Дузофарм — периферичний вазодилататор.
Периферичні судинні порушення – переміжна кульгавість, нічні спазми, біль у спокої, початкова стадія гангрени, трофічні виразки, синдром Рейно, діабетична артеріопатія, акроціаноз.
З боку серцево-судинної системи: зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія, при застосуванні у високих дозах можливі порушення провідності серця.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, порушення сну, неспокій, слабкість, дуже рідко при застосуванні у високих дозах можливі судоми.
З боку шлунково-кишкового тракту: болі в епігастрії, нудота, блювання, діарея, шлункові розлади, кишкові коліки, анорексія, виразки стравоходу.
З боку нирок та сечовидільної системи: дуже рідко при тривалому застосуванні – утворення кальцієво-оксалатних каменів у нирках.
З боку шкіри та підшкірної тканини: шкірні висипання, відчуття тепла.
З боку гепатобіліарної системи: печінкові порушення, включаючи гепатит або зворотну печінкову недостатність.
З боку імунної системи: алергічні реакції, у т.ч. шкірні висипання, свербіж.
Незважаючи на наявність судинорозширювальної дії, нафтидрофурил не слід застосовувати як антигіпертензивний засіб для лікування артеріальної гіпертензії.
На початку лікування препаратом необхідно контролювати значення артеріального тиску, оскільки в окремих випадках у пацієнтів, схильних до артеріальної гіпотензії, препарат може проявляти відому гіпотензивну дію, може виникнути відчуття підвищеної втомлюваності, запаморочення або ортостатична гіпотензія.
Слід мати на увазі, що при тривалому лікуванні можлива поява оксалатів кальцію.
Необхідно приймати достатню кількість рідини під час лікування для забезпечення адекватного діурезу. Застосування препарату Дузофарм® перед сном, не запиваючи рідиною, може спричинити локальний езофагіт.
Не рекомендується палити та вживати алкогольні напої під час лікування.
Препарат містить у якості допоміжної речовини лактозу. Пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, лактазним дефіцитом Lapра або глюкозо-галактозним синдромом мальабсорбції не слід застосовувати препарат.
Крохмаль пшеничний може містити глютен, але лише у незначній кількості, і тому вважається безпечним для осіб із целіакією. Пацієнтам з алергією на пшеницю (що відрізняється від целіакії) не слід застосовувати цей лікарський засіб.
Барвник Е 110 може спричинити алергічні реакції.
У зв’язку з відсутністю даних клінічних досліджень щодо ефективності та безпеки застосування нафтидрофурилу у період вагітності або годування груддю не слід застосовувати препарат у цей період.
Препарат не застосовувати дітям у зв’язку з відсутністю досліджень щодо ефективності та безпеки застосування.
Високі дози препарату впливають на діяльність, що вимагає високої швидкості психічних і фізичних реакцій, прийняття швидкого рішення (наприклад, керування транспортними засобами, обслуговування машин і механізмів).
Передозування нафтидрофурилом можна спостерігати тільки при застосуванні дуже великих доз.
Симптоми: сплутаність свідомості, судоми, порушення провідності серця, неспокій, тахіаритмія, зниження артеріального тиску.
Лікування: симптоматичне, спрямоване на підтримку життєво важливих функцій.
Необхідне швидке виведення препарату з організму шляхом викликання блювання, промивання шлунка, у разі необхідності слід застосувати активоване вугілля. Слід моніторувати серцево-судинну функцію і дихання. У важких випадках обговорюється електрокардіоверсія і застосування ізопреналіну. При судомах застосовувати діазепам.
Специфічного антидоту немає.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Опис препарату Дузофарм на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг in bulk № 2100 (10х210), № 1950 (10х195) у блістерах
Склад: 1 таблетка, вкрита оболонкою, містить нафтидрофурилу гідроген оксалату 50 мг
Производитель: Болгарія
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10х3 у блістерах
Склад: 1 таблетка, вкрита оболонкою, містить нафтидрофурилу гідроген оксалату 50 мг
Производитель: Болгарія