НІНЛАРО®

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/20483/01/01 від 23.07.2024 до лікарського засобу НІНЛАРО® вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо переглянути інші Інструкції НІНЛАРО®.

Міжнародна непатентована назва

Ixazomib

ATC-код

L01XG03

Тип МНН

Моно

Форма випуску

капсули тверді по 2,3 мг, по 1 капсулі в блістері, по 1 блістеру в упаковці-футлярі, по 3 блістери в упаковці-футлярі в картонній коробці.

Умови відпуску

за рецептом

Склад

1 капсула містить 2,3 мг (3,3 мг) іксазомібу (у вигляді іксазомібу цитрату)

Фармакологічна група

Протипухлинні лікарські засоби та імуномодулюючі засоби. Інші антинеопластичні лікарські засоби. Інгібітори протеасом. Іксазоміб.

Заявник

Такеда Фарма А/С
Данія

Виробник 1

Такеда Ірландія Лімітед (виробництво ГЛЗ, первинне пакування, вторинне пакування та маркування, контроль якості серії, випробування стабільності, випуск cepiї)
Ірландія

Виробник 2

Хаупт Фарма Амарег ГмбХ (виробництво ГЛЗ)
Німеччина

Виробник 3

АндерсонБрекон (Юкей) Лімітед (первинне пакування, вторинне пакування та маркування)
Велика Британія

Виробник 4

Єврофінс БіоФарма Продакт Тестінг Ірландія Лімітед (контроль якості серії, випробування стабільності)
Ірландія

Виробник 5

Єврофінс Ланкастер Лабораторіз, Інк. (випробування стабільності)
США

Реєстраційний номер

UA/20483/01/01

Дата початку дії

23.07.2024

Дата закінчення строку дії

23.07.2029

Дострокове припинення

Так

Останній день дії

20.08.2025

Причина

зміна розміру упаковки

Термін придатності

3 роки

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!