ДРОТАВЕРИН

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/3930/01/01 від 03.09.2015 до лікарського засобу ДРОТАВЕРИН вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/3930/01/01.

Міжнародна непатентована назва	Drotaverine
ATC-код	A03AD02
Тип МНН	Моно
Форма випуску	розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах; по 5 ампул в касеті; по 2 або 4 касети в пачці з картону
Умови відпуску	за рецептом
Склад	1 мл препарату містить дротаверину гідрохлориду (у перерахуванні на 100 % безводну та вільну від етанолу речовину) 20 мг
Фармакологічна група	Препарати для лікування функціональних порушень з боку шлунково-кишкового тракту. Дротаверин.
Заявник	Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод" Україна Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17
Виробник	Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод" Україна Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17
Реєстраційний номер	UA/3930/01/01
Дата початку дії	03.09.2015
Дата закінчення строку дії	03.09.2020
Дострокове припинення	Ні
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні