Каталог товарів
ДУЗОФАРМ®
Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/3418/01/01 від 03.09.2015 до лікарського засобу ДУЗОФАРМ® вже закінчився. Інструкція застаріла.
Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/3418/01/01.
| Міжнародна непатентована назва | Naftidrofuryl |
| ATC-код | C04AX21 |
| Тип МНН | Моно |
| Форма випуску |
таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10х3 у блістерах |
| Умови відпуску |
за рецептом |
| Склад |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить нафтидрофурилу гідроген оксалату 50 мг |
| Фармакологічна група | Периферичні вазодилататори. |
| Заявник |
ПАТ "Вітаміни" Україна Україна, 20300, Черкаська обл., м. Умань, вул. Ленінської Іскри, 31 |
| Виробник 1 |
АТ "Софарма" (дозвіл на випуск серії) Болгарія вул. Ілієнське шосе, 16, Софія, 1220, Болгарія |
| Виробник 2 |
АТ "Уніфарм" (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка) Болгарія 1797, Софія, вул. Трайко Станоєва, 3, Болгарія |
| Виробник 3 |
ПАТ "Вітаміни" (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) Україна Україна, 20300, Черкаська обл., м. Умань, вул. Ленінської Іскри, 31 |
| Реєстраційний номер | UA/3418/01/01 |
| Дата початку дії | 03.09.2015 |
| Дата закінчення строку дії | 03.09.2020 |
| Дострокове припинення | Ні |
| Тип ЛЗ | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження | Ні |
| ЛЗ рослинного походження | Ні |
| ЛЗ-сирота | Ні |
| Гомеопатичний ЛЗ | Ні |