою.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Не було описано будь-яких клінічно релевантних взаємодій.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 ºС в оригінальній упаковці та недоступному для дітей місці. Після відкриття флакона препарат використати протягом 28 днів.
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Катаксол крап. очні р-н 0,15мг/мл фл. 15мл на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Поширені запитання
Скільки коштує Катаксол крап. очні р-н 0,15мг/мл фл. 15мл?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у очних крапель Катаксол (Уорлд медицин)?
Які аналоги у очних крапель Катаксол №1?
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є:
