Назад до списку інструкцій

РОПІНІРОЛ ОРІОН

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/10418/01/02 від 29.12.2015 до лікарського засобу РОПІНІРОЛ ОРІОН вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/10418/01/02.

Міжнародна непатентована назва	Ropinirole
ATC-код	N04BC04
Тип МНН	Моно
Форма випуску	таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1,0 мг № 21 у флаконах
Умови відпуску	за рецептом
Склад	1 таблетка містить ропініролу гідрохлорид, еквівалентно ропініролу 1 мг
Фармакологічна група	Протипаркінсонічні засоби. Антагоністи допаміну.
Заявник	Оріон Корпорейшн Фінляндія Оріонінтіе 1, 02200 Еспоо, Фінляндія
Виробник 1	Оріон Корпорейшн (виробник, що здійснює виробництво за повним циклом) Фінляндія Оріонінтіе 1, 02200 Еспоо, Фінляндія
Виробник 2	Торрент Фармасьютікал Лтд (виробник, що здійснює виробництво, пакування і контроль якості) Індія Індрад, Талука-Каді, округ Мехсана - 382 721 Гуджарат, Індія
Реєстраційний номер	UA/10418/01/02
Дата початку дії	29.12.2015
Дата закінчення строку дії	29.12.2020
Дострокове припинення	Ні
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні