РЕФОРТАН® Н ГЭК 10 %

Срок действия регистрационного свидетельства UA/8741/01/01 от 30.11.2018 к лекарственному средству РЕФОРТАН® Н ГЭК 10 % уже закончился. Инструкция устарела. Предлагаем ознакомиться с действующей инструкцией для регистрационного свидетельства UA/8741/01/01.

Международное непатентованное наименование	Hydroxyethylstarch
АТС-код	B05AA07
Тип МНН	Моно
Форма выпуска	раствор для инфузий по 250 мл или по 500 мл в стеклянном или полиэтиленовом флаконе; по 1 или по 10 флаконов в картонной коробке
Условия отпуска	по рецепту
Состав	1 мл раствора для инфузий содержит 100 мг гидроксиэтилкрахмала (ГЭК) со средней молекулярной массой 200000 и степенью молярного замещения 0,5 и натрия хлорида 9 мг (соответствующей 154 ммоль/л Na+; 154 ммоль/л Cl-); /p>
Фармакологическая группа	Кровезаменители и перфузионные растворы. Препараты гидроксиэтилированного крахмала.
Заявитель	БЕРЛІН-ХЕМІ АГ Германия Глінікер Вег 125, 12489 Берлін, Німеччина
Производитель	БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, контроль та випуск серій) Германия Глінікер Вег 125, 12489 Берлін, Німеччина
Регистрационный номер	UA/8741/01/01
Дата начала действия	30.11.2018
Дата окончания срока действия	неограниченный
Досрочное прекращение	Да
Последний день действия	24.09.2020
Причина	изменения в инструкции
Тип ЛС	Обычный
ЛС биологического происхождения	Нет
ЛС растительного происхождения	Нет
ЛС-сирота	Нет
Гомеопатическое ЛС	Нет