Міжнародна непатентована назва
Adalimumab
ATC-код
L04AB04
Тип МНН
Моно
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл, по 40 мг/0,4 мл або по 20 мг/0,2 мл розчину в попередньо наповненому шприці; по 2 попередньо наповнених шприців у блістерах у картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад
1 попередньо наповнений шприц містить 20 мг адалімумабу у 0,2 мл розчину
1 попередньо наповнений шприц містить 40 мг адалімумабу у 0,4 мл розчину
Фармакологічна група
Імуносупресанти. Інгібітори фактора некрозу пухлини-альфа. Адалімумаб.
Заявник
Сандоз ГмбХ
Австрія
Виробник 1
Новартіс Фармасьютікал Мануфактурінг ГмбХ (повний цикл виробництва; контроль серії)
Австрія
Виробник 2
Сандоз ГмбХ-Виробнича дільниця Асептичні лікарські засоби Шафтенау (Асептичні ЛЗШ) (випуск серії)
Австрія
Виробник 3
Єврофінс ФАСТ ГмбХ (контроль серії)
Німеччина
Виробник 4
Новартіс Фарма Штайн АГ (контроль серії)
Швейцарія
Виробник 5
Новартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС (контроль серії)
Словенія
Реєстраційний номер
UA/21181/01/02
Дата початку дії
24.02.2026
Дата закінчення строку дії
24.02.2031
Дострокове припинення
Ні
Термін придатності
2 роки.