ІМОВАКС ПОЛІО® ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА РІДКА

Міжнародна непатентована назва

Poliomyelitis, trivalent, inactivated, whole virus

ATC-код

J07BF03

Форма випуску

суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза); у попередньо заповненому шприці з прикріпленою голкою (або 2-ма окремими голками); по 1 шприцу в картонній коробці; по 0,5 мл (1 доза) у попередньо заповненому шприці з прикріпленою голкою (або 2-ма окремими голками) в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці з інструкцією для медичного застосування; по 5 мл (10 доз) у флаконі з захисним ковпачком; по 1 або 10 флаконів в картонній коробці; по 5 мл (10 доз) у флаконі з захисним ковпачком; по 1 або 10 флаконів в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці з інструкцією для медичного застосування

Умови відпуску

за рецептом

Склад

Одна імунізуюча доза вакцини (0,5 мл) містить:/Інактивований поліовірус типу 1 (Mahoney)# 29 одиниць D антигену*/Інактивований поліовірус типу 2 (MEF-1)# 7 одиниць D антигену*/Інактивований поліовірус типу 3 (Saukett)# 26 одиниць D антигену*

Фармакологічна група

<p>Вакцина для профілактики поліомієліту інактивована.</p>

Заявник

Санофі Пастер
Франція

Виробник 1

Санофі Пастер (виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості нерозфасованого продукту, вторинне пакування, контроль якості та випуск серії (для попередньо заповнених шприців); виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості нерозфасованого продукту, наповнення (первинне пакування), вторинне пакування, контроль якості та випуск серії (для флаконів); виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості нерозфасованого продукту, наповнення (первинне пакування) та інспектування, вторинне пакування, контроль якості та випуск серії (для попередньо заповнених шприців); виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості нерозфасованого продукту, наповнення (первинне пакування), вторинне пакування, контроль якості та випуск серії (для флаконів)
Франція

Виробник 2

Санофі-Авентіс Зрт. (вторинне пакування, випуск серії (для попередньо заповнених шприців та флаконів))
Угорщина

Виробник 3

САНОФІ ВІНТРОП ІНДАСТРІА (заповнення та інспектування шприців, контроль якості (стерильність) (для попередньо заповнених шприців))
Франція

Реєстраційний номер

UA/14266/01/01

Дата початку дії

27.02.2020

Дата закінчення строку дії

необмежений

Дострокове припинення

Ні

Термін придатності

3 роки

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!