РЕФОРТАН® Н ГЕК 10 %

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/8741/01/01 від 30.11.2018 до лікарського засобу РЕФОРТАН® Н ГЕК 10 % вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/8741/01/01.

Міжнародна непатентована назва	Hydroxyethylstarch
ATC-код	B05AA07
Тип МНН	Моно
Форма випуску	розчин для інфузій по 250 мл або по 500 мл у скляному або поліетиленовому флаконі; по 1 або по 10 флаконів у картонній коробці
Умови відпуску	за рецептом
Склад	1 мл розчину для інфузій містить 100 мг гідроксіетилкрохмалю (ГЕК) із середньою молекулярною масою 200000 і ступенем молярного заміщення 0,5 та натрію хлориду 9 мг (що відповідає 154 ммоль/л Na+; 154 ммоль/л Cl-);
Фармакологічна група	Кровозамінники та перфузійні розчини. Препарати гідроксіетильованого крохмалю.
Заявник	БЕРЛІН-ХЕМІ АГ Німеччина Глінікер Вег 125, 12489 Берлін, Німеччина
Виробник	БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, контроль та випуск серій) Німеччина Глінікер Вег 125, 12489 Берлін, Німеччина
Реєстраційний номер	UA/8741/01/01
Дата початку дії	30.11.2018
Дата закінчення строку дії	необмежений
Дострокове припинення	Так
Останній день дії	24.09.2020
Причина	зміни в інструкції
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні