| Торгівельна назва | Гекодез |
| Діючі речовини | Гідроксиетилкрохмаль |
| Кількість діючої речовини | 60 мг/мл |
| Форма випуску | розчин для інфузій |
| Кількість в упаковці | 200 мл |
| Первинна упаковка | пляшка |
| Спосіб застосування | Інфузійно |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Вітчизняний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Традиційний |
| Виробник | ЮРІЯ ФАРМ ТОВ |
| Країна виробництва | Україна |
| Заявник | Юрія-Фарм |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
B Препарати, що впливають на кровотворення і кров B05 Кровозамінники та інші розчини B05A Кров та споріднені препарати B05AA Кровозамінники та білкові фракції плазми крові B05AA07 Препарати гідроксиетильованого крохмалю |
Фармакологічні властивості
Колоїдний плазмозамінний ізотонічний розчин гідроксиетилкрохмалю - високомолекулярного з'єднання, яке отримують із крохмалю кукурудзи воскової стиглості шляхом часткового гідролізу амілопектину з подальшим гідроксіетілірованіем. за рахунок здатності зв'язувати та утримувати воду збільшує об'єм циркулюючої крові на 85-100% введеного об'єму протягом 4-6 годин після інфузії. відновлює порушену гемодинаміку, поліпшує мікроциркуляцію, реологічні властивості крові (за рахунок зниження показника гематокриту), зменшує в'язкість плазми крові, підвищує поступово колоїдно-осмотичний і центральний венозний тиск пропорційно введеному об'єму, знижує агрегацію тромбоцитів і перешкоджає агрегації еритроцитів. подібність структури гідроксиетилкрохмалю до структури глікогену пояснює високий рівень переносимості та практична відсутність побічних реакцій. чи не порушує функції нирок.
Т ½ препарату після закінчення 4-годинної інфузії (500 мл) становить 5-6 год, показник кліренсу - 7,33 мл/хв. C max в плазмі крові 11,1 ± 2,7 мг/мл. Невелика кількість гідроксиетилкрохмалю накопичується в тканинах (головним чином в клітинах ретикуло-ендотеліальної системи) без токсичної дії на печінку, легені, селезінку і лімфовузли. Розщеплюється амілазою до низькомолекулярних фрагментів (менше 70 000), які виводяться із сечею (за 24 год - близько 70% введеної дози) і жовчю.
Показання
гіповолемія; профілактика і лікування гіповолемічного шоку при опіках, травмах, операціях; необхідність проведення ІЗОВОЛЕМІЧНА гемодилюции.
Застосування
Препарат призначений для в / в інфузій. перші 10-20 мл слід вводити повільно, контролюючи стан пацієнта через можливість розвитку анафілактоїдних реакцій. дозу, швидкість і тривалість введення встановлюють залежно від тяжкості крововтрати та гіповолемії, значення гематокриту.
Рекомендована добова доза для дітей старше 10 років і дорослих для відшкодування ОЦК зазвичай становить 250-1000 мл. Максимальна добова доза - 33 мл/кг (гідроксиетилкрохмалю 2 г/кг). Рекомендована швидкість інфузії (при відсутності невідкладної ситуації) - 500 мл протягом 30 хв.
При септичному і опіковому шоці швидкість інфузії повинна бути нижче і визначатися індивідуально в кожному випадку. При терапевтичній гемодилюції препарат застосовують по багатоденної інфузійної схемою, добова доза для дорослих зазвичай становить 500 мл. Курсова доза становить 5 л і повинна бути розподілена на період лікування протягом 4 тижнів.
Протипоказання
Гіперчутливість, гіперволемія, гіпергідратація, черепно-мозкова травма з підвищенням внутрішньочерепного тиску, важка серцева недостатність, ниркова недостатність з наявністю оліго- або анурії, рівень креатиніну в плазмі крові більше 2 мг/дл, важкий геморагічний діатез.
Побічні ефекти
Анафілактоїдні реакції (нудота, блювота, тахікардія, підвищення температури тіла, озноб, кропив'янка), грипоподібні симптоми (головний біль, біль в м'язах і в поперековій ділянці), набряк нижніх кінцівок, збільшення слинних залоз, порушення кровообігу. вкрай рідко - анафілактичний шок (аж до зупинки серця і дихання). підвищення рівня амілази в плазмі крові (не пов'язаного з розвитком панкреатиту), в окремих випадках, при застосуванні препарату в високих дозах, - подовження часу кровотечі, порушення кислотно-основного стану, виражений свербіж шкіри.
Особливі вказівки
Лікування проводять під контролем ОЦК, змісту іонів, лейкоцитів, тромбоцитів, гемоглобіну, показників згортання крові, функції нирок. особливої обережності слід дотримуватися у пацієнтів з набряком легенів, декомпенсованою серцевою недостатністю, порушенням функції нирок, хронічними захворюваннями печінки, гипофибриногенемией, геморагічним діатезом (рекомендується попередньо ввести кристалоїдні розчини).
На початку терапії необхідно проводити контроль вмісту креатиніну в плазмі крові. При граничних значеннях рівня креатиніну 1,2-2 мг/дл або 106-177 мкмоль/л (компенсована ниркова недостатність) необхідно ретельно зважувати можливість і необхідність проведення терапії і обов'язково здійснювати частий контроль рідинного балансу, а також показників затримки сечі. Слід враховувати ризик перевантаження системи кровообігу при занадто швидкому введенні або введенні препарату в великих обсягах, а також мати на увазі, що гідроксиетилкрохмаль може впливати на клініко-хімічні показники (вміст глюкози, білка, ШОЕ, жирних кислот, холестерину, сорбітдегідрогенази, питома вага сечі). При шокових станах, обумовлених в основному втратою води та електролітів (сильне блювання, пронос, опіки), після початкового лікування препаратом подальше лікування слід проводити за допомогою збалансованого розчину електролітів. Під час лікування необхідно забезпечити достатнє надходження рідини в організм. Після в / в введення препарату помітно підвищується рівень амілази в крові, який повертається до норми через 3-5 днів.
Введення препарату пацієнтам з цукровим діабетом не супроводжується підвищенням рівня глюкози в крові, тому препарат можна призначати даній категорії пацієнтів.
При тривалому щоденному застосуванні препарату в середніх (500 мл/добу) або високих (1000 мл/добу) дозах може виникати свербіж шкіри, що важко піддається лікуванню. Сверблячка може проявлятися через кілька тижнів після закінчення лікування і тривати місяцями.
Дані про безпеку застосування препарату у дітей молодше 10 років, в період вагітності та годування груддю відсутні.
Взаємодії
Гекодез фармацевтичні несумісний з розчинами інших лікарських засобів. підвищує нефротоксичність аміноглікозидних антибіотиків.
Передозування
При появі початкових симптомів анафілактоїднихреакцій введення препарату повинно бути припинено. хворого необхідно перевести в лежаче положення з опущеною верхньою частиною тіла, звільнити дихальні шляхи. в / в вводять адреналін (1: 1000), контролюючи ЧСС і пекло (при необхідності введення адреналіну можна повторити). потім в / в призначають 5% р-р людського альбуміну, 250-1000 мг преднізолону і антигістамінні препарати. пацієнти повинні перебувати під безперервним медичним наглядом, додаткові терапевтичні заходи повинні прийматися в залежності від стану пацієнтів.
Введення препарату в високих дозах призводить до гемодилюції, зниження гематокриту, вмісту гемоглобіну і білка в плазмі крові. Значення гемоглобіну нижче 10 г / 100 мл і гематокриту нижче 27% вважаються критичними. При зниженні концентрації загального білка в плазмі крові менше 5 г/дл показано введення альбуміну. При крововтраті понад 20-25% обсягу цільної крові показано додаткове введення еритроцитарної маси.
Умови зберігання
В захищеному від світла місці при температурі від 4-25 °C. термін придатності 2 роки. несмачиваемость внутрішньої поверхні флакона не є протипоказанням для застосування препарату. Не заморожувати!
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Юрія фарм. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Гекодез р-н д/інф. 6% пляш. 200мл на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Поширені запитання
Скільки коштує Гекодез р-н д/інф. 6% пляш. 200мл?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у розчину Гекодез (Юрія фарм)?
Які аналоги у розчину Гекодез №1?
Повними аналогами Гекодез р-н д/інф. 6% пляш. 200мл є:
