Міжнародна непатентована назва
Vedolizumab
ATC-код
L04AG05
Тип МНН
Моно
Форма випуску
порошок для концентрата для раствора для инфузий по 300 мг; по 1 флакону в картонной коробке
Умови відпуску
за рецептом
Склад
1 флакон містить 300 мг ведолізумабу
Фармакологічна група
<p>Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Імуносупресивні засоби. Моноклональні антитіла.</p>
Заявник
Такеда Фарма А/С
Данія
Виробник 1
Хоспіра, Інк. (виробництво ГЛЗ та первинне пакування)
США
Виробник 2
Патеон Італія С.П.А. (виробництво ГЛЗ, контроль якості серії: "Стерильність", "Механічні включення", первинне пакування)
Італія
Виробник 3
Такеда Фармасьютікал Компані Лтд., Хікарі плант (виробництво ГЛЗ, контроль якості серії, первинне пакування)
Японія
Виробник 4
Такеда Австрія ГмбХ (вторинне пакування, контроль якості серії, дозвіл на випуск серії)/Чарльз Рівер Лабораторіз Німеччина ГмбХ (контроль якості серії: "Визначення зв'язування")
Австрія/Німеччина
Виробник 5
Лебкорп Ерлі Девелопмент Лабораторіз Лімітед (контроль якості серії)/Вікхем Лабораторіз Лімітед (контроль якості серії: "Стерильність" та "Бактеріальні ендотоксини")
Велика Британія/Велика Британія
Реєстраційний номер
UA/15405/01/01
Дата початку дії
27.08.2021
Дата закінчення строку дії
необмежений
Дострокове припинення
Ні
Термін придатності
3 роки
Офіційно про лікарський засіб
