Міжнародна непатентована назва | Benzydamine |
ATC-код | A01AD02 |
Тип МНН | Моно |
Форма випуску |
розчин для ротової порожнини, 1,5 мг/мл; по 120 мл у флаконі з мірним стаканчиком; по 1 флакону у картонній коробці |
Умови відпуску |
без рецепта |
Склад |
100 мл розчину містять 0,15 г бензидаміну гідрохлориду |
Фармакологічна група | Засоби для застосування в стоматології. Інші засоби для місцевого застосування в порожнині рота. |
Заявник |
Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А. Італія |
Виробник |
Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А. Італія |
Реєстраційний номер | UA/3920/01/01 |
Дата початку дії | 04.08.2020 |
Дата закінчення строку дії | необмежений |
Дострокове припинення | Ні |
Термін придатності | 4 роки |
діюча речовина: бензидаміну гідрохлорид;
100 мл розчину містять 0,15 г бензидаміну гідрохлориду;
допоміжні речовини: етанол 96 %, гліцерин, метилпарагідроксибензоат (Е 218), ароматизатор (ментоловий), сахарин, натрію гідрокарбонат, полісорбат 20, хіноліновий жовтий (Е 104), патентований синій V (E 131), вода очищена.
Розчин для ротової порожнини.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора зелена рідина з типовим м’ятним смаком.
Засоби для застосування в стоматології. Інші засоби для місцевого застосування в порожнині рота.
Код АТХ А01А D02.
Бензидамін є нестероїдним протизапальним препаратом (НПЗП) зі знеболювальними та протиексудативними властивостями.
У ході клінічних досліджень було показано, що бензидамін є ефективним для полегшення симптомів, якими супроводжуються локалізовані подразнювальні патологічні процеси в ротовій порожнині та глотці. Крім того, бензидамін чинить протизапальну та місцеву знеболювальну дію, виявляє місцевий анестезуючий ефект на слизову оболонку ротової порожнини.
Факт абсорбції через слизову оболонку ротової порожнини та глотки був доведений наявністю вимірюваних кількостей бензидаміну в плазмі крові людини. Однак цього недостатньо для того, щоб виявляти будь-який системний фармакологічний ефект. Екскреція відбувається головним чином із сечею, переважно у формі неактивних метаболітів або кон’югованих сполук.
Було показано, що при місцевому застосуванні досягається накопичення ефективної концентрації бензидаміну в запалених тканинах завдяки його здатності проникати крізь слизову оболонку.
Симптоматичне лікування подразнень та запалень ротоглотки; болю, зумовленого гінгівітом, стоматитом, фарингітом; у стоматології після екстракції зуба або з профілактичною метою.
Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату.
Досліджень з вивчення взаємодії не проводили.
У разі виникнення чутливості при довготривалому застосуванні слід припинити лікування та звернутися за консультацією до лікаря, щоб призначити відповідне лікування.
У деяких пацієнтів виразки слизової оболонки щік/глотки можуть бути зумовлені серйозними патологічними процесами. У звʼязку з цим пацієнти, у яких симптоми посилилися або не зменшилися протягом 3 днів або у яких підвищилася температура тіла чи виникли інші симптоми, мають звернутися за консультацією до терапевта або стоматолога у відповідних випадках.
Не рекомендується застосовувати бензидамін пацієнтам з гіперчутливістю до ацетилсаліцилової кислоти або до інших нестероїдних протизапальних препаратів.
Застосування препарату може спричинити бронхоспазм у пацієнтів, хворих на бронхіальну астму або з бронхіальною астмою в анамнезі. Такі пацієнти мають бути обов’язково про це попереджені.
Цей лікарський засіб містить невелику кількість етанолу (алкоголю), менше 100 мг/дозу.
Для спортсменів: застосування лікарських засобів, що містять етиловий спирт, може давати позитивний результат аналізу антидопінгового тесту, враховуючи межі, встановлені деякими спортивними федераціями.
Наразі немає належних доступних даних щодо застосування бензидаміну вагітним та жінкам, які годують груддю. Здатність цього засобу проникати в грудне молоко не вивчали. Даних досліджень на тваринах недостатньо для того, щоб зробити будь-які висновки щодо впливу цього засобу у період вагітності або годування груддю. Потенційний ризик для людини невідомий.
Не слід застосовувати препарат Тантум Верде® у період вагітності або годування груддю.
При застосуванні в рекомендованих дозах лікарський засіб не чинить ніякого впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами.
З флакона, застосовуючи мірний стаканчик, відміряти 15 мл розчину ТАНТУМ ВЕРДЕ® та нерозведеним або розведеним (15 мл розчину, що були відміряні, можуть бути розведені 15 мл води) препаратом прополоскати ротову порожнину. Полоскання слід проводити
2 – 3 рази на добу. Не слід перевищувати рекомендовану дозу.
Діти.
Препарат не застосовувати дітям віком до 12 років у зв’язку з можливістю проковтування розчину під час полоскання ротової порожнини.
Не було повідомлень щодо передозування бензидаміном при місцевому застосуванні.
При випадковому внутрішньому вживанні великої кількості бензидаміну (> 300 мг) можливе отруєння. Характерними ознаками передозування після внутрішнього вживання є гастроентерологічні симптоми (найчастіше це нудота, блювота, біль у животі, подразнення стравоходу) та симптоми з боку центральної нервової системи (запаморочення, галюцинації, збудження, тривожність і дратівливість).
Дуже рідко при вживанні внутрішньо бензидаміну дітьми у великій дозі (у сотні разів перевищуючи можливі дози цієї лікарської форми) відмічалися збудження, судоми, тремор, нудоту, підвищена пітливість, атаксія, блювання. Таке гостре передозування потребує негайного промивання шлунка, лікування порушень водно-електролітного балансу та симптоматичного лікування, адекватної гідратації.
Всередині кожної частотної групи небажані ефекти зазначено у порядку зменшення їхньої серйозності.
Небажані реакції класифіковані за частотою виникнення: дуже часто (≥ 1/10); часто (від ≥ 1/100 до
З боку шлунково-кишкового тракту: рідко – відчуття печіння у роті, сухість у роті; частота невідома – гіпестезія ротової порожнини, нудота, блювання, набряк та зміна кольору язика, зміна смаку.
З боку імунної системи: рідко ̶ реакція гіперчутливості; частота невідома ̶ анафілактична реакція.
З боку респіраторної системи, грудної клітки та середостіння: дуже рідко – ларингоспазм; частота невідома – бронхоспазм.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто – фоточутливість; дуже рідко – ангіоневротичний набряк; частота невідома – висипання, свербіж, кропив’янка.
З боку нервової системи: частота невідома – запаморочення, головний біль.
ТАНТУМ ВЕРДЕ® містить метилпарагідроксибензоат, який може спричинити алергічні реакції (також і віддалені реакції).
4 роки.
Зберігати при температурі не вище 25 оС. Зберігати у недоступному для дітей місці.
120 мл розчину у флаконі з мірним стаканчиком; по 1 флакону у картонній коробці.
Без рецепта.
Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Франческо А. К. Р. А. Ф. С. п. А., Італія.
Віа Веккіо Дел Піноккіо, 22 – 60100 Анкона (АН) , Італія.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Купуй Українське
Купуй Українське
Фарі Верде спрей д/ротов. пор. 1,5мг/мл конт. 30мл
Виробник: Сперко
Країна: Україна
Бренд: ФАРІ ВЕРДЕ
Купуй Українське
Фарисіл спрей від болю в горлі спрей д/ротов. пор. м'ята 1,5мг/мл конт. 30мл
Виробник: Сперко
Країна: Україна
Бренд: ФАРИСІЛ
Купуй Українське
Тевалор-Тева Бензидамін спрей д/ротов. пор. 1,5мг/мл фл. 30мл
Виробник: Лабораторіум Косметик Джоана
Країна: Іспанія
Бренд: ТЕВАЛОР
Купуй Українське
Фарисіл спрей від болю в горлі спрей д/ротов. пор. лимон 1,5мг/мл конт. 30мл
Виробник: Сперко
Країна: Україна
Бренд: ФАРИСІЛ
Мілістан Фарінго спрей д/ротов. пор. 1,5мг/мл фл. 25мл
Виробник: АЙСІПІЕЙ ХЕЛС ПРОДАКТС ЛІМІТЕД
Країна: Індія
Бренд: МІЛІСТАН
Мілістан Фарінго р-н д/ротов. пор. 1,5мг/мл фл. 100мл
Виробник: АЙСІПІЕЙ ХЕЛС ПРОДАКТС ЛІМІТЕД
Країна: Індія
Бренд: МІЛІСТАН
Септефріл Верде від болю у горлі р-н д/ротов. пор. 1,5мг/мл фл. 100мл
Виробник: Дарниця
Країна: Україна
Бренд: СЕПТЕФРИЛ
Гландум спрей д/ротов. пор. 1,5мг/мл фл. 30мл
Виробник: Червона зірка
Країна: Україна
Бренд: ГЛАНДУМ
Септефрил Верде від болю в горлі спрей д/ротов. пор. 1,5мг/мл фл. 30мл
Виробник: Дарниця
Країна: Україна
Бренд: СЕПТЕФРИЛ