НИНЛАРО®

Срок действия регистрационного свидетельства UA/20483/01/01 от 23.07.2024 к лекарственному средству НИНЛАРО® уже закончился. Инструкция устарела. Предлагаем просмотреть другие Инструкции НИНЛАРО®.

Международное непатентованное наименование

Ixazomib

АТС-код

L01XG03

Тип МНН

Моно

Форма выпуска

капсулы твердые по 2,3 мг, по 1 капсуле в блистере, по 1 блистеру в упаковке-футляре, по 3 блистеру в упаковке-футляре в картонной коробке.

Условия отпуска

по рецепту

Состав

1 капсула содержит 2,3 мг (3,3 мг) иксазомиба (в виде иксазомиба цитрата)

Фармакологическая группа

Противоопухолевые лекарственные средства и иммуномодулирующие средства. Прочие антинеопластические лекарственные средства. Ингибиторы протеасом. Иксозомиб.

Заявитель

Такеда Фарма А/С
Данія

Производитель 1

Такеда Ірландія Лімітед (виробництво ГЛЗ, первинне пакування, вторинне пакування та маркування, контроль якості серії, випробування стабільності, випуск cepiї)
Ірландія

Производитель 2

Хаупт Фарма Амарег ГмбХ (виробництво ГЛЗ)
Німеччина

Производитель 3

АндерсонБрекон (Юкей) Лімітед (первинне пакування, вторинне пакування та маркування)
Велика Британія

Производитель 4

Єврофінс БіоФарма Продакт Тестінг Ірландія Лімітед (контроль якості серії, випробування стабільності)
Ірландія

Производитель 5

Єврофінс Ланкастер Лабораторіз, Інк. (випробування стабільності)
США

Регистрационный номер

UA/20483/01/01

Дата начала действия

23.07.2024

Дата окончания срока действия

23.07.2029

Досрочное прекращение

Да

Последний день действия

20.08.2025

Причина

изменение размера упаковки

Срок годности

3 года

ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!