Ірбатал
- Список товарів
- Інструкції
- Аналоги
Ірбатал являє собою комбінацію антагоніста рецепторів ангіотензину-ІІ ірбесартану та тіазидного діуретика гідрохлоротіазиду. Поєднання цих складових виявляє додатковий антигіпертензивний ефект, при якому артеріальний тиск зменшується значно більше, ніж при застосуванні будь-якої складової окремо.
Показання
Лікування есенціальної гіпертензії.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до активних речовин або до будь-якої з допоміжних речовин, або до будь-яких речовин, які є похідними сульфонамідів (гідрохлоротіазид − речовина, похідна сульфонамідів).
- Тяжка форма ниркової недостатності (кліренс креатиніну
- Стійка форма гіпокаліємії, гіперкальціємія.
- Тяжка форма печінкової недостатності, цироз печінки і холестаз.
- Одночасне застосування з препаратами, що містять аліскірен, пацієнтам, хворим на діабет, та пацієнтам з помірним та тяжким ураженням нирок (швидкість клубочкової фільтрації 2).
- Одночасне застосування з інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) пацієнтам з діабетичною нефропатією.
- Резистентна до лікування гіпокаліємія чи гіперкальціємія.
- Рефрактерна гіпонатріємія.
- Симптоматична гіперурикемія (подагра).
- Анурія.
- Період вагітності та годування груддю.
- Дитячий вік (до18 років).
Побічні дії
Найпоширеніші побічні дії:
- підвищення вмісту азоту сечовини крові (АСК), креатиніну і креатинкінази;
- запаморочення;
- нудота/блювання;
- порушення сечовиділення;
- гіперкаліємія;
- ортостатична гіпотензія;
- підвищена втомлюваність;
- свербіж.
Особливості застосування
Застосування в період вагітності або годування груддю
Лікарський засіб протипоказано застосовувати вагітним або жінкам, які планують завагітніти. Під час годування груддю застосування препарату протипоказане.
Діти
Препарат протипоказаний для застосування дітям через недостатність даних про безпеку і ефективність.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
При керуванні транспортними засобами або роботі з іншими механізмами слід враховувати, що під час лікування артеріальної гіпертензії може виникати сонливість або стомлюваність.
Передозування
Немає спеціальної інформації про лікування передозування препаратом Ірбатал. Пацієнт повинен проходити ретельний моніторинг, а лікування має бути симптоматичним і підтримувальним.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25° С у недоступному для дітей місці.
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Ірбатал на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Ірбатал: інструкції
Форма випуску: таблетки по 150 мг/12,5 мг № 100 (10х10) у блістерах
Склад: 1 таблетка містить ірбесартану 150 мг та гідрохлоротіазиду 12,5 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки по 300 мг/12,5 мг № 100 (10х10) у блістерах
Склад: 1 таблетка містить ірбесартану 300 мг та гідрохлоротіазиду 12,5 мг
Производитель: Індія