ДУЗОФАРМ®

Срок действия регистрационного свидетельства UA/3418/01/01 от 03.09.2015 к лекарственному средству ДУЗОФАРМ® уже закончился. Инструкция устарела. Предлагаем ознакомиться с действующей инструкцией для регистрационного свидетельства UA/3418/01/01.
Международное непатентованное наименование Naftidrofuryl
АТС-код C04AX21
Тип МНН Моно
Форма выпуска

таблетки, покрытые оболочкой, по 50 мг № 10х3 в блистерах

Условия отпуска

по рецепту

Состав

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит нафтидрофурил гидроген оксалата 50 мг

Фармакологическая группа Периферические вазодилататоры.
Заявитель ПАТ "Вітаміни"
Украина
Україна, 20300, Черкаська обл., м. Умань, вул. Ленінської Іскри, 31
Производитель 1 АТ "Софарма" (дозвіл на випуск серії)
Болгария
вул. Ілієнське шосе, 16, Софія, 1220, Болгарія
Производитель 2 АТ "Уніфарм" (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)
Болгария
1797, Софія, вул. Трайко Станоєва, 3, Болгарія
Производитель 3 ПАТ "Вітаміни" (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)
Украина
Україна, 20300, Черкаська обл., м. Умань, вул. Ленінської Іскри, 31
Регистрационный номер UA/3418/01/01
Дата начала действия 03.09.2015
Дата окончания срока действия 03.09.2020
Досрочное прекращение Нет
Тип ЛС Обычный
ЛС биологического происхождения Нет
ЛС растительного происхождения Нет
ЛС-сирота Нет
Гомеопатическое ЛС Нет

Промокод скопирован!
Загрузка